高一生物经典易错易混知识点

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1、1高一生物经典易错易混知识点高一生物经典易错易混知识点分子与细胞模块分子与细胞模块1、细胞：是生物体结构和功能的基本单位。除了病毒以外，所有生物都是由细胞构成的。 细胞是地球上最基本的生命系统2、生命系统的结构层次：细胞组织器官系统（植物没有系统）个体种群群落生态系统生物圈3、同一地点的同种生物的所有个体是种群；种群； 同一地点的所有生物是群落群落同一地点的所有生物和生物所需要的环境是生态系统生态系统4、原核细胞与真核细胞的区别是有无核膜，有无核膜，蓝藻细胞内含的色素是藻蓝素藻蓝素和叶绿素和叶绿素5、组成生物体的化学元素有 20 多种：大量元素：C、O、H、N、P、K、S、Ca、Mg、等；微量

2、元素：Fe、Mn、B、Zn、Mo、 Cu；（铁锰碰新木桶）基本元素：C；主要元素；C、O、H、N、S、P；细胞含量最多 4 种元素：C、O、H、N；6、化合物的含量从大到小顺序：水、蛋白质、脂类、糖类和核酸7、三大物质鉴定：糖类：斐斐林试剂；砖红色；脂肪：苏丹染液 ；橘黄色蛋白质：双缩脲缩脲试剂；紫色8、甲基绿使 DNA 成绿色；吡罗红使 RNA 呈红色；健那绿使线粒体呈蓝绿色。染色体被 碱性染料（龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液）染色；9、肽键：肽链中连接两个氨基酸分子的化学键NHCO以及氨基酸的结构通式氨基酸的结构通式10、蛋白质的分子量=氨基酸数*氨基酸平均分子量（氨基酸数肽链数）*1811、D

3、NA 所含碱基有：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）RNA 所含碱基有：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）212、使用同位素标记法的实例：研究分泌蛋白的分泌过程；光合作用中鲁宾和卡门的实验； 卡尔文循环；探究 DNA 的半保留复制；噬菌体侵染细菌的试验。13、分泌蛋白的分泌过程中蛋白质穿过了零零层膜；大气中氧气进入组织细胞中被利用共穿 过 11 层膜14、核仁与核糖体的形成有关；细胞膜和液泡膜以及两层之间的细胞质称为原生质层15、半透膜半透膜：允许小分子通过，大分子不让通过；选择透过性膜选择透过性膜：允许小分子有选择性的 通过，大分子不让通过；16、物

4、质跨膜运输的方式：小分子运输方式：自由扩散、主动运输、协助扩散；（实例要 记忆） 大分子的运输方式：胞吞和胞吐17、人为改变的量称为自变量；随着自变量变化而变化的量称为因变量。18、唾液淀粉酶和肠夜及胰液中的酶的 PH 是 6.8 左右；胃蛋白酶的 PH 是 1.5-2.2。19、有氧呼吸的总反应方程式：C6H12O6+6O2+6H2O 酶 6CO2+12H2O+能量；光合作用反 应式写法回忆20、色素的提取和分离：色素带的位置不同，因为四种色素在层析液中溶解度不同；色素带宽窄不同，因为四种色素的含量不同；提取色素用的是无水乙醇；分离色素用的是层析液；叶绿素吸收红光和蓝紫光；类胡萝卜素吸收的是

5、蓝紫光；21、细胞有丝分裂各时期特点记忆口诀：间期：D 复蛋合在间期；前期：膜仁消失现三体； 中期：形固数晰赤道齐；后期：点裂数加均两极；末期：两消四现重开始；22、染色单体形成于间期；出现于前期；消失于后期。23、细胞衰老的特征：细胞内水分减少，体积变小，新陈代谢速度减慢； 细胞内酶的活性降低；细胞内的色素会积累； 细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，细胞膜通透性功能改变，使物质运输功能降低。24、细胞癌变的特征：能够无限增殖 形态结构发生显著变化 癌细胞表面发生变化。25、细胞坏死细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损 伤和死亡。细胞凋亡细胞凋亡是有基因

6、所决定的细胞自动结束生命的过程。由于细胞凋亡受到严格的有遗 传机制决定的程序性调控，所以也称为细胞编程性死亡。细胞编程性死亡。3遗传与进化模块遗传与进化模块1、.遗传学中常用概念及分析 （1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。举例：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等。性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在 DDdd 杂交实 验中，杂合 F1 代自交后形成的 F2 代同时出现显性性状（DD 及 Dd）和隐 性性状（dd）的现象。显性性状：在 DDdd 杂交试验中，F1 表现出来的性状；如教材中 F1 代豌豆表现 出高茎，即高

7、茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因） ，用大 写字母表示。如高茎用 D 表示。隐性性状：在 DDdd 杂交试验中，F1 未显现出来的性状；如教材中 F1 代豌豆未表 现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表 示，如矮茎用 d 表示。（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如 DD 或 dd。其特点纯合子是自交后 代全为纯合子，无性状分离现象。杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如 Dd。其特点是杂合子自交后代出现 性状分离性状分离现象。 （3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如：DDdd Dddd DDDd 等。自交：遗传因子组成相同的个体

