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1、1第一章第一章 药理学总论药理学总论一、名词解释：一、名词解释： 1.药理学（pharmacology） 2.药物（drug） 3.药物效应动力学（pharmacodynamics） 4.药物代谢动力学（pharmacokinetics） 二、单选题：二、单选题： 1.新药的临床评价的主要任务是： A、合理应用一个药物 B、进行-期的临床试验 C、选择病人 D、实行双盲给药 2.研究药物与机体间相互作用及作用规律的科学是 A.药效学 B.药动学 C.药物学 D.药理学 3.药效学的研究内容是 A.药物对机体的作用 B.药物的吸收、分布、代谢及排泄 C.机体对药物作用的影响 D.药物与机体间相互
2、作用及作用规律参考答案参考答案 一、名词解释一、名词解释 1、 药理学是研究药物与机体相互作用规律及原理的科学，为临床合理用药，防治疾病 提供理论基础。 2、 药物是指能影响机体的生理生化功能，具有防治及诊断疾病的物质。 3、 研究药物对机体的作用及作用原理。 4、 研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 二、单选题二、单选题 1、B 2、D 3、A第二章第二章 药物效应动力学药物效应动力学一、名词解释一、名词解释 1.不良反应（adverse reaction） 2.副反应(side reaction) 3.毒性反应(toxic reaction) 4.后遗效应(residual
3、 effect) 5.停药反应(withdrawal reaction) 6.特异质反应(idiosyncrasy) 7.效能(maximum efficacy) 8.效价强度（potency） 二、单选题二、单选题 1.药物作用是指 A、药理效应 B、药物具有的特异性作用 C、对不同脏器的选择性作用 D、药物对机体细胞间的初始反应 2.药物产生副反应的药理学基础是 A、用药剂量过大 B、药物作用选择性低 C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过2高 3.半数有效量是指 A、临床有效量的一半B、LD50 C、引起 50%动物产生反应的剂量 D、效应强度 4.下述哪种剂量可产生副作用 A、治疗量B、极
4、量 C、中毒量D、LD50 5.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了： A、耐受性B、抗药性 C、过敏性D、快速耐受性 6.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.容易成瘾 7.药物作用的两重性是指 A.高敏性与低敏性 B.兴奋作用与抑制作用 C.治疗作用与不良反应 D.药物有效与无效 8.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A、治疗作用B、后遗效应 C、副作用D、毒性反应 9.一患者经 1 个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是： A、药物副作用所致 B、药物引起的变态反应 C、药物引起的后
5、遗效应 D、药物的特异质反应 10.与药物的特异质反应有关的是： A、剂量大小B、药物毒性大小 C、遗传缺陷D、年龄性别 11.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是： A、妊娠头 3 个月 B、妊娠中 3 个月 C、妊娠后 3 个月D、分娩期 12.甘露醇的脱水作用机制属于： A、影响细胞代谢B、对酶的作用 C、对受体的作用D、理化性质的改变 13. 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A.平行左移，最大效应不变 B.平行右移，最大效应不变 C.向右移动，最大效应降低 D.向左移动，最大效应降低 14. 药物的常用量是指 A. 最小有效量到最小致死量之间的剂量 B.最小有效量到最小
6、中毒量之间的剂量 C.治疗量 D. 最小有效量到极量之间的剂量 15.五种药物的 LD50和 ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义： A、LD5050mg/kg,ED5025mg/kg B、LD5025mg/kg,ED5020mg/kg C、LD5025mg/kg,ED5015mg/kg D、LD5025mg/kg,ED505mg/kg 16.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A.平行右移，最大效应不变 B.平行左移，最大效应不变 C.向右移动，最大效应降低 D.向左移动，最大效应降低 17.氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则 A.氢氯噻嗪的
7、效能约为氯噻嗪的 10 倍 B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍 C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍 D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍 三、多选题三、多选题 1.同一药物 A.在一定范围内剂量越大，作用越强 B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同 C.用于妇女时，效应可能与男人有别 D.在成人应用时，年龄越大，用量应越大 E.在小儿应用时，可根据其体重计算用量 2.药物的不良反应包括 3A.抑制作用 B.副作用 C.毒性反应 D.变态反应 E.致畸作用 3.药物与受体结合的特点有 A.特异性 B.多样性 C.可逆性 D.竞争性 E.饱和性 4、 下列对于变态反应的描
