细菌培养主要操作程序

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1、细菌培养主要操作程序细菌培养主要操作程序第一天标本接种前的准备及标本接种第一天标本接种前的准备及标本接种 从冰箱中取出当天需要的平板数量与种类适量，放入 35温箱内烤干待用。 标本接种： 痰：痰：用无菌棉纤挑取病变部位，于血平板和麦康凯平板涂划第二区，后用接种环划二到四 区。咽拭子咽拭子:镊子钳取无菌试管中的拭子于一区，以下步骤同痰标本。 尿尿：用接种环分别取一环于血平板和麦康凯平板分区划线接种。 粪便：粪便：用无菌棉纤沾取病变部位分别于麦康凯和 SS 平板的一区划线接种，后用接种环划 二至四区。 直肠拭子或其它拭子直肠拭子或其它拭子:镊子钳取无菌试管中的拭子于一区划线，以下步骤同粪便。 其它

2、：其它：如静脉导管等需要增菌培养后接种血平板和麦康凯平板。 化验申请单要求真菌培养则接种 FV 平板。 第二天观察菌落分纯第二天观察菌落分纯 初步鉴定和部分药敏试验初步鉴定和部分药敏试验根据取材部位、菌落形态和生长情况涂片、转种。 杂：杂：取优势菌转种血平板，孵育至第三天。若为痰或咽拭子标本涂片看有无霉菌，有 报告咽菌+FV，无报告咽菌。粪便或直肠拭子标本为肠道正常菌群报告未培 养出肠道致病菌。 无生长：无生长：继续培养至第三天观察。尿标本应报告细菌浓度。 纯：纯：涂片为一种细菌，且生长良好，可直接进行初步鉴定和部分药敏试验。如大肠杆菌和 肺炎克雷伯菌的生化鉴别：枸椽酸、靛基质、鸟氨酸、赖氨酸。 初步鉴定和部分药敏试验初步鉴定和部分药敏试验G+球菌或球杆菌做触酶试验G杆菌做氧化酶试验 阳性阴性单独转G球杆菌 阳性 阴性 葡萄球菌链球菌、粪球菌（+-） 非定 肠定七叶苷（+）高盐（+） 非敏 肠敏 葡定、敏链定、链敏链定、肠敏 第三天上机、量药敏、出报告第三天上机、量药敏、出报告注：单独转的标本：链、粪肠球菌的共同点：触酶（） 、涂片 G+球菌 、七叶苷、高盐 阳性 阴性 粪肠球菌 链球菌 链定、药敏（-H） 链定、药敏（血平板即血敏，含血 0.5 单位的 M-H）