8、之间的相交方式。如：DDDD DdDd 等 测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。如：Dddd 正交和反交：二者是相对而言的，如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交；如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交。 2、.杂合子和纯合子的鉴别方法若后代无性状分离，则待测个体为纯合子 测交法若后代有性状分离，则待测个体为杂合子若后代无性状分离，则待测个体为纯合子 自交法若后代有性状分离，则待测个体为杂合子 3、常见问题解题方法 （1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd） 即 DdDd 3D_：1dd （2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类

9、型。 即为 Dddd 1Dd ：1dd （3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。 即 DDDD 或 DDDd 或 DDdd44、常见组合问题 （1）配子类型问题 如：AaBbCc 产生的配子种类数为 2x2x2=8 种 （2）基因型类型 如：AaBbCcAaBBCc，后代基因型数为多少？先分解为三个分离定律：AaAa 后代 3 种基因型（1AA：2Aa：1aa） BbBB 后代 2 种基因型（1BB：1Bb） CcCc 后代 3 种基因型（1CC ：2Cc：1cc） 所以其杂交后代有 3x2x3=18 种类型。（3）表现类型问题如：AaBbCcAabbCc，后代表现数为多少

10、？先分解为三个分离定律： AaAa 后代 2 种表现型Bbbb 后代 2 种表现型 CcCc 后代 2 种表现型 所以其杂交后代有 2x2x2=8 种表现型5、常见遗传学符号符号PF1 F2 含义 亲本子一代子二代杂交自交母本父本6、正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体 （1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点一个着丝点连着的两条姐妹 染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。 （2）同源染色体和四分体：同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一条来自 父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。四分体指减数第一 次分裂同源染色体联会后

11、每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。 （3）一对一对同源染色体= 一个一个四分体=2 条条染色体=4 条条染色单体=4 个个 DNA 分子。 7、.减数分裂过程中遇到的一些概念同源染色体：上面已经有了联会：同源染色体两两配对的现象。四分体：上面已经有了交叉互换：指四分体时期，非姐妹染色单体发生缠绕，并交换部分片段的现象。减数分裂：是有性生殖的生物有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。 8、.减数分裂特点：复制一次， 分裂两次。 场所：生殖器官内结果：染色体数目减半，且减半发生在减数第一次分裂减半发生在减数第一次分裂。 9、.识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一

12、次分裂、减数第二次分裂） （1） 、方法（点数目、找同源、看行为点数目、找同源、看行为）第 1 步：如果细胞内染色体数目为奇数奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。 第 2 步：看细胞内有无同源染色体，若无无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图； 若有有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。 第 3 步：在有同源染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染 色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图；若无以上行为，则为 有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。510、配子种类问题 由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样，根据染色体组合多样性的形成的过程，所

13、以配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有 n 对同源染色体的精（卵）原细胞产生配 子的种类为 2n种。11、.植物双受精（补充）被子植物特有的一种受精现象。花粉被传送到雌蕊柱头后，长出花粉管，伸达胚囊，管的先端破裂，放出两精子，其中之一与卵结合，形成受精卵其中之一与卵结合，形成受精卵，另一精子与两个极核结合，形成胚乳核另一精子与两个极核结合，形成胚乳核；经过一系列的发展过程，前者形成胚胚，后者形成胚乳胚乳，这种双重受精的现象称双受精。注注：其中两个精子的基因型相同，胚珠中极核与卵细胞基因型相同。 例：一株白粒玉米(aa)接受红粒玉米(AA)的花粉，所结的种子的胚细胞、胚乳细胞基因型 依次是：

14、Aa、Aaa 12、人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病， 男病女正非伴性。 第一步：确定致病基因的显隐性：可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性） ； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性） 。 第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是 Y 染色体 上的遗传病； 题目中已告

15、知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病 等可直接确定。等可直接确定。 注：注：如果家系图中患者全为男性（女全正常） ，且具有世代连续性，应首先考虑伴伴 Y 遗传遗传， 无显隐之分。 13、.相关计算 （1）A=T C=G （2） （A+ C ）/ （T+G ）= 1 或或 A+G / T+C = 1 （3）如果（）如果（A1+C1 ） / （ T1+G1 ）=b那么（那么（A2+C2 ） / （T2+G2 ） =1/b （4） （A+ T ） / （ C +G ） =（A1+ T1 ） / （

16、C1 +G1 ） = （ A2 + T2 ） / （ C2+G2 ） 14、.判断核酸种类 （1）如有）如有 U 无无 T，则此核酸为，则此核酸为 RNA； （2）如有）如有 T 且且 A=T C=G，则为双链，则为双链 DNA； （3）如有）如有 T 且且 A T C G，则为单链，则为单链 DNA ； （4）U 和和 T 都有，则处于转录阶段。都有，则处于转录阶段。 15、DNA 分子复制的过程 1、概念：以亲代 DNA 分子为模板合成子代 DNA 的过程 2、复制时间：有丝分裂或减数第一次分裂间期 3. 复制方式复制方式：半保留复制64、复制条件 （1）模板：亲代 DNA 分子两条脱氧核苷酸链（2）原料：4 种脱氧核苷酸（3）能量：ATP（4）解旋酶、 DNA 聚合酶等