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1、第一章紫外光谱一、 名词解释1、 助色团 :有 n 电子的基团 ,吸收峰向长波方向移动,强度增强 . 2、 发色团 :分子中能吸收紫外或可见光的结构系统. 3、 红移 :吸收峰向长波方向移动,强度增加 ,增色作用 . 4、 蓝移 :吸收峰向短波方向移动,减色作用 . 5、 增色作用 :使吸收强度增加的作用. 6、 减色作用 :使吸收强度减低的作用. 7、 吸收带 :跃迁类型相同的吸收峰. 二、 选择题1、 不是助色团的是：D A、OH B、Cl C、SH D、CH3CH22、 所需电子能量最小的电子跃迁是：D A、 * B、n * C、 * D、n * 3、 下列说法正确的是：A A、 饱和烃
2、类在远紫外区有吸收B、 UV 吸收无加和性C、* 跃迁的吸收强度比n *跃迁要强 10100 倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、 紫外光谱的峰强用max表示，当 max500010000 时，表示峰带： B A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、 近紫外区的波长为：C A、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm 6、 紫外光谱中，苯通常有3 个吸收带，其中 max在 230270 之间，中心为254nm 的吸收带是： B A、R 带B、B 带C、K 带D、E1带7、紫外 -可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了
3、C A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：D A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：A A、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收max 值最大的是： A（b）A、B、C、D、12、频率（ MHz ）为 4.47108 的辐射，其波长数值为 A A、670.7nm B、670.7C、670.7cm D、670.7m 13、
4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A A、* B、 * C、n* D、n* 第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：A A： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6 2、非线性分子的自由度为：B A： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6 3、下列化合物的C=C的频率最大的是：DA B C D 6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH特征强吸收峰为：A A： 9
5、25935cm-1B：800825cm-1C： 955985cm-1D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A A： 有机酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C CRORACROHBCROFCROClCD9、中三键的 IR 区域在： B A 3300cm-1B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基 (特丁基 )的弯曲振动的双峰的裂距为：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、 化学
6、位移2、 磁各向异性效应3、 自旋 -自旋驰豫和自旋 -晶格驰豫4、 屏蔽效应5、 远程偶合6、 自旋裂分7、 自旋偶合8、 核磁共振9、 屏蔽常数10.m+1 规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE 效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR 化学位移 值范围约为014 。2、自旋量子数I=0 的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是D A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C 自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请
7、按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR 中化学位移的大小aHH b (CH3)3COH c CH3COO CH3d CH3CCCH3(23) abcd B 、dcba C 、cdab D 、 bcad 13、当采用 60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差()为 420Hz，试问该峰化学位移 ( )是多少 ppm：B A、10 B、7 C、6 D、 4.2 14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：B C CH3OA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm 15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为： C HHA、0-1Hz B、
8、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz 16、 没有自旋的核为C A、1H B、2H C、12C D、13 C17、当采用 60MHz 频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS 间的频率差（ ）为 430Hz，问该峰化学位移（ ）是多少 ppm? C A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0 18、化合物的1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的1H 核？D A、8 B、4 C、 2 D、1 19、 化合物O的1H NMR 谱中，化学位移处在最低场的氢核为B A、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中1H 核化学位移大小顺序B a b
9、 c d A、 abcd B 、dcba C、cbad D、 dabc 21、当采用 60MHz 频率照射时， 对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为 6.84 和 7.88ppm，偶合常数为 8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？D A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX 22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为A A、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz 23、在低级偶合的AX 系统中共有C 条谱线。A、2 B、3 C、4 D、5 24、在化合物CH3CH=CH CHO 中， -CHO的质子化学位移信号出现区
10、域为 D A、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 p 27、在化合物H3CCH3CH3a1a2a3中，三个甲基的化学位移值分别为a11.63,a2为 1.29,a3为 0.85。其中， a2和a3的 值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基C A、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振 - 碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号（FID）3、脉冲4、卫星峰5、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、
11、填空题1、13CNMR 化学位移 值范围约为0220 。2、FID 信号是一个随时间 t 变化的函数，故又称为时畴函数；而 NMR 信号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR 谱中应该有多少种不同的13C 核： A A、 1 种B、2 种C、3 种D、4 种2、下列各组化合物按13C 化学位移值从大到小排列的顺序为：C CH3-CH3CHCHCHOHab.c.d.A、abcd B 、dcba C 、cd b a D 、bcad 3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A C CH3OA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160
12、ppm D、 106-200ppm 4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR 波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH3A、1 B、2 C、3 D、4 5、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B A.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR 波谱中应出现几条谱线：C CH3C A、7 B、6 C、5 D、4 7、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A A.B.C.D.8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR 谱中应出现几条谱
13、线？D A、7 B、6 C、4 D、5 9、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为A A、甲氧基取代位B、邻位C、间位D、对位10、在化合物CH3COOH 的13C NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的13C 核？D A、5 B、6 C、7 D、8 11、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（ t）及一个二重峰（d） ，其结构可能为A A、B、C 、CH3CCCCCH3 D、CH2CHCHCHCHCH2第四章质谱一、 名词解释1、 均裂。2、 亚稳离子。3、 分子离子。4、 基峰。5、 分辨率。6、 -裂解。二、
14、选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C ）A) 分子中有电负性基团B) 分子中有不饱和基团C) 不饱和双键基团-位上要有 H 原子D) 分子中要有一个六元环2、质谱 (MS)主要用于测定化合物中的（C ）A) 官能团B) 共轭系统C) 分子量D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ）A) 相等B) 小于分子量C) 大于分子量D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N 原子数的关系是(B ) A)含奇数个 N 原子时，分子量是偶数；B) 含奇数个 N 原子时，分子量是奇数；C) 含偶数个 N 原子时，分子量是奇数；D) 无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中
15、发生（A ）A) 两个电子向一个方向转移B) 一个电子转移C) 两个电子分别向两个方向转移D) 无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M 与其 M+2 峰强度比为约1：1, 说明分子中可能含有（B ）A) 一个 Cl B) 一个 Br C) 一个 N D) 一个 S 7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（D ）A 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C 含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D 在双键、芳环的 键上容易发生 断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重
16、排? （ D ）H3COOClABCD9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（ C ）A)分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B)分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C)分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D)有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（ M=120 ）的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度 40%, m/z 92 丰度 50%, m/z 91 丰度 100%，试问该化合物结构如何? （ A ）一、解释下列名词（每题2 分，共 10 分）1、摩尔吸光系数；2、非红外活性振动；3、弛豫时间；4、碳谱的 - 效应；5、麦氏重排二、选择题：每题1 分，共 2
