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1、生物化学重点生物化学重点名词解释名词解释1、蛋白质的一级结构（primary structure)：蛋白质的一级结构指在蛋白质分子中,从 N 端至 C 端的氨基酸的排列顺序。（主要的化学键：肽键，有些蛋白质还包括二硫键。）2、蛋白质的二级结构（secondary structure)：是指蛋白质分子中某一肽链或局部空间结构,即多肽链中主链原子的相对空间排列分布,并不涉及氨基酸残基侧链的构象 。(主要的化学键：氢键 ）3、核小体（nucleosome)：真核生物染色体的基本结构单位，由DNA 和 5 种组蛋白（H1，H2A,H2B,H3 和 H4）共同构成。4、酶的活性中心（active cen
2、ter)：或称活性部位(active site)，酶分子中能与底物特异性地结合并催化底物转变为产物的具有特定三维结构的区域。5、同工酶 (isoenzyme lisozyme):指催化相同的化学反应，而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。6、糖的有氧氧化(aerobic oxidation):机体利用氧将葡萄糖彻底氧化成 H2O 和 CO2 的反应过程。7、脂肪动员（fat mobilization)：储存在脂肪细胞内的脂肪在脂肪酶作用下，逐步水解，释放游离脂肪酸和甘油供其他组织细胞氧化利用的过程。8、生物氧化(biological oxidation) ：物质在生物体内进行
3、氧化称生物氧化，主要指糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成 CO2 和 H2O 的过程。9、氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)：指代谢物脱氢经呼吸链传递给氧生成水的同时,释放能量用以使 ADP 磷酸化生成 ATP，又称为偶联磷酸化。10、转氨基作用(transamination)：在转氨酶(transaminase)的作用下，某一氨基酸去掉 -氨基生成相应的 -酮酸，而另一种 -酮酸得到此氨基生成相应的氨基酸的过程。11、一碳单位(one carbon unit)：某些氨基酸代谢过程中产生的只含有一个碳原子的基团，称为一碳单位。12、必需氨基酸（
4、nutritionally essential amino acid)：人体不能自身合成,必需依赖食物供应的氨基酸13、嘌呤核苷酸的从头合成途径（de novo synthesis)：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及 CO2 等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径。14、复制子(replicon)：真核生物每个染色体有多个起始点，是多复制子的复制。习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子。复制子是独立完成复制的功能单位。15、半保留复制（semi-conservative replication)：在复制时，亲代双链 DNA 解开为两股单链，各自作为模版，
5、依据碱基配对规律，合成序列互补的子链 DNA 双链。16、岡崎片段(okazaki fragment)：随着后随链的模板链合成的不连续片段称为岡崎片段。17、不对称转录(asymmetric transcription) ：对于某一特定的结构基因来说，只能以 DNA 双链中的一条链为模板进行转录，另一股链不被转录；不同结构基因的模板链并非总是在同一条 DNA 单链上。转录的这种选择性称为不对称转录。 18、断裂基因(splite gene)：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。19、外显子(exon)
