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1、他定类药物给人类造成巨大风险他定类药物给人类造成巨大风险世界排名第一的天然健康网站?这种流行的药物创造超过 60,000 个新的糖尿病患者每年 2012 年 5 月 6 日 | 260205 | 由博士 Mercola一个 45 岁以上的美国人降低胆固醇的他汀类药物和所谓的“预防心脏疾病。 ” 这相当于 3200 万美国人，或作为彼得Wehrwein 指出在哈佛健康通讯，相当于佛罗里达州和伊利诺伊州的全部人口的总和。我如果你是这些百万，或者如果你正在考虑开始他汀类药物的处方，很快，你应该知道，存在着严重的风险与服用这些药物，事实上，即使美国食品和药物管理局（FDA）现在承认。证据包括日记，法庭
2、记录，医疗书籍和文献，在这两个睡眠周期被称为以这样一种方式，使其清楚，这是常识的时候。 FDA 他汀类药物增加了新的警告标签FDA 的监测及流行病学处和办公室的新药之间的一次内部会议上，该机构宣布，该公司将需要额外的警告标签，他汀类药物。其中表明，他汀类药物可能会增加风险的警告：?肝损伤 ?记忆丧失和混乱 ?2 型糖尿病 ?肌肉无力（对某些他汀类药物） 根据 FDA 的副主任，安全部门的代谢药物的产品，新的警告，特别是记忆力减退，艾米伊根博士，在过去一年的轶事报告的结果。总之，有超过 30 万美国人服用他汀类药物，我们正在目睹一个巨大的正在进行的“现场”实验，和许多人把他们的健康就行了，小的方
3、式保护心脏的药物提供。事实上，他们实际上可能使你的心脏健康恶化。辅酶 Q10 耗尽的警告在哪里？虽然 FDA 已经增加了新的警告，他汀类药物的标签，他们继续唱他们的赞美，依然取得了一定要告诉 ABC 新闻， “我们仍认为该药物的好处大于风险。 ” 这些警告是姗姗来迟，规定的药物被数百万计的美国人谁也不需要他们，主要是在黑暗中对他们的潜在风险保持。但他们并没有走得很远不足以充分保护公众。具有讽刺意味的?是，在减少心血管事件和心脏疾病的风险是处方他汀类药物的主要动力，这些药物实际上可以增加心脏疾病的风险，因为他们消耗你体内的辅酶 Q10（CoQ10） ，这可能会导致心脏衰竭。他汀类药物降低您的辅酶
4、 Q10 水平，通过阻断参与胆固醇的生产途径 - Q10 是相同的途径。他汀类药物还可以减少输送辅酶 Q10 和其他脂溶性抗氧化剂的血液中的胆固醇。辅酶 Q10 导致的损失细胞能量的损失和增加的自由基，这反过来，可以进一步损坏您的线粒体 DNA，有效地设置成运动健康的，增加自由基和线粒体损伤的摧毁圈。有没有官方警告美国辅酶 Q10 消耗服用他汀类药物的，并没有通知你关于这个问题，许多医生。然而，在加拿大的标签，清楚地警告辅酶 Q10 的消耗，甚至指出，这种营养缺乏症“，可能会导致在边缘充血性心脏衰竭患者的心脏功能受损。 ”当你的身体变得越来越枯竭的辅酶 Q10，你可能患上疲劳，肌肉无力，疼痛，
5、并最终心脏衰竭，所以它是必要的，如果你把他汀类药物，你需要辅酶 Q10，或者如果你是 40 岁以上的，或受到过度氧化应激，减少的版本，称为辅酶。一个简单的警告这样可以节省无数的人从这种潜在的致命危险，但，FDA 一直保持沉默。FDA 删除一个重要的安全警告由于他汀类药物可能会增加肝酶和肝脏造成损害，患者必须监测肝功能正常。至少，这是什么标签说。现在 FDA 已删除这长期的警告，裁定，不再服用他汀类药物的患者需要定期监测肝酶，而是可以有肝酶开始前的药物测试，并仅作为临床需要。目前还不清楚是什么原因促使 FDA 删除的警告，但许多医生告诉记者，他们计划继续监测患者的肝酶反正。ABC 新闻报道：“我
