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1、上海地区小菜蛾自然种群生命表的组建及其重要因子分析摘要本文上海地区小菜蛾自然种群生命表的组建及其重要因子分析摘要本文文档来自网络，是本人收藏整理的，如有遗漏，差错，还请大家指正！上海 地区 小菜 蛾 自然 种 群 生命 表 的 组建 及 其 重要 因子 分析 摘要 本 文 利用 自然 种 群 生命 表 分析 了 上海 地区 小菜 蛾 的 主要 天敌 种类 和 优势种一、立 题 依据 小菜 蛾 plutella xylostella(L)是 十字花 科 蔬菜 的 一 种 主要 害虫全 世界 每 年 用于 防治 小菜 蛾 要 花费 10 亿 美元 以上 【 8 】 其 在 我国 各 省 蔬菜 区
2、均 有 发生 ， 但 以 南方 各 省 发生 较 重 由于 蔬菜 品种 不断 改良 和 更新 ， 全 年 生产 安排 周密 ， 大棚 蔬菜 面积 不断 扩大 ， 使 小菜 蛾 的 为害 逐年 加重 ， 从 70 年代 起 逐渐 上升 为 长江 中 下游 的 主要 蔬菜 害虫 在 上海 地区 每 年 发生 10-11 代对 该 地区 的 蔬菜 生产 造成 了 严重 的 危害 【 4 】 因此 ， 小菜 蛾 的 防治 急需 解决 由于 小菜 蛾 的 高 丰富 度 和 高 繁殖 潜力 、 每 世代 时间 短 （ 1529 天 ） 、 发生 时间 长 ， 在 南方 可 全 年 发生 、 十字花 科 蔬
3、菜 的 广泛 种植 以及 农药 的 频繁 使用 ， 造成 了 小菜 蛾 的 强 抗 药性【8】几乎 对 所有 的 农药 都 产生 了 抗 性 多 种 杀虫剂 已 超过 容许 的 使用 浓度 一些 杀虫剂 甚至 失去 应用 价值 大量 而 频繁 使用 广谱性 杀虫剂 的 菜场 ， 小菜 蛾 的 天敌 的 作用 下降 ， 种 群 数量 发展 趋势 指数 明显 上升 ， 下 代 的 数量 常 比 当代 增长 2530 倍 以上 ， 加以 小菜 蛾 对 杀虫剂 的 抗 性 和 交互抗 性 继续 提高 ， 形成 杀虫剂 愈 用 愈 多 ， 使用 浓度 愈 用 愈 高 ， 为害 愈来愈 严重 的 恶性 循
4、环 在 热带 、 亚热带 的 菜场 ， 小菜 蛾 已经 成为 “ 化学 杀虫剂 防治 困难 ” 的 典型 害虫之 一 【 2】因此 我们 认为 应用 生物 防治 措施 代替 化学 杀虫剂 进行 防治 ， 降低 种 群 数量 发展 趋势 指数 ， 助长 和 恢复 生物 因子 的 自然 控制 作用 ， 是 当前 值得 加强 和 研究 的 课题 本 试验 正 是 要 通过 组建 上海 地区 小菜 蛾 的 自然 种 群 生命 表 ， 分析 天敌 、 降雨 、 寄生 等 因子 对 小菜 蛾 的 影响 ， 了解 其 种 群 消长 动态和 各 因子 对 小菜 蛾 的 作用 ， 为 小菜 蛾 的 生物 防治
5、提供 理论 依据 二 、 研究 目的 及 内容 了解 上海 地区 小菜 蛾种群 消长 动态和 各 因子 对 小菜 蛾 的 作用 ， 并 进一步 调查 该 地区 小菜 蛾 的 寄生 天敌 的 种类 和 数量 ， 为 该 地区 小菜 蛾 的 生物 防治 提供 理论 依据 三 、 研究 方案 （一） 背景 知识 根据 我们 3 个 月 来 的 文献 阅读 和 实际 调查 了解到 ： 上海 地区 小菜 蛾 全 年种群 消长 总体 呈 双峰型 ， 春季 高峰 在 4 月底 至 7 月 上旬 ， 秋季 高峰 在 8 月底 至 11 月 期间 【 7】影响 小菜 蛾种群 消长 和 为害 程度 的 主要 因子