6、：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟 RNA 的核酸序列。20、遗传密码（genetic codes）：mRNA 阅读框架信息区内，相邻3 个核苷酸组成 1 组三联体，编码 1 种氨基酸，称为遗传密码。遗传密码序列信息决定合成多肽链氨基酸序列，即蛋白质一级结构。问答题问答题1、蛋白质结构与功能的关系蛋白质结构与功能的关系（一）蛋白质一级结构与功能的关系：（1）蛋白质的一级结构是空间构象的基础;(2)一级结构相似的蛋白质具有相似的高级结构和功能;(3)氨基酸序列提供重要的生物进化信息;(4)重要蛋白质的氨基酸序列改变可引起疾病。（2）空间结构决定生物学功能:(1)蛋白质在不改变一级结
7、构的前提下，通过变构可改变活性;(2)蛋白质构象改变可引起疾病蛋白质构象病2 2、DNADNA 双螺旋结构模型要点双螺旋结构模型要点(1)反向平行的互补多聚脱氧核苷酸双链（2）右手螺旋（3）DNA双链之间形成了互补碱基对（4）碱基对间的氢键和碱基平面间的疏水性堆积力维持结构稳定。3 3、磺胺类药物抗菌的作用机制磺胺类药物抗菌的作用机制磺胺类药物抗菌的作用机制属于对酶的竞争性抑制作用。细菌利用对氨基苯甲酸、谷氨酸和二氢喋呤为底物，在菌体内二氢合成酶的催化下合成二氢叶酸，进一步在 FH2 还原酶的催化下合成四氢叶酸。磺胺类药物与对氨基苯甲酸的化学结构相似，竞争性结合 FH2合成酶的活性中心，抑制
8、FH2 以至于 FH4 合成，干扰一碳单位代谢，进而干扰核酸的合成，使细菌的生长受抑制。4 4、酶可逆性抑制作用的类型及特点、酶可逆性抑制作用的类型及特点竞争性抑制: 竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物； 抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同； 抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小； 动力学参数：表观 Km 值增大，Vmax 值不变。非竞争性抑制 抑制剂的化学结构与底物无相同之处； 底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合； 抑制剂对酶与底物的结合无影响，故增加底物浓度不能解除抑制作用； 动力学参数：表观 Km 值不变，Vmax 值降低。反竞争性抑制 反竞争性
9、抑制剂的化学结构与底物无相同之处； 抑制剂结合在 ES 上； 必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；抑制程度随底物浓度的增加而增加； 动力学参数：表观 Km 减小，Vmax 降低。5 5、血糖的来源及去路血糖的来源及去路三个来源：食物消化吸收、肝糖原分解、非糖物质进行糖异生 四个去路：有氧氧化分解供能；合成糖原储备；转变为其它糖；转变为脂肪或者氨基酸。7 7、血浆脂蛋白的种类及其主要功能血浆脂蛋白的种类及其主要功能乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）高密度脂蛋白（HDL）乳糜微粒主要转运外源性甘油三酯及胆固醇 ；极低密度脂蛋白主要转运内源性甘油三酯；低密度
10、脂蛋白主要转运内源性胆固醇；高密度脂蛋白主要逆向转运胆固醇，即将肝外组织细胞内的胆固醇，通过血循环转运到肝，在肝转化为肝汁酸后排出体外。8 8、酮体生成的生理意义酮体生成的生理意义酮体是肝脏输出能源的一种形式。并且酮体可通过血脑屏障，是肌肉尤其是脑组织的重要能源。酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定，节省蛋白质的消耗。9 9、胞液中胞液中 NADHNADH 的氧化的氧化胞浆中产生的 NADH，如糖酵解生成的 NADH 要通过穿梭机制进入线粒体的呼吸链才能进行氧化：1.主要存在于脑和骨骼肌中的 -磷酸甘油穿梭机制 2.主要存在于肝和心肌的苹果酸-天冬氨酸穿梭机制1010、血氨的来
11、源与去路血氨的来源与去路来源 氨基酸脱氨基作用（血氨主要来源）和胺类的分解 肠道细菌腐败作用产生氨 (氨基酸在肠道细菌作用下产生的氨,尿素经肠道细菌尿素酶水解产生的氨) 肾小管上皮细胞分泌的氨主要来自谷氨酰胺 酸性尿有利于肾小管细胞中的氨扩散入尿，但碱性尿则可妨碍肾小管细胞中的 NH3 分泌，此时氨被吸收入血，成为血氨的另一个重要来源。血氨的去路 在肝内合成尿素（最主要） 合成非必需氨基酸及其它含氮化合物 合成谷氨酰胺 肾小管泌氨（分泌的 NH3 在酸性条件下生成 NH4+，随尿排出。）1111、肝硬化腹水病人不宜使用碱性利尿病的原因、肝硬化腹水病人不宜使用碱性利尿病的原因降低肠道 pH，NH
