质量管理工作总结_1

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1、精品文档2016 全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作 独家原创 1 / 16质量管理工作总结质量管理工作总结总结主要写一下重点的工作内容总结主要写一下重点的工作内容, ,取得的成绩,以及不取得的成绩,以及不足得出结论,以此改正缺点及吸取经验教训,以便更好地足得出结论,以此改正缺点及吸取经验教训,以便更好地做好今后的工作。以下是为大家准备的质量管理工作总结,做好今后的工作。以下是为大家准备的质量管理工作总结,供您借鉴。供您借鉴。质量管理工作总结质量管理工作总结时光飞逝,时间催促我们即将告别时光飞逝,时间催促我们即将告别 20xx20xx,憧憬激励我,憧憬激励我们在们在 20xx20xx 年

2、开创事业的新高,回顾即将过去的一年,我们年开创事业的新高,回顾即将过去的一年,我们质量管理不全体员工,通过内部努力,通力合作,不断进质量管理不全体员工,通过内部努力,通力合作,不断进取,完成了这一年公司的正常工作任务。为了更好的完成取,完成了这一年公司的正常工作任务。为了更好的完成工作,总结经验,扬长避短,现将过去一年工作情况总结工作,总结经验,扬长避短,现将过去一年工作情况总结如下:如下:一、日常质量检验及放行情况一、日常质量检验及放行情况对进厂物料、中成品的质量检验是化验室日常工作的对进厂物料、中成品的质量检验是化验室日常工作的核心部分,在保生产,保成品发货的前提指导下,化验员核心部分,在

3、保生产,保成品发货的前提指导下,化验员合理分工,积极认真做好质量检验工作,并及时出具检验合理分工,积极认真做好质量检验工作,并及时出具检验报告,截止于报告,截止于 20xx20xx 年年 x x 月月 x x 日,我们已经完成了日,我们已经完成了 10911091 批批次的质量检验并给予放行,各检验品种情况详见附表。次的质量检验并给予放行,各检验品种情况详见附表。公司外部市场的成熟和发展,也对我们的药品生产、公司外部市场的成熟和发展,也对我们的药品生产、质量保障提出了严苛的要求。所有这一切,都给我们带来质量保障提出了严苛的要求。所有这一切,都给我们带来了无形的压力和动力。单从质量检验方面的工作

4、量来看一了无形的压力和动力。单从质量检验方面的工作量来看一年来,化验员在相同的工作时间里,在不影响生产及销售年来,化验员在相同的工作时间里,在不影响生产及销售精品文档2016 全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作 独家原创 2 / 16的前提下,完成了较于往年更多的工作任务,由此可见我的前提下,完成了较于往年更多的工作任务,由此可见我们在紧紧围绕中心工作,强化部门内部管理,全面提升员们在紧紧围绕中心工作,强化部门内部管理,全面提升员工队伍的综合素质的实行经验上起得了显著效果。工队伍的综合素质的实行经验上起得了显著效果。7 7 月到月到 9 9 月份期间,由于受生产车间设备爆炸的影响,月份期

5、间,由于受生产车间设备爆炸的影响,整个公司弥漫着一种紧张的气氛,事故后恢复生产工作在整个公司弥漫着一种紧张的气氛,事故后恢复生产工作在分秒必争的进行着,车间的维修和改造在不停进行着,我分秒必争的进行着,车间的维修和改造在不停进行着,我们质量部与全公司各个部门一起,克服种种困难,共同度们质量部与全公司各个部门一起,克服种种困难,共同度过这一难关。过这一难关。二、二、20xx20xx 新药典的实施新药典的实施按照国家对新版药典的实施要求,在按照国家对新版药典的实施要求,在 1010 月月 x x 日以后生日以后生产的产品必须符合新药典标准,相关药品包装标识和说明产的产品必须符合新药典标准,相关药品

