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1、原子吸收分光光度法测定重金属铅，镉，砷，汞，铜检验记录原子吸收分光光度法测定重金属铅，镉，砷，汞，铜检验记录仪器与测定条件： 温度： 湿度： %检验项目：铅 镉 砷 汞 铜原子吸收分光光度计编号： 天平编号： 微波消解仪编号： 预处理加热仪编号： 标准溶液铅标液 镉标液 砷标液 汞标液 铜标液浓度 (铅)： 批 号 浓度（镉）： 批 号 浓度（砷）： 批 号 浓度（汞）： 批 号 浓度（铜）： 批 号 来 源： 本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、 砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（通则 0406）。除另有规定外，按下列方法测定。1.铅的测定（石墨炉法）测定条件 参考条件：波长
2、283.3nm，干燥温度 100120，持续 20 秒；灰化温度400750，持续 2025 秒；原子化温度 17002000，持续 45 秒。铅标准贮备液的制备 精密量取铅单元素标准溶液适量，用 2%硝酸溶液稀释，制成每1ml 含铅（Pb）lg 的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备 分别精密量取铅标准贮备液适量，用 2%硝酸溶液制成每 1ml 分别含铅 Ong、5ng、20ng、40ng， 60ng、80ng 的溶液。分别精密量取 1ml，精密加含 1%磷酸二氢铵和 0.2%硝酸镁的溶液 0.5ml，混匀，精密吸取 20l 注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，
3、绘制标准曲线。供试品溶液的制备 A 法 取供试品粗粉 0.5g，精密称定，置聚四氯乙烯消解罐内，加硝酸 35ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至 23ml，放冷，用水转入 25ml 量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。测定法 精密量取空白溶液与供试品溶液各 1ml，精密加含 1%磷酸二氢铵和 0.2%硝酸镁的溶液 0.5ml，混匀，精密吸取 1020l，照标准曲线的制备项下方法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中铅（Pb）的含量
4、，计算， 即得。对照品浓度（ng/ml）0.000520406080曲线方程对照品吸光度 A相关系数 R样品稀释倍数50空白测定浓度（ng/ml）供试品浓度（ng/ml）供试品称样量 g供试品的铅限度（ppm）计算公式 (C 供试品-C 空白)*50X=-M 供试品*1000供试品的平均铅限度（ppm）标准规定：铅5mg/kg 报告值- mg/kg 结论;符合规定不符合规定2.镉的测定（石墨炉法）测定条件 参考条件：波长 228.8nm，干燥温度 100120，持续 20 秒；灰化温度300500，持续 2025 耖；原子化温度 15001900，持续 45 秒。镉标准贮备液的制备 精密量取镉
5、单元素标准溶液适量，用 2%硝酸溶液稀释，制成每1ml 含镉（Cd）lg 的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备 分别精密量取镉标准贮备液适量，用 2%硝酸溶液稀释制成每 1ml 分别含镉 Ong、0.8ng、2.0ng、 4.0ng、6.0ng、8.0ng 的溶液。分别精密吸取 10l，注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备 同铅测定项下供试品溶液的制备。测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液各 1020l，照标准曲线的制备项下方法测定吸光度（若供试品有干扰，可分别精密量取标准溶液、空白溶液和供试品溶液各 1ml，精密加含 1%磷酸二氢
6、铵和 0.2%硝酸镁的溶液 0.5ml，混匀，依法测定），从标准曲线上读出供试品溶液中镉（Cd）的含量，计算，即得。对照品浓度（ng/ml）0.0000.82.04.06.08.0曲线方程对照品吸光度 A相关系数 R样品稀释倍数50空白测定浓度（ng/ml）供试品浓度（ng/ml）供试品称样量 g供试品的镉限度（ppm）计算公式 (C 供试品-C 空白)*50X=-M 供试品*1000供试品的平均镉限度（ppm）标准规定：镉0.3mg/kg 报告值- mg/kg 结论;符合规定不符合规定3.砷的测定（氢化物法）测定条件 采用适宜的氢化物发生装置，以含 1%硼氢化钠和 0.3%氢氧化钠溶液（临用
7、前配制）作为还原剂，盐酸溶液（1100）为载液，氮气为载气，检测波长为 193.7nm。砷标准贮备液的制备 精密量取砷单元素标准溶液适量，用 2%硝酸溶液稀释，制成每1ml 含砷（As） lg 的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备 分别精密量取砷标准贮备液适量，用 2%硝酸溶液稀释制成每 1ml 分别含砷 Ong、5ng、10ng， 20ng、30ng、40ng 的溶液。分别精密量取 10ml，置 25ml 量瓶中，加 25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml，摇匀，加 10%抗坏血酸溶液（临用前配制）1ml，摇匀，用盐酸溶液（20100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置 80水浴中加热 3 分钟，
