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1、限时限时规范规范特训特训(时间：时间：45 分钟分钟 满分：满分：100 分分)一、选择题一、选择题(每题每题 5 分，共分，共 60 分分)1下列关于人类遗传病的叙述中正确的是下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )A. 人类对预防遗传病发生没有有效方法人类对预防遗传病发生没有有效方法B. 抗维生素抗维生素 D 佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病病C. 患遗传病的个体不一定带有致病基因患遗传病的个体不一定带有致病基因D. 一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病解析：解析：遗传遗传咨咨询询和和产产前前
2、诊诊断等手段在一定程度上能有效地断等手段在一定程度上能有效地预预防防遗传遗传病的病的发发生和生和发发展；抗展；抗维维生素生素 D 佝佝偻偻病病为为 X 染色体染色体显显性性遗传遗传病，若病，若母母亲为亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则则后后代子女都患病或一半患病；代子女都患病或一半患病；单单基因基因遗传遗传病和多基因病和多基因遗传遗传病患者往往会病患者往往会带带有致病基因，染色体异常有致病基因，染色体异常遗传遗传病患者并不病患者并不带带有致病基因；一个家族有致病基因；一个家族中代代都出中代代都出现现的疾病不一定是的疾病不一
3、定是显显性性遗传遗传病。病。答案：答案：C2. 2015宜春模拟宜春模拟下列关于人类遗传病的正确叙述是下列关于人类遗传病的正确叙述是( )常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点 环境因素对多基因遗传病的发病无影响环境因素对多基因遗传病的发病无影响 产前对胎儿进行染色产前对胎儿进行染色体分析是预防体分析是预防 21 三体综合征的主要措施三体综合征的主要措施 伴伴 X 染色体显性遗传染色体显性遗传病的发病率男性高于女性病的发病率男性高于女性A. B. C. D. 解析：解析：多基因多基因遗传遗传病在人群中病在人群中发发病率病率较较高且容
4、易受高且容易受环环境影响，如境影响，如青少年型糖尿病；伴青少年型糖尿病；伴 X 染色体染色体显显性性遗传遗传病的病的发发病率女性高于男性，伴病率女性高于男性，伴X 染色体染色体隐隐性性遗传遗传病的病的发发病率男性高于女性。病率男性高于女性。答案：答案：C3下列选项中，属于染色体异常遗传病的是下列选项中，属于染色体异常遗传病的是( )A. 抗维生素抗维生素 D 佝偻病佝偻病 B. 苯丙酮尿症苯丙酮尿症C. 猫叫综合征猫叫综合征 D. 多指症多指症解析：解析：抗抗维维生素生素 D 佝佝偻偻病是病是 X 染色体上的染色体上的显显性性遗传遗传病；苯丙病；苯丙酮酮尿症是常染色体上的尿症是常染色体上的隐隐
5、性性遗传遗传病；多指症是常染色体上的病；多指症是常染色体上的显显性性遗传遗传病；病；而猫叫而猫叫综综合征是由染色体合征是由染色体结结构构变变异引起的异引起的遗传遗传病。病。答案：答案：C4. 2015十堰模拟十堰模拟下列需要进行遗传咨询的是下列需要进行遗传咨询的是( )A. 亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年B. 得过肝炎的夫妇得过肝炎的夫妇C. 父母中有残疾的待婚青年父母中有残疾的待婚青年D. 得过乙型脑炎的夫妇得过乙型脑炎的夫妇解析：解析：遗传遗传咨咨询询是是对遗传对遗传病病进进行行监测监测和和预预防的一种方法，而防的一种方法，而B、 、C、 、D 三三项
6、项所述都不是所述都不是遗传遗传病，只有病，只有 A 项项中所述疾病是中所述疾病是遗传遗传物物质质的的变变异引起的异引起的遗传遗传病。病。答案：答案：A5. 如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是( )A. 若发病原因为减数分裂异常，则患者若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 体内的额外染色体一体内的额外染色体一定来自父方定来自父方B. 若发病原因为减数分裂异常，则患者若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 的父亲的减数第二次的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错分裂后期可能发生了差错C. 若发病原因为减数分裂异常，则患者若发病原
7、因为减数分裂异常，则患者 1 体内的额外染色体一体内的额外染色体一定来自其母亲定来自其母亲D. 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析：解析：从从图图示看出，若示看出，若发发病原因病原因为为减数分裂异常，减数分裂异常，则则患者患者 2 体内体内的的额额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发发生了生了差差错错；若；若发发病原因病原因为为减数分裂异常，减数分裂异常，则则患者患者 1 体内的体
8、内的额额外染色体可能外染色体可能来自其母来自其母亲亲，也可能来自其父，也可能来自其父亲亲；若；若发发病原因病原因为为有有丝丝分裂异常，分裂异常，则额则额外的染色体是由胚胎外的染色体是由胚胎发发育早期的有育早期的有丝丝分裂分裂过过程中染色程中染色单单体不分离所体不分离所致。致。答案：答案：C6. 下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是( )A. 甲和乙的遗传方式完全一样甲和乙的遗传方式完全一样B. 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为 1/8C. 乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传乙中若父亲携带致
