高三化学第一轮复习烃

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1、亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载黄冈地区重点中学第一轮复习化学教案 第十章第十章 烃烃 一、考纲要求一、考纲要求 1.理解烃的分子结构决定烃的化学性质。不同类别的烃的组成和结构决定了它们各自的化学 性 质。 2.应用烃的组成、通式和性质的知识推断烃的分子式和结构简式。 3.掌握同系物和同分异构体的书写和判断方法。 4.掌握烷烃、单烯烃和炔烃的系统命名法，能对物质名称和结构简式进行互译。 5.掌握甲烷、乙烯、乙炔的实验室制取原理、装置要求；掌握制溴苯、硝基苯的原理、装置特 点和操作方法。 6.掌握

2、烃的取代反应、加成反应、燃烧反应及加聚反应的化学方程式的书写及其特点，能判断 高聚物的单体。 7.掌握各类烃有关燃烧反应的计算及其规律。 8.了解石油的成分、分馏、裂化和煤的干馏的基本原理及其广泛应用。二、知识结构二、知识结构三、知识点、能力点提示三、知识点、能力点提示 (一)知识点 1.有机化合物的主要特点： 有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物。碳元素在有机化合物中形成四个共价键， 构成碳 链和碳环，与无机物相比有如下特点： (1)分子结构复杂，种类繁多； (2)多数难溶于水，易溶于有机溶剂； (3)导电性差，多数有机物属于非电解质； (4)多数有机物熔沸点低，易燃烧，受热易分解； (5

3、)有机反应复杂、副反应多，反应速率慢。 2.烃的分类及其通式饱和烃烷烃（CnH2n+2(n1)烯烃(CnH2n(n2)链烃 不饱和烃 二烯烃(CnH2n-2(n3)亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载炔烃(CnH2n-2(n2) 烃 环烷烃CnH2n(n3)环烃 苯及其同系物(CnH2n-6(n6)稠环化合物：如3.各类烃的结构特点及其重要性质 烃结构特点重要化学性质 烷烃链烃、CC 键稳定、取代（特征反应） 、氧化（燃烧） 、裂解 烯烃链烃、C=C 键不稳定，加成（特征反应） 、氧化、加聚 炔烃链

4、烃、CC 键不稳定，加成（特征反应） 、氧化、加聚 二烯烃链烃，2 个 C=C 键不稳定，加成（1，2 加成和 1，4） 、氧化，加聚苯及其同系物芳香烃，一个苯环稳定，易取代，能加成，难氧化，苯的同系物侧 链易被酸性 KmnO4溶液氧化4.同系物与同分异构体 (1)同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或几个 CH2原子团的物质互称为同系物。注意烷 烃和环烷烃、烯烃和二烯烃不互为同系物。 (2)同分异构体：组成(分子式)相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。因此碳原子数相同 的烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃互为同分异构体。 5.烃的系统命名法 (1)烷烃：以含碳原子数最多的碳链为主链，称某烷；若

5、碳链上有取代基则作为支链，距支链较 近的一端为起点对碳原子编号命名。若有多个取代基时，按由小到大顺序命名。 (2)烯烃和炔烃：以含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链为主链命名为某烯或某炔；从距 CC 或 CC 较近的一端为起点对主链碳原子编号；取代基名称写在前面，取代基和双键、叁键的个数 用中文二、三等标出，并用阿拉伯数字 1，2 等标明 CC 或 CC 所在位置。如： CH3CCHCH3 名称：2甲基 2丁烯.CH3 (3)苯及其同系物：以苯环为母体，先命取代基，再命名苯环，如： CH3 甲 苯 CH2CH3乙苯6.煤和石油 (1)石油是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的复杂混合物； (2)石油的分

6、馏原理； (3)石油裂化和裂解的目的； (4)煤的干馏和干馏产物. 7.有关计算 (1)通过计算判断或确定烃的分子组成和结构； (2)通过烃的燃烧反应，计算烃、耗氧量和产物之间的数量关系。 8.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法及注意事项。 (二)能力点提示： 1.几种气态烃的实验室制法： (1)制甲烷CH3 H CaOCH4+Na2CO3 要注意断键部位，这也正是要在无水环境中进行的原因；该反应是减少一个碳原子的反应， 如： 制乙烷 CH3CH2COONa+NaOH CaO C2H6+Na2CO3COONa+NaO亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载亿库教育网 htt

7、p:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载制苯 C5H5COONa+NaOH CaO C6H6+Na2CO3 (2)制乙烯 要注意温度控制在 170左右；该反应是单键变双键的一种反应，如用异丙醇制丙烯：HC C CHH (3)制乙炔 电石与水反应制乙炔时，常伴有特殊难闻的气味，是因为发生以下反应所至： CaS+2H2OCa(OH)2+H2S Ca3P2+6H2O3Ca(OH)2+2PH3 Ca3As2+6H2O3Ca(OH)2+2AsH3 2.取代反应的特征 在与卤素单质发生取代反应的过程中，烷烃分子每去掉一个氢原子换上一个卤素原子要消耗 1 个卤素分子，另外一个卤素原子则与换下来的氢原