6、不同意，你可以停止检查肝功能异常的概念， ”安德鲁卡罗尔博士说，医生在凤凰医疗集团在文艺复兴时期。卡罗尔说，他看到了高约 5的人，他开他汀类药物的患者的肝酶，促使他建议他们停止服药。 “这是没有意义的，FDA 将删除此警示警告，如他汀类药物与严重的肝脏损伤。在所有的药物不良反应（ADR）怀疑是由于从 1988 年至2010 年由瑞典药品不良反应咨询委员会收到的他汀类药物，最常见的是药物引起的肝损伤。II 这样的情况下，所有的他汀类药物占57相关的 ADR 和包括潜在的严重的，并在某些情况下，致命的后果，包括：?急性肝功能衰竭死亡 ?肝移植 ?黄疸 肝功能损害的链接是相当强的，在一些情况下，术后
7、患者恢复从最初的肝功能损害，然后又开始服用他汀类药物，发生了类似的肝损伤。如果你爱的人目前正在服用他汀类药物，请提醒他们这种潜在的危险，因为它可迅速出现。短短的三至四个月后开始治疗，大多数患者出现肝损伤。此外，在 2010 年的数据，超过 2 万 30 - 84 岁的他汀类药物的用户来自英国和威尔士确定的中度或严重肝功能不全的风险增加以及其他严重影响，包括急性肾功能衰竭，中度或严重的肌病（肌肉疾病） ，和白内障。三内存和糖尿病的他汀类药物有多大的风险？他汀类药物似乎引起严重的慢性疾病，包括糖尿病的风险，通过几个不同的机制。一个主要的机制是通过提高你的胰岛素水平，这可能对你的健康是非常有害的。长
8、期胰岛素水平升高会导致炎症在你的身体，这是大多数慢性疾病的标志。事实上，胰岛素水平升高导致心脏疾病，具有讽刺意味的是，这是主要的原因，服用他汀类药物在首位！它也可以促进腹部的脂肪，血压高，心脏发作，慢性疲劳，甲状腺中断，和疾病，如帕金森氏症，阿尔茨海默氏症，癌症。他汀类药物也会增加患糖尿病的风险提高你的血糖。当你吃一顿饭，含有淀粉和糖，一些多余的糖进入你的肝脏，然后将其存储胆固醇和甘油三酯。他汀类药物的工作，防止你的肝脏制造胆固醇。因此，你的肝脏的糖返回到你的血液，这引起了你的血糖水平。这些药物也抢你的身体某些有价值的营养物质，也可以影响你的血糖水平。两种营养素，特别是维生素 D，辅酶 Q10
9、，都需要维持理想的血糖水平。最近的一项荟萃?分析证实，他汀类药物确实与增加患糖尿病的风险。研究人员评估了五种不同的临床试验，共同研究了超过 32000 人。他们发现，他汀类药物的剂量越高正在采取，糖尿病的风险就越大。“需要密集的剂量他汀类药物治疗的伤害”为新发糖尿病是 498 -这是谁需要服用此药，以一人患糖尿病的人的数量。换句话说，每498 人谁是高剂量的他汀类药物治疗方案会发展为糖尿病。如果你的因素在所有 32 亿人服用他汀类药物，即超过 64,000 例糖尿病患者！数百个被忽视的副作用吗？FDA 的新的警告标签可能会打开新的他汀类药物的风险，有些人的眼睛，一对夫妇.但所有其余的人怎么样？
