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1、产品知识和应知应会试题库产品知识和应知应会试题库（品质管理部）（品质管理部）一、一、原材料部分原材料部分1、 请讲述一下原材料的检验流程（可以文字叙述或图表形式）答：送检-明细登记-取样-检测-合格（不合格）-合格出报告通知仓库（开不合格评审单，交技术部处理）-回单处理结果-复印三份（采购、仓库、生产部）2、 原材料检测中的色号指什么？具体应怎样操作？答：铁钴比色计，将试样装入洁净干燥的格氏管中，在 25于暗箱的透光下与铁钴比色计进行比较。选用两个与试样颜色最接近的，或一个与试样颜色相同的标准色阶溶液，试颜色的等级直接以标准色阶的号表示，如色相不同可比较其颜色的深浅。3、 目前公司的检测中，粘
2、度有几种？分别指什么？绝对粘度的操作方 法？（修改）答：5 种，涂 4 粘度计、斯托默粘度计、岩田 2#粘度计、旋转粘度计、格式粘度.操作方法：将样品加盖放入试验筒内，40 分钟后，试验筒内温度基本稳定，此时即可进行检测。调整粘度计水平后，打开恒温器盖板，装好转子后慢慢旋转升降夹头，直至转子液面标志和液面相平为止，并再次调整粘度计水平。按下电机开关，使转子旋转。此时开始计时，在旋转到 30克 2S 时按下控制杆，再关闭电机读数。若指针所指数值过高或过低时，可变换转子和转速，务使读数约在 30-90 格之间为佳。检测完毕，取下转子，用丙酮洗净，用抹布擦干，装回转子架内，同时关闭恒温电器电源开关4
3、、 简单阐述一下细度的检测方法？答：刮板细度计使用前须用溶剂仔细洗净擦干，将符合产品标准粘度指标的试样，用小调漆刀充分拌匀，然后在刮板细度计的沟槽最深部分，滴入试样数滴，以能充满沟槽而略有多余为宜。以双手持刮刀横置在磨光平板上端，使刮刀与磨光平板表面垂直接触。在 3 秒钟内，将刮由沟槽深的部位拉过，使漆样充满沟槽而平板上下不留有余漆。刮刀拉过后，立即使视线与沟槽平面成 15-30 度角，对光观察沟槽中颗粒均匀显露处，记下读数，如有个别颗粒显露于其它分度线时，则读数与相邻分度线范围内，不得超过三个颗粒，试验平行测定五次取两次相近读数的算术平均值5、 请描述甲醇试验的内容？答：将试样与无水甲醇以
4、1：10 的比例（质量体积比）混合，使其摇匀溶解（树脂或粘稠样可以加热，树脂保持在 40条件下） ，然后以无水甲醇为参比目测样品是否有浑浊现象，分别以严重浑浊、浑浊、轻微浑浊、极轻微浑浊、清亮透明或透明表示目测结果。如混合试液未变浑浊，则甲醇试验通过，若混合后试液变浑浊，则甲醇试验不能通过。6、 在测产品固化速度的时候，应进行怎样的操作？答:启动光固化机,并根据产品检测标准开启汞灯,预热 5-10 分钟后，可将准备好的样板进行测定，如在规定能量范围内不干则不通过。7、 叙述一下贮存稳定性测试？答：在 801条件下贮存三天，自然条件下贮存三个月，取出后检查沉降程度是否明显，有无析出物，粘度有无变
5、化，粘度45%,清漆有明显析出物;哑光漆沉降严重,底部结块不能搅起,不通过.8、 附着力的概念及测试方法？答：两种不同物质接触部分的相互吸引力。分子力的一种表现。用锋利刀片（刀峰角度为 15-30 度）在测试样本表面划 10*10 个 1mm*1mm(2mm*2mm)小网格，每一条划线应深及镀层的底材；用毛刷将测试区域的碎片刷干净；用粘附力 350g/cm2-400g/cm2 的胶带（3M600 胶纸或同等）牢牢粘住被测试小网格，并用橡皮擦用力擦拭胶带，以加大胶带与被测区域的接触面积及力度；用手抓住胶带一端，在垂直方向（90 度）迅速扯下胶纸，同一位置进行 3 次相同试验。9、 请说明目前公司
6、水分检测的方法？答：卡尔费休滴定法10、水分测定中，测定阶段使用的试剂名称？其主要组成是什么？（新增）答：卡尔*费休试剂（碘、二氧化硫、吡啶和甲醇） 甲醇11、请描述一下酸值的检测过程和注意事项？答：准确称取试样 1-2g 于锥形瓶中，用量筒加入 50ml 无水乙醇在电炉上溶解，待其冷却后，加入酚酞指示剂 2-3 滴，用 0.1mol/l 氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至粉红色 10 秒内不消失即为终点，必要时可以做空白。12、请详细讲述酯含量的概念、检测过程？答：RCOOR+KOH RCOOK+ROH（皂化反应） ，KOH+HCL KCL+H2O（滴定） ，过程：准确称取试样 1g 左右于 250