6、包装标识和说明书也要根据药典进行修订,我们质量部自年初就积极启动书也要根据药典进行修订,我们质量部自年初就积极启动此项工作,在各部门积极配合下共完成修订各种质量检验此项工作,在各部门积极配合下共完成修订各种质量检验标准标准 105105 份和操作规程份和操作规程 149149 份,保障了新药典标准按时顺份,保障了新药典标准按时顺利实施,为公司所有重要产品的生产和销售工作保驾护航。利实施,为公司所有重要产品的生产和销售工作保驾护航。20xx20xx 年版新药典充分体现了科学发展观和科学监管理年版新药典充分体现了科学发展观和科学监管理念,药品标准更趋科学、规范,药典倡导绿色标准,坚持念,药品标准更

7、趋科学、规范,药典倡导绿色标准,坚持资源节约型、环境友好型的目标。药品的安全性、药品质资源节约型、环境友好型的目标。药品的安全性、药品质量可控性和有效性保障进一步提升。在配合新药典的实施,量可控性和有效性保障进一步提升。在配合新药典的实施,我们认真排查新药典中所有涉及我们日常工作的更改和新我们认真排查新药典中所有涉及我们日常工作的更改和新增项目,并及时做好准备工作,如仪器、试剂及标准品对增项目,并及时做好准备工作,如仪器、试剂及标准品对精品文档2016 全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作 独家原创 3 / 16照品的购买,并委派化验员参加国家药典委员会和国家食照品的购买,并委派化验员参加

8、国家药典委员会和国家食品药品监管局培训中心组织的品药品监管局培训中心组织的中国药典中国药典20xx20xx 年版全国年版全国轮训。轮训。三、配合开发部注册及新产品报批三、配合开发部注册及新产品报批配合产品再注册工作,及时完成了妇科调经片、益母配合产品再注册工作,及时完成了妇科调经片、益母草片的生产检验及微生物方法的验证工作,并按留样管理草片的生产检验及微生物方法的验证工作,并按留样管理规程的要求,做好成品留样且按期检验。同时,在新产品规程的要求,做好成品留样且按期检验。同时,在新产品开发项目上,完成了草红胶囊的工艺验证检验及成品检验,开发项目上,完成了草红胶囊的工艺验证检验及成品检验,如期完成

9、了微生物方法学验证,加速稳定性及长期稳定性如期完成了微生物方法学验证,加速稳定性及长期稳定性试验,以保障新药注册的上报进程。试验,以保障新药注册的上报进程。四、验证工作四、验证工作根据今年的验证计划,对相应的验证项目进行了现场根据今年的验证计划,对相应的验证项目进行了现场监控,合理取样并及时检验,按时完成验证工作。本年度监控,合理取样并及时检验,按时完成验证工作。本年度一个需验证项目为一个需验证项目为 2727 个,实际完成的为个,实际完成的为 2626 个个( (其中其中 4 4 个跨个跨年度完成,因厂房设施等其他原因增加验证项目年度完成,因厂房设施等其他原因增加验证项目 1010 个个)

10、),尚未完成的均已在安排或正在进行中。尚未完成的均已在安排或正在进行中。20xx20xx 年对于质量部而言,是共同进步的一年、是团结年对于质量部而言,是共同进步的一年、是团结向上的一年,我们在工作中,对质量严格把关,对工作认向上的一年,我们在工作中,对质量严格把关,对工作认真的对待,及时、准确的得到任何一个数据。工作的闲余真的对待,及时、准确的得到任何一个数据。工作的闲余时间要鼓励员工加强自身的学习,不断的来提高整个团队时间要鼓励员工加强自身的学习,不断的来提高整个团队的整体素质。的整体素质。然而,目前化验室对人员管理上还是存在着小的问题,然而,目前化验室对人员管理上还是存在着小的问题,精品文

11、档2016 全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作 独家原创 4 / 16那就是人员流失,由于新旧员工交替对我们工作或多或少那就是人员流失,由于新旧员工交替对我们工作或多或少造成了困难,为了顺利完成日常的检验任务,对新员工的造成了困难,为了顺利完成日常的检验任务,对新员工的培训成了工作的重点,以便新员工能在较快的时间能胜任培训成了工作的重点,以便新员工能在较快的时间能胜任本岗位的日常工作。本岗位的日常工作。在新员工的培训和管理上,我们通过强化规范意识,在新员工的培训和管理上,我们通过强化规范意识,使新员工充分注意每一个工作环节和工作程序的控制使新员工充分注意每一个工作环节和工作程序的控制;