9、病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病病D. 丙中的父亲不可能携带致病基因丙中的父亲不可能携带致病基因解析：解析：由系由系谱图谱图可知，甲中双可知，甲中双亲亲正常，女儿患病，正常，女儿患病，遗传遗传方式方式为为常常染色体染色体隐隐性性遗传遗传；乙中双；乙中双亲亲正常，儿子患病，正常，儿子患病，遗传遗传方式可能是常染色方式可能是常染色体体隐隐性性遗传遗传或伴或伴 X 染色体染色体隐隐性性遗传遗传，可能与甲的，可能与甲的遗传遗传方式不同。丁中方式不同。丁中双双亲亲患病，有一个女儿正常，患病，有一个女儿正常，遗传遗传方式方式为为常染色体常染色体显显性性遗传遗传，双，双亲为亲为杂杂合子，再生一个女儿正
10、常的概率合子，再生一个女儿正常的概率为为 1/4。若乙中父。若乙中父亲亲携携带带致病基因，致病基因，则该则该病病为为常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病。若丙病。若丙为为常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传， ，则则丙中的丙中的父父亲亲可能携可能携带带致病基因。致病基因。答案：答案：C7. 2015常州模拟常州模拟人类染色体组和人类基因组的研究对象各包人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体括哪些染色体( )46 条染色体条染色体 22 条常染色体条常染色体X 染色体或染色体或 22 条常染色体条常染色体Y 染色体染色体 22 条常染色体条常染色体X、Y 染色体染色体44 条常染色体条常染
11、色体X、Y 染色体染色体A. B. C. D. 解析：解析：本本题题考考查查人人类类基因基因组计组计划的相关内容。人体划的相关内容。人体细细胞内共有胞内共有46 条染色体，减数分裂条染色体，减数分裂时时，同源染色体分离，配子中含有，同源染色体分离，配子中含有 23 条染色条染色体，即体，即 122 号常染色体和号常染色体和 X 或或 Y 染色体，染色体，为为 1 个染色体个染色体组组。 。测测定人定人类类基因基因组时组时，需要，需要测测定定 122 号常染色体和号常染色体和 X、 、Y 两条性染色体，不两条性染色体，不能只能只测测定定 23 条染色体的原因是：条染色体的原因是：X、 、Y 染色
12、体分染色体分别别具有不同的基因和具有不同的基因和碱基序列。碱基序列。答案：答案：B82015湖北重点中学联考湖北重点中学联考下列关于人类遗传病的叙述不正确下列关于人类遗传病的叙述不正确的是的是( )A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病遗传病C. 21 三体综合征患者体细胞中常染色体数目为三体综合征患者体细胞中常染色体数目为 47 条条D. 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病解析
13、：解析：人人类遗传类遗传病是指由于病是指由于遗传遗传物物质质改改变变而引起的疾病，包括而引起的疾病，包括单单基因基因遗传遗传病、多基因病、多基因遗传遗传病和染色体异常病和染色体异常遗传遗传病，其中多基因病，其中多基因遗传遗传病病是指由多是指由多对对基因控制的人基因控制的人类遗传类遗传病，病，21 三体三体综综合征患者体合征患者体细细胞中常胞中常染色体数目染色体数目为为 45 条。条。答案：答案：C9. 2015安庆模拟安庆模拟男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，
14、两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是是( )A. 甲乙都能胜诉甲乙都能胜诉 B. 甲可能胜诉甲可能胜诉C. 乙可能胜诉乙可能胜诉 D. 甲乙都不能胜诉甲乙都不能胜诉解析：解析：辐辐射易射易诱发诱发基因突基因突变变。血友病。血友病为为伴伴 X 染色体染色体隐隐性性遗传遗传病，病，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是来自于其妻子，故甲不男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是来
15、自于其妻子，故甲不能能胜诉胜诉。男乙女儿的。男乙女儿的遗传遗传病病为为常染色体常染色体显显性性遗传遗传病，有可能是他的突病，有可能是他的突变变基因所基因所导导致的，当然也可能是其妻子的突致的，当然也可能是其妻子的突变变基因所基因所导导致的，故乙可致的，故乙可能能胜诉胜诉。 。答案：答案：C10. 2015苏、锡、常、镇四市调研苏、锡、常、镇四市调研一对等位基因经某种限制性一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的核酸内切酶切割后形成的 DNA 片段长度存在差异，用凝胶电泳的片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的方法分离酶切后的 DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带片段，并与
16、探针杂交后可显示出不同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些 DNA 片段定位在基因片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1 号个体号个体患病。该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图患病。该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是分析，错误的是( )A. 该致病基因在常染色体上该致病基因在常染色体上B. 1 的致病基因来自于的致病基因来自于1 和和2C. 3 与与1、2 的基因型均相同的基因型均相同D. 4 为纯合子的概率是为纯合子的概率是 1/3解析：解析：由由图图可知，