7、ml 磨口锥形瓶中，用移液管准确加入50ml0.5mol/L 氢氧化钾乙醇溶液，振荡使其溶解，然后在 100的水浴中回流1 小时后，再用 20ml 蒸馏水冲洗冷凝管，于流水中冷却至室内温，加入 2-3 滴酚酞指示剂，用 0.5mol/L 盐酸标准溶液滴定至由红色变为无色即为终点，同时回流做空白13、请讲述一下固含量的检测？测量条件及取样量等有何要求？（修改）答：称取 1.5-2g 样品均匀放至样品盖上，放入 105的烘箱内烘 30 分钟，取出放入干燥器中冷却至室温，称重，做平行实验，取平均值，两次平行试验的相对误差不大于 3%14、小试实验的含义？具体是如何进行的？答：在具体的生产应用中，确保
8、生产出合格的产品，送技术配成成品，按产成品检测要求进行检测。15、请详细描述原材料的取样？包括取样容器、取样方法、抽样数量等方面。答：取样容器：固体及粉料样品采用不锈钢取样钎按规定抽样，液体样品，采用玻璃管按规定抽样，取样方法：原产原包装的：按厂家提供的生产批号按抽样规定抽样，非原装分装的：必须全部逐件取样，以检查每件样品的外观质量是否符合规定要求，槽车、贮罐的：在输送分装过程中取样，以规定的时间间隔多次采集样品，散装物料：根据其数量大小及均匀程度，从不同部位取得样品混合为大样。取样时须用所取样品清洗塑料杯或玻璃瓶 2-3 次，取液体样品时，先用食指按住玻璃管的一端，另一端插入窗口低部搅动并慢
9、慢松开食指（在这期间玻璃管尖不得离开桶底） ，然后再用食指按住玻璃管顶端，将玻璃管垂直提起将样放入杯子中。为了保证所取样品的代表性，同时要在容器上部取样，混匀密封。抽样数量：1-2 件取全部，3-8 件取 2 件，9-25 件取 3 件，26-100 件取 5 件，101-500 件取 8 件，501-1000 件取 13 件。16、标准溶液的标定周期是如何规定的？答：碱性标准溶液二个月标定一次，酸性标准溶液三个月标定一次，氧化还原标准溶液现配现用并于当天标定。17、标准溶液是否可以贮存于容量瓶中？有没有这方面的规定？对贮存时间又是如何规定的？答：标准溶液禁止长时间贮于容量瓶中，配制后应及时转
10、入试剂瓶中，保持容量瓶的洁净和溶剂的准确性，标液不宜长时间存于滴定管中，特别是碱性标液，在滴定管中存放不超 12 小时18、标定标准溶液时，需做几次平行实验？误差允许范围？其浓度要有几位有效数字？答：需作四次平行实验，误差与平均值之比不得大于 0.1%，浓度值取 4 位有效数字。19、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 NaoH 标准溶液的配制和标定过程？答：取 100gNAOH 固体，溶于 100ml 水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，吸取 5ml 规定体积（1mol/LNaOH=52ml，0.1mol/LNaOH=5ml）的上层清液，注入 1000ml 无 CO2 水中，
11、摇匀。标定：取药品 0.6g 溶于 50ml无 CO2 水中，加入 2 滴酚酞试液（10G/L） ，用配制好的溶液滴定至粉红色，同时做空白实验，公式：CNaOH（KOH ）=m/(V-VO)*0.2042m=基准邻苯二甲酸氢钾的质量，V=NaOH 或 KOH 的用量，VO空白试验消耗 NaOH 或 KOH 溶液用的量 CNaOH（KOH）mol/Lm（基准邻苯二甲酸）gV（无 CO2 的水）ml16800.10.65020、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 Hcl 标准溶液的配制和标定过程？ 答：配制 0.5mol/L 的盐酸：取浓盐酸 45ml 注入蒸馏水 1000ml 中，摇匀。标 定