12、;通过通过强化质量意识,使新员工充分注意每一个操作细节和操作强化质量意识,使新员工充分注意每一个操作细节和操作步骤的规范步骤的规范; ;通过强化效率意识,使新员工充分注意每一项通过强化效率意识,使新员工充分注意每一项工作内容和工作方法的优化。部门的管理是无止境的,部工作内容和工作方法的优化。部门的管理是无止境的,部门管理的效益也是无止境的。一年来,面对部门人员更替门管理的效益也是无止境的。一年来,面对部门人员更替频繁的状况,我们加大了部门内部管理工作的力度。通过频繁的状况,我们加大了部门内部管理工作的力度。通过严格规范的内部管理,增强了部门员工队伍的凝聚力。严格规范的内部管理,增强了部门员工队

13、伍的凝聚力。20xx20xx 年年 x x 月月 x x 日,是每个三顺人刻骨而铭记于心的一日,是每个三顺人刻骨而铭记于心的一天,安全生产的警钟长鸣,对于此次生产安全事故,我们天,安全生产的警钟长鸣,对于此次生产安全事故,我们部门对员工进行了安全操作规范的重点培训,并将其融入部门对员工进行了安全操作规范的重点培训,并将其融入到日常工作当中。在保证人员安全、保证数据准确、保证到日常工作当中。在保证人员安全、保证数据准确、保证工作效率的前提下认真完成了公司所下达的任务。通过学工作效率的前提下认真完成了公司所下达的任务。通过学习和实用,化验室运行正常,做到无生产事故、无安全事习和实用,化验室运行正常

14、,做到无生产事故、无安全事故。故。质量管理工作总结质量管理工作总结二二 0XX0XX 年年 x x 月月, ,公司正式成立。短短三个多月公司正式成立。短短三个多月 100100 余天余天的时间里,质量管理部在公司领导的正确指导下,各部门的时间里,质量管理部在公司领导的正确指导下,各部门精品文档2016 全新精品资料-全新公文范文-全程指导写作 独家原创 5 / 16的配合下,八月份顺利的取得了的配合下,八月份顺利的取得了药品经营许可证药品经营许可证 ,并于,并于十二月份又顺利的通过了十二月份又顺利的通过了 GSPGSP 认证。在此期间,质管部作认证。在此期间,质管部作为质量管理的职能部门,始终

15、坚持为质量管理的职能部门,始终坚持“质量第一质量第一”的思想,的思想,在购进、储存、销售等环节能够严格把关,保证公司依法在购进、储存、销售等环节能够严格把关,保证公司依法经营,对树立公司在外界的形象,提高公司在同行中的信经营,对树立公司在外界的形象,提高公司在同行中的信誉起到了重要作用。现对本部门在誉起到了重要作用。现对本部门在 20xx20xx 年工作做如下总结:年工作做如下总结:一、质量管理方面一、质量管理方面; ;根据总部的质量管理规程和操作细则,结合本公司的根据总部的质量管理规程和操作细则,结合本公司的实际情况,制定了适合本公司发展需要的质量管理规程和实际情况,制定了适合本公司发展需要的质量管理规程和操作细则。操作细则。为了确保公司销售的合法性,销售客户的证照需经质为了确保公司销售的合法性,销售客户的证照需经质管部审核合格后才能开户,全年共开户管部审核合格后才能开户,全年共开户 14291429 家,并向国药家,并向国药主数据库申报了国药编码。主数据库申报了国药编码。为了保证质量管理体系的有效运行,质管部将收集到为了保证质量管理体系的有效运行,质管部将收集到的质量公告信息和有关法律法规信息及时传递到各个部门,的质量公告信息和有关法律法

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