8、述正确的有：（ ） A、常在过敏体质病人身上发生 B、与药量无关 C、每个病人所发生的变态反应症状都相同 D、病人有药物过敏史 E、反应性质与药物作用一致 5、 药物作用包括：（ ） A、 提高器官功能 B、降低器官功能 C、杀灭病原体 D、使器官产生新的功能 E、补充生理物质的不足 6、 药物的不良反应除外：（ ） A、 后遗效应 B、首过效应 C、毒性反应 D、变态反应 E、肝肠循环 7、 药物的副作用：（ ） A、 单独用药难以避免 B、 单独用药可以避免 C、 联合用药可能克服 D、 联合用药也许不能克服 E、以上都是 8、 配体包括：（ ） A、毒物 B、递质 C、激素 D、自体活性
9、物质 E、药物 9、 关于机体耐受性产生的原因有：（ ） A、 该药被肝药酶转化 B、 该药可能抑制肝药酶，减缓自身的代谢 C、 先天性机体敏感性降低 D、 后天性机体敏感性降低 E、 该药可能诱导肝药酶活性，加速自身的代谢 10、 用药时发生毒性反应的原因是：（ ） A、用药剂量过大 B、用药时间过久 C、机体对药物过于敏感 D、药物有抗原性 E、以上都是参考答案参考答案 一、名词解释一、名词解释 1、凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的有害反应统称为不良反应。 2、用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的不适反应。 3、是指在剂量过大或用药时间过长引起的不良反应。 4、指停药后血药浓度已
10、降至最低有效浓度（或阈浓度）以下时残存的药理效应。 5、是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 6、少数特异质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有 药理作用基本一致。 7.也称最大效应，为药物药理效应的最大值，取决于药物本身的内在活性和药理作用特点。8、效价强度：指药物引起一定效应所需要的剂量，常用 50%Emax所对应的剂量来表示。 二、单选题二、单选题 1、D 2、B 3、C 4、A 5、A 6、B 7、C 8、C 9、C 10、C 11、A 12、D 13、B 14、D 15、D 16.C 17.B 三、多选题 1、ABCE 2、BCDE 3、ABCDE
11、 4、ABD 5、ABCE 6、BE 7、ACD 8、ABCDE 9、ACDE 10、ABC第三章第三章 药物代谢动力学药物代谢动力学4一、名词解释一、名词解释 1.首过效应(first pass effect) 2.肝肠循环(hepato-enteric circulation) 3.半衰期(half-life,T 1/2) 4.生物利用度(bioavailability) 5.稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration,Css) 6.负荷剂量(loading dose) 二、单选题二、单选题 1.药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消
12、耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 2、下列给药方法产生作用最快的是 A.口服 B.皮下注射 C.静脉注射 D.肌内注射 3.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液 pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢 4.在碱性尿液中弱碱性药物： A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄慢 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢 5.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：
13、A、在杀菌作用上有协同作用 B、两者竞争肾小管的分泌通道 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢 6.下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A、是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C、口服给药通过首过消除而吸收减少 D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下 降 7.吸收是指药物进入： A、胃肠道过程B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 8.大多数药物在胃肠道的吸收属于： A、有载体参与的主动转运 B、被动转运 C、胞饮的方式转运 D、易化扩散转运 9.药物的生物利用度是指： A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的程度 B、药物能吸收进入体循环的程度 C、药物能吸收进入体内达到作用点的程度 D、药物吸收进入体循环的程度和速度 10.影响生物利用度较大的因素是： A、给药次数B、给药时间 C、给药剂量D、给药途径 11.药物肝肠循环影响了药物在体内的： A、起效快慢B、代谢快慢 C、分布D、作用持续时间 12.药物起效可能取决于： A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、以上均可能 13.药物与血浆蛋白的结合： A、是牢固的 B、易出现竞争抑制 C、是一种生效形式 D、见于所有药物 14.药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A、暂时失去药