8、子结合生成卤化氢(这一点与加成反应是 不 同的)。因此烷烃与卤素单质发生取代反应的最大物质的量之比为：CnH2n+2(2 n+2)X2(卤素单 质) 3.加聚反应的书写及高聚物单体的判断 (1)加聚反应的写法： 单烯烃的加聚反应为：n CHCH催化剂温度压强CHCH R1 R2 R1 R2 共轭二烯烃的加聚反应为：n CH CHC CH2催化剂温度压强CHCH CCH2 A B A B (R1、R2、A、B 可以是-H、-CH3、-C2H5或其它基团) 不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式。例如苯乙烯与乙烯间的加聚反应：n CH CH2+nCH2 CH2 催化剂CHCH2CH2CH2或

9、催化剂CH2CHCH2CH2(2)高聚物单体的判断 聚乙烯型 链节为两个碳原子的，则其单体看作乙烯型，如：CH2CH 单体为 CH2 CHCH3CH3CH2CH 单体为 CH2 CH OH H亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载CHCH 单体为 R1CH CHR2 R1 R2 1，3丁二烯型 链节为四个碳原子，且 2，3 碳原子间有 CC，则应对应 1，3丁二烯找单体，如：CH2CH CCH2 CH3单体为 CH2 CHC CH2CH3CHC CHCH 单体为 CH CCH CHR1 R2 R3 R

10、1 R2 R3 混合型 ()当链节有四个碳原子，且 C、C 间无 CC 时，应视为含有 2 个乙烯型单体，如： CNCH2CH2CHCH2 单体为 CH2 CH2 CH2 CHCN()当链节更长时，首先看有无 C C ，若有，则与 C C 相边的左 右各一个 C 原子， 共同看作 1，3丁二烯型，其余 C 原子每两个看作一个乙烯型结构。如：R1 R2 CH2CHCH2CH CHCH2CHCH2单体为：CH2 CHR1 CH2 CHCH CH2 CH2 CHR2 4.同分异构体的书写 (1)同分异构体书写通常是按碳链异构 位置异构 官能团异构的顺序书写，也可 按官 能团异构 碳链异构 位置异构的

11、顺序书写。例如写出分子式为 C4H8的同分异构体时， 首先按碳链异构写出：CH2CHCH2CH3 1丁烯 CH2 C CH3 乙甲基1丙烯，再按位置异 构写有：CH3CHCHCH3 2丁烯 CH3 CH3CCH2 与式相同排除，最后按官能团异构写有： CH3 CH2CH2 CH2CH2 CH2环丁烷 CH2CHCH3甲基环丙烷。注意，烷烃没有官能团异构和位置异构，只 有碳链异构，因此，碳原子数相同烷烃 和不饱和烃相比，其同分异构体数目要少。亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载(2)苯环上同分异构体的

12、书写 苯和甲苯都没有同分异构体，乙苯等其他苯的同系物，由于取代基在苯环上的相对位置不同 因此存在同分异构体。 分子式为 C8H10的同分异构体有四种：C2H5 乙苯 邻二甲苯 CH3CH3 间二甲苯 CH3CH3 对二甲苯 分已式这 C9H12 的同分异构体有 8 种：+分子式为 C9H12的同分异构体有 8 种：苯的同系物被一个原子团取代，如：亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载对二甲苯的一氯代物： 判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时可采用“对称轴”法。即在被取代的主体结构中， 划对称轴，取

13、代茎只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴(针对一元取代物而 言)。如二甲苯的对称轴如下(虚线表示)：邻二甲苯 间二甲苯 (小圆圈表示能被取代的位置)对二甲苯 因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元取代物分别有 2、3、1 种。 5.计算并推断烃的分子式及其结构简式注： (1)气体摩尔质量22.4L/mol dg/L(d 为标准状况下气体密度). (2)某气体对 A 气体的相对密度为 DA，则该气体式量 MMADA. (3)由烃的分子量求分子式的方法： M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数； M/14，余 2 能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数； M/14，差 2

14、能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载亿库教育网 http:/www.eku.cc 百万教学资源免费下载M/14，差 6 能除尽，推知为苯或苯的同系物。 6.烃完全燃烧的有关规律(1)等物质的量的烃(CnHm)完全燃烧时，耗氧量的多少决定于 n+4m的值，n+4m的值越大，耗氧 量越多，反之越少。(2)等质量的烃(CnHm)完全燃烧时，耗氧量的多少决定于氢的质量分数，即nm的值，nm越大， 耗氧量越多，反之越少。 (3)等质量的烃(CnHm)完全燃烧时，碳的质量分数越大，生成的 CO2越多，氢的质量分数越大， 生成的 H2O 越多。 (4)最简式相同的烃无论以何种比例混合，都有：混合物中碳氢元素的质量比及质量分数 不 变；一定质量的混合烃完全燃烧时消耗 O2的质量不变，生成的 CO2的质量均不变。 (5)对于分子式为 CnHm的烃： 当 m4 时，完全燃烧前后物质的量不变； 当 m4 时，完全燃烧后物质的量减少； 当 m4