6、 是 气候 条件 、 十字花 科 蔬菜 的 栽培 制度 和 天敌 发生 情况 【 4】1. 气候 条件 （ 1） 温度 小菜 蛾 对 温度 的 适应 能力 较 强 ， 幼虫 在 0 条件 下 可 忍耐 42 天 各 虫态 在 1035 范围 内 均 可 发育 繁殖 发育 的 最 适 温度 是 2026【4】（表 1 ， 表2）表1 不同 温度 下 小菜 蛾 的 孵化率 、 化蛹率 及 羽化率 扬州 (1984)温度 卵幼虫 蛹成虫 卵/雌 粒 孵化数量 头化蛹 数量 头羽化 羽化 数 头雌 成虫数 1612458. 067248.613542. 851572017068. 231.658.90
7、6640.9127132523588.9420994. 2619794. 4218895298081. 256549.233237. 50126304057. 502317. 39425.0011表2 不同 温度 下 小菜 蛾 的 增值率 扬州 （ 1986）温度 R0rmrm/雌/月erm/雌/月1670. 03821. 14473. 141520180. 07542. 26329. 613825950. 15984. 7936120. 742960. 08962.687632. 8093210. 04451.93556.9275R0:每世代 净 增殖 率 ； rm： 内 禀增长率 ； rm
8、/雌/月 ： 每 月 每 头 雌 虫 的 内 禀增长率 ； erm/雌/月 ： 每 雌 每 月 增殖 倍数【4】（2） 湿度 相对 湿度 对 小菜 蛾 发育 生长 影响 不大 ， 但 大 风暴雨 或 雷阵雨 ， 对 卵 和 幼虫 有 冲刷 作用 ， 也 能 使 成虫 致死 ， 长期 阴雨 对 小菜 蛾 发育 和 繁殖 不利 ， 湿度 高 时 幼虫 易 死亡 ， 所以 多雨 年份 发生 量 少 据 南京 观察 旬 降雨量 达 50 毫米 以上 ， 对 小菜 蛾 对 发生 数量 就 有 一定 对 抑制 ， 旬 降雨量 90 毫米 以上 则 有 明显 三 抑制 ， 如 连续 4 旬 降雨量 均 在
9、50 毫米 以上 ， 可 有效 对 控制 小菜 蛾 发生 【 4】2. 食料 小菜 蛾 为害 十字花 科 植物 ， 并 偏嗜甘蓝型 蔬菜 【 8 】 所以 凡是 十字花 科 蔬菜 周年 种植 ， 复种 指数 高 ， 相互 间 作 套 种 ， 管理 粗 放 ， 野生 十字花 科 植物 多 对 地方 ， 小菜 蛾 对 为害 就 重 3. 天敌 天 敌对 小菜 蛾种群 数量 消长 能 起 较 大 对 作用 ， 尤其 是 菜 蛾啮 小 蜂 （ Oomyzus sokolowskii） 、 菜 蛾绒茧蜂 （ Cotesia plutellae） 和 颈 双缘姬 蜂 （ Diadromus collari
10、s） ， 在 小菜 蛾 发生 高峰期 ， 寄生率 一般 在 20 60 ， 最 高 时 达到 80 以上 【 6】根据 上述 的 情况 ， 我们 考虑 把 温度 ， 降雨量 、 调查 菜 地 所 种植 的 蔬菜 种类 以及 周围 所 种植 的 蔬菜 种类 、 天敌 等 因子 作为 主要 控制 因子 来 调查 分析 （二） 调查 地点 本来 准备 在 校园 内 开辟 的 四块 各 4 平方米 左右 的 菜 地 里 调查 但是 半 个 多 月 来 ， 小菜 蛾 几乎 没有 发生 ， 校园 内 其他 几 处 菜 地 也 没有 ， 罗店 的 宝山 园艺场 虫口 密度 也 极 低 ， 排除 农药 因素
11、， 主要 是 因为 现在 正值 小菜 蛾 的 发生 低潮 但是 校园 试验 菜 地 本身 也 有 一些 问题 如 ： 周围 很少 种菜 ， 小菜 蛾 的 自然 种 群 本来 就 很 小 ； 天敌 种 群 也 小 ； 四周 建筑物 林立 ， 不 利于 小菜 蛾 及 其 天敌 迁 飞 等 罗店 的 宝山 园艺场 地处 郊区 ， 种植 蔬菜 时间 长 ， 5 月份 我们 调查 发现 那里 小菜 蛾 及 其 天敌 种类 数量 都 很 丰富 ， 是 合适 的 调查 地 因此 我们 决定 在 罗店设 点 调查 ， 并且 已 基本 联系 妥当 校园 内 的 菜 地 和 苗圃 花棚 用来 进行 室 内 辅助
