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1、急性早幼粒细胞性白血病治疗药急性早幼粒细胞性白血病治疗药他米巴罗汀他米巴罗汀Tags: 他米巴罗汀 , 积分 Counts:723 次 【药品名称】他米巴罗汀（Tamibarotene） 【化学名】4-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)carbamoylbenzoic acid【分子式】C22H25NO3 【CAS】94497-51-5 【药品类别】化学药品3.1类 【药品说明】 剂型及规格：片、胶囊，2mg 适应症：复发或难治性急性前骨髓细胞性白血病（急性早幼粒细胞白血病，APL）。 用法用量：缓解导入疗法，1日6mg/m2
2、，分2次给药，早上及晚饭后口服，直至得到骨髓缓解。从开始给药到结束不超过8周 【项目介绍】 他米巴罗汀（Tamibarotene）系由日本新药株式会社研制开发，于2005年6月13日在日本首次上市（商品名：Amnolake Tablets 2mg）。 急性前骨髓细胞性白血病(APL)约占同期白血病的3.317.4。尽管1986年国内首创的全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)诱导分化疗法可使其完全缓解(CR)率达85以上，但快速发展的耐药与高复发率仍是影响长期疗效的两大障碍，随着临床进一步应用，发现其可形成耐药性并使复发患者难以再次获得缓解。全反式维甲酸（AT
3、RA）与化疗药物联合应用是当前APL的一线及标准治疗方法。ATRA可并发视黄酸综合征，这种并发症是严重的且有时可致命，在患者中出现的比例已达25。不幸的是，ATRA单独治疗诱导的缓解持续时间比较短暂。另外，患者经常对ATRA的二次治疗应答失败。如今，ATRA基础治疗失败的患者采用三氧化二砷治疗，此化合物由静脉内给药且具有明显的毒性（包括心搏不齐）。 他米巴罗汀针对ATRA的耐药性而开发，是一个新的RAR促进剂，对急性前骨髓细胞性白血病复发患者具有显著分化诱导能力的药品。本品显示对ATRA缓解后复发的APL 具有显著有效性，对ATRA应答困难患者的有效性也可期待。 目前，日本的Zeria公司获得该药治疗肝细胞癌适应症在日本本土专有销售权。