10、指出，自然社会团体，如消费者的健康，数以百计的健康造成不良影响的药物，患者基本上保持在黑暗中对这些风险。正如在自然协会新闻稿：四“从根本上说，研究表明，他汀类药物损害身体的肌肉和神经中，有超过 100 个的研究展示了 myotoxic，或肌肉损害，这些药物的影响，以及超过 80 显示了神经损伤的影响。由于心脏就是这样一个重要的肌肉神经支配由一个复杂的神经网络，现在许多医疗机构严重质疑的意外，他汀类药物是有害的副作用比传说中的“心血管”的好处，他们提供了更糟糕。因此，这些同行评审的研究也可以解释为什么心脏衰竭率在一般人群中是谁给这些药物可能会增加。虽然他汀类药物，而不是预防心脏疾病可能有助于它的
11、发现，可能是惊人的，它不应该的注意力从更令人不安的发现，他们的贡献超过 300 个疾病和/或健康造成不良影响。 “这是正确的-他汀类药物已直接关系到超过 300 个的副作用，其中包括：认知损失神经病变贫血酸中毒经常发烧白内障性功能障碍增加患癌症的风险胰腺功能障碍免疫系统抑制肌肉问题，多发性神经病变（神经损害的手和脚） ，横纹肌溶解症，严重退化的肌肉组织状况肝功能障碍。 （由于潜在的肝酶升高，患者必须监测肝功能正常）你真的需要他汀类药物？答案是，也许不是。我一直说的几率是非常高的-大于 100 为 1 - ，如果你正在服用他汀类药物，你可能甚至需要它。要理解为什么，你可能并不需要他汀类药物，你首
12、先需要认识到，胆固醇是心脏疾病的原因。如果你的医生劝你检查你的总胆固醇，知道这个测试会告诉你，几乎没有任何心脏疾病的风险，除非它是 330 或更高。高密度脂蛋白胆固醇的比例是一个更为有效的指标为心脏疾病的风险。这里有两个比你要注意：1.高密度脂蛋白胆固醇/总胆固醇比值：理想情况下应该是 24以上。如果低于 10，你有心脏疾病的一个显着高风险。2.甘油三酯/ HDL 比：应该低于 2。 你的身体需要胆固醇 - 生产的细胞膜，激素，维生素 D，帮助你消化脂肪的胆汁酸，它是非常重要的。胆固醇也可以帮助你的大脑形成记忆和你的神经系统的功能是至关重要的。欲了解更多信息胆固醇，为什么传统的意见，以降低你的
13、胆固醇水平低的离谱是鲁莽的，请听这个采访与斯蒂芬妮 Seneff 博士。http:/youtu.be/5QUChSlUEH0（视频）下载访谈笔录 通常情况下他汀类药物不具有任何直系副作用，它们是相当有效的，能够降低胆固醇水平的 50 点或更多。这使得它看起来好像他们有利于您的健康，健康发展的问题，后来经常被误解为品牌新的，单独的健康问题。但是，它没有错，他汀类药物一些最副作用缠身的药物在市场上，他们经常会导致弊大于利。如果你有兴趣在优化你的胆固醇水平（这并不一定意味着降低） ，有自然的策略可以这样做。?减少，消除你的饮食，谷物和糖，他们大多是整体的，新鲜的蔬菜碳水化合物的计划。另外，消耗了相当一部分的食品原料。?请确保你能获得足够高的质量，动物的欧米加 3 脂肪酸，如磷虾油。?其他有益心脏健康的食物包括橄榄油，椰子，椰子油，有机原料乳制品，鸡蛋，牛油果，生坚果和种子，并适合你的营养型有机草喂养的肉。 ?每天锻炼，尤其是在繁忙的健身练习。?避免吸烟或饮酒过度。 ?要确保获得足够的好，恢复性的睡眠。参考文献： -我哈佛健康通讯 2011 年 4 月 15 日 II 肝脏病杂志 2012 年二月 56（2）:374-80。 三 BMJ。2010 年 5 月 20 日，340：C2197。 四， 2012 年 3 月 1 日 R