12、：基准恒重无水 Na2Co3（270-300 摄氏度灼烧），溶于 50ml 水中，加入 10 滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸溶液（酸式滴定）滴定至由绿色变 在暗红，煮沸 2 分钟，冷却后继续滴定到暗红，作空白实验。公式：C(HCl) =m/(V1-V2)*0.05299, m=基准无水碳酸钠的质量(g), V=滴定时盐酸溶液的消 耗量(ml), VO =空白试验时盐酸溶液的消耗量(ml)，0.05299=与 1.00ml 盐酸溶 液c(HCl)=1.000mol/L相当的以克表示的基准无水碳酸钠的质量。C=M/分子数*2/V。M、分子数表示 Na2Co3 所称的量及它的分子数（106）
13、，V表示所用盐酸的体积21、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 KoH 标准溶液的配制和标定过程？答：取 100gKOH 固体，溶于 100ml 水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，吸取 5ml 上层清液，注入 1000ml 分析纯乙醇水中，摇匀。标定：取药品 0.6g 溶于分析纯乙醇水中，加入 2 滴酚酞试液（10G/L） ，用配制好的溶液滴定至粉红色，同时做空白实验.公式：CNaOH（KOH ）=m/(V-VO)*0.2042m=基准邻苯二甲酸氢钾的质量，V=NaOH 或 KOH 的用量，VO空白试验消耗 NaOH或 KOH 溶液用的量 CNaOH（KOH）mol/Lm（基
14、准邻苯二甲酸）gV（无 CO2 的水）ml16800.10.66022、请简单叙述一下 0.1mol/l 的 H2SO4 标准溶液的配制和标定过程？答：配制 0.1mol/L 的硫酸：量 2.9ml H2SO4 缓缓注入 1000ml 水中，冷却，摇匀。标定：基准恒重无水 Na2Co3（270-300 摄氏度灼烧） ，溶于 50ml 水中，加入 10 滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用硫酸溶液（酸式滴定）滴定至由绿色变在暗红，煮沸 2 分钟，冷却后继续滴定到暗红，作空白实验。23、请说出几个常用的酸碱指示计的名称？答：甲基红、酚酞、甲基橙、百里酚蓝、溴酚蓝、溴甲酚绿、溴甲酚绿-甲基红等24、请说
15、出酚酞指示计的变色范围和颜色变化情况？答：变色范围：8.2-10.0，在酸性液里无色，在碱性液里淡红。25、请说出：在进行标准溶液滴定的过程中，加入溴甲酚绿-甲基红进行操作时，其颜色变化情况？（修改）答：在酸性液里酒红，在碱性液里绿色26、请用文字描述一下绝对粘度的测试过程？答：将样品加盖放入试验筒内，40 分钟后，试验筒内温度基本稳定，此时即可进行检测。调整粘度计水平后，找开恒温器盖板，装好转子后慢慢旋转升降夹头，直至转子液面标志和液面相平为止，并再次调整粘度计水平。按下电机开关，使转子旋转。此时开始计时，在旋转到 30克 2S 时按下控制杆，再关闭电机读数。若指针所指数值过高或过低时，可变
16、换转子和转速，务使读数约在30-90 格之间为佳。检测完毕，取下转子，用丙酮洗净，用抹布擦干，装回转子架内，同时关闭恒温电器电源开关27、请写出酸价的计算公式？答：K=C*V*56.1/M，C 为 NAOH 的浓度，V 是体积滴入点，M 是质量28、对于目前公司尚不能检测的产品是如何进行管控的？答：包装外观无破损，本企业不具备测试手段，按照产品的监视和测量控制程序中 5.1.2.4 检验依据的条款 B 要求实施29、请说出标定酸和标定碱时所分别使用的基准物质？答：无水碳酸钠、邻苯二甲酸氢钾30、请写出酯含量的计算公式及各个符号的含义？答：总酯含量：（%）=（VO-V）*C*M*100/（1000*m*n） ，其中 VO表示空白试验所消耗盐酸标准溶液的体积，V 表示试样所消耗的盐酸体积，C 表示盐酸的浓度，M 表示试样的摩尔