8、取出，放冷。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备 同铅测定项下供试品溶液的制备中的 A 法。测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液各 10ml，照标准曲线的制备项下，自“加 25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml”起，依法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中砷 （As）的含量，计算，即得。对照品浓度（ng/ml）0.000510203040曲线方程对照品吸光度 A相关系数 R样品稀释倍数50空白测定浓度（ng/ml）供试品浓度（ng/ml）供试品称样量 g供试品的砷限度（ppm）计算公式 (C 供试品-C 空白)*50X=
9、-M 供试品*1000供试品的平均砷限度（ppm）标准规定：砷2mg/kg 报告值- mg/kg 结论;符合规定不符合规定4.汞的测定（冷蒸气吸收法）测定条件 采用适宜的氢化物发生装置，以含 0.5%硼氢化钠和 0.1%氢氧化钠的溶液（临用前配制）作为还原剂，盐酸溶液（1100）为载液，氮气为载气，检测波长为 253.6nm。汞标准贮备液的制备 精密量取汞单元素标准溶液适量，用 2%硝酸溶液稀释，制成每1ml 含汞（Hg）lg 的溶 液，即得（05贮存）。标准曲线的制备 分别精密量取汞标准贮备液0ml、0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml，置 50ml 量瓶中，加 20%
10、硫酸溶液 10ml、5%高锰酸钾溶液 0.5ml，摇匀，滴加 5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积 （或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备 A 法 取供试品粗粉 0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸 35ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上，于 120缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续浓缩至 23ml，放冷，加 20%硫酸溶液 2ml、5%高锰酸钾溶液 0.5ml，摇匀，滴加 5%盐酸羟胺溶液至紫
11、红色恰消失，转入 10ml 量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中， 并稀释至刻度，摇匀，必要时离心，取上清液，即得。同法同时制备试剂空白溶液。测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线制备项下的方法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中汞（Hg）的含量，计算，即得。对照品浓度（ng/ml）0.00026101418曲线方程对照品吸光度 A相关系数 R样品稀释倍数50空白测定浓度（ng/ml）供试品浓度（ng/ml）供试品称样量 g供试品的汞限度（ppm）计算公式 (C 供试品-C 空白)*50X=-M 供试品*1000供试品的平均汞限度（ppm）标准规定：汞0.2mg/kg 报告值-
12、mg/kg 结论;符合规定不符合规定5.铜的测定（火焰法）测定条件 检测波长为 324.7nm，采用空气-乙炔火焰，必要时进行背景校正。铜标准贮备液的制备 精密量取铜单元素标准溶液适量，用 2%硝酸溶液稀释，制成每1ml 含铜（Cu）10g 的溶液，即得（05贮存）。标准曲线的制备 分别精密量取铜标准贮备液适量，用 2%硝酸溶液制成每 1ml 分别含铜 0g、0.05g、0.2g、 0.4g， 0.6g、0.8g 的溶液。依次喷入火焰，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备 同铅测定项下供试品溶液的制备。测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线的制备项下的方法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中铜（Cu）的含量，计算，即得。对照品浓度（ug/ml）0.0000.050.20.40.60.8曲线方程对照品吸光度 A相关系数 R样品稀释倍数50空白测定浓度（ng/ml）供试品浓度（ng/ml）供试品称样量 g供试品的铜限度（ppm）计算公式 (C 供试品-C 空白)*50X=-M 供试品*1000供试品的平均铜限度（ppm）标准规定：20mg/kg 报告值- mg/kg