12、3 转变为 NH4+以胺盐形式排出，可减少氨的吸收，这是肝硬化病人酸性灌肠的依据。(人体内的谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，这部分氨分泌到肾小管管腔中与尿中的 H+结合成 NH4+，以铵盐的形式排出体外，酸性利尿剂有利于肾小管中氨扩散入尿，而碱性利尿药物妨碍肾小管细胞中 NH3 分泌，此时氨吸收入血，成为血氨的另一个来源，所以.以免血氨升高)1212、胆固醇在体内的转化胆固醇在体内的转化胆固醇的母核环戊烷多氢菲在体内不能被降解，但侧链可被氧化、还原或降解，实现胆固醇的转化。（1）胆固醇可转变为胆汁酸 (胆固醇在在肝细胞中转化成胆汁酸，随胆汁经胆管排入十二指肠，是体内代谢的主要去路。)（2）胆固醇可转
13、化为类固醇激素（3）胆固醇可转化为维生素 D3 的前体1313、痛风的发病机制及临床治疗药物痛风的发病机制及临床治疗药物机制：长期嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄物减少，血尿酸增高引起组织损伤。药物：秋水仙素，非甾体类抗炎药，激素，促进尿酸排泄物（如丙磺舒，磺吡酮及苯溴马隆）和抑制尿酸合成药（别嘌呤醇)1414、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成的元素来源、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成的元素来源嘌呤核苷酸：C6 来自 CO2；N1 来自天冬氨酸；C2 和 C8 来自甲酰基（一碳单位）；N3 和 N9 来自谷氨酰胺（酰胺基）；N7 来自甘氨酸。嘧啶核苷酸：左边两个 N,C 来源氨基甲酰磷酸，剩余来源天冬氨酸
14、。1515、复制中前导链和后随链出现的机制复制中前导链和后随链出现的机制顺着解链方向生成的子链，复制是连续进行的，这股链称为领头链（前导链）。另一股链因为复制的方向与解链方向相反，不能顺着解链方向连续延长，这股不连续复制的链称为随从链（后随链）。复制中的不连续片段称为岡崎片段。 领头链连续复制而随从链不连续复制，就是复制的半不连续性。1616、cDNAcDNA 的生成过程的生成过程对 RNA 进行提纯后，通过逆转录方式在试管内操作。用逆转录酶催化 dNTP 在 RNA 模板指导下聚合，生成 RNA/DNA 杂化双链，用酶或碱把杂化双链上的 RNA 除去，剩下的 DNA 单链再作第二链合成的模板
15、，在试管内以 DNApolI 的大片段，即 Kleow 片段催化 dDNA 聚合，第二次合成的双链 DNA，称为 cDNA.1717、原核生物的转录终止原核生物的转录终止原核生物的转录终止指 RNA 聚合酶在 DNA 模板上停顿下来不再前进，转录产物 RNA 链从转录复合物上脱落下来。分类：1.依赖 Rho ()因子的转录终止2.非依赖 Rho 因子的转录终止功能：1.识别结合富含 C 的 RNA 链2. ATPase 活性3. 解螺旋酶(helicase)活性1818、真核真核 mRNAmRNA 的加工的加工前体 mRNA 在 5-端加入“帽”结构前体 mRNA 在 3-端特异位点断裂并加上
16、多聚腺苷酸尾结构前体 mRNA 的剪切主要是去除内含子mRNA 的编辑是对基因的编码序列进行转录后加工1919、原核翻译起始复合物的形成过程原核翻译起始复合物的形成过程核蛋白体大小亚基分离；mRNA 在小亚基定位结合；起始氨基酰-tRNA 的结合； 核蛋白体大亚基结合。2020、真核核糖体循环的过程真核核糖体循环的过程（一）进位又称注册(registration)：指根据 mRNA 下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA 进入核蛋白体 A 位。 （二）成肽：是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键形成过程。（三）转位：指的是核糖体沿着 mRNA 的移位填空填空1.1. 酶促反应的机理有酶促反应的机理有酶促作用、底物的“趋近”和“定向”效应、底物变形与张力作用、共价催化作用