12、试验 （三） 采样 方法 1 田 间 调查 取样在 今年 八月 到 十月 的 第二 次 小菜 蛾 发生 高峰期 ， 在 罗店宝山 园艺场 包菜 （ Brassica oleracea botrytis） 地 每隔 一 天到 田 间 调查 一 次 ， 随机 选取 10 棵包 菜 ， 记录 各 龄期 的 活虫数 和 死 虫数 及 菜 蛾绒茧蜂 的 蜂茧 ， 并 记录 死亡 原因 ， 同时 ， 将 活 虫 和 菜 蛾绒茧蜂 的 蜂茧 带回 ， 供 室 内 辅助 试验 2 室 内 辅助 实验 将 采回 的 小菜 蛾 按 虫态 分为 卵 、 1 龄 、 2 龄 、 3 龄 、 4 龄 、 蛹 、 成虫
13、， 在 实验室 里 饲养 直至 进入 高一龄虫态 ， 方法 为 ： 卵 ： 置于 小指型 管 内 ， 一 管 若干 粒 ， 管口 塞棉球 ， 每 天 检查 卵 孵化 和 寄生 蜂羽化 情况 ， 收集 寄生 蜂 ， 鉴定 种类 ； 蛹 和 蜂茧 ： 置于 中 指 型 管 内 单 头 饲养 ， 其它 方法 同 卵 ， 蛹 羽化 后 ， 将 其 进行 雌雄 配对 ， 放入 指 型 管中 ， 并 饲喂 50 的 糖水 ， 每 天 统计 产卵 量 ； 幼虫 ： 置于 果酱瓶 内 饲养 ， 开口处 扎 以 纱布 ， 每 天 更换 新鲜 叶片 ； 直至 进入 下 一 虫态 或 死亡 （四） 数据 处理 1
14、小菜 蛾 自然 种 群 生命 表 的 组建小菜 蛾 的 发育 阶段 分为 卵 、 1 龄 、 2 龄 、 3 龄 、 4 龄 、 预蛹 、 蛹 和 成虫 7 个 阶段 鉴于 预蛹 和 蛹 都 处于 丝 茧 中 不 活动 ， 为 工作 方便 将 预蛹 归入 蛹 中 作为 一 个 阶段 ， 共计 6 个 阶段 ， 组成 生命 表 中 X 一栏 ， 根据 田 间 调查 和 室 内 饲养 ， 分别 查清 各 阶段 的 死亡数 和 死亡 原因 ， 通过 计算 ， 组成 死亡数 、 死亡 原因 和 存活率 栏目 ， 性 比 由 室 内 饲养 的 蛹 羽化 后 统计 而 得 种群 趋势 指数 （ I） 是
15、指 在 一定 条件 下 ， 下 一 代 或 下 一 虫态 的 数量 与 上 一 代 虫态 或 虫量 的 比值 常用 Morris 和 Watt 的 方法 求得 ， 即 ： I=SESL1SL2. .SPPSPSAPFPF (1)上面 （ 1）式 中 ， I 代表 种 群 趋势 指数 ； SE、SL1、SL2、. 、 SPP、SP、SA 分别 分别 卵 、 各 龄 幼虫 、 蛹 、 成虫 的 存活率 ； F 代表 标准 产卵 量 ； PF 代 表达 标准 产卵 量 概率 ； P 代表 雌性 概率 【 】 庞雄 飞 等 （ 1990） 、 庞雄 飞 （ 1979） 提出 的 以 作用 因子 组建
16、的 生命 表 ， 其 I 值 按 （ 2）式 求得 ： I=S1S2S3.SKPFPF (2)式 中 ， S1、S2、S3、.Si、.SK 为 各 作用 因子 相对应 的 存活率 ； 其余 的 同 （ 1）式 2 控制 指数 的 计算 方法 种群 控制 指数 （ IPC） （ 庞雄 飞 等 1995） 是 对 种 群 数量 发展 趋势 控制 的 一 个 指标 ， 以 被 作用 的 种 群 趋势 指数 （ I） 与 原有 的 种 群 趋势 指数 的 比值 表示 即 ： IPCI/ I (3)在 试验 中 ， 常 采用 各 作用 因子 相对应 的 存活率 来 表示 其 控制 作用 的 大小 ， 即 ： IPC（Si）1/ Si (4)(4)式 中 ， IP
