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1、 1 / 66仪器分析仪器分析 练习题练习题一一选择题选择题1、色谱法、色谱法 1-1. 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( C )。 A理论塔板数 B塔板高度 C分离度 D死时间 1-2. 在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是( B )。 A峰面积 B保留值 C峰高 D半峰宽 1-3. 在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是( A )。 A峰面积 B保留值 C保留指数 D半峰宽 1-4. 用分配色谱法分离 AB 和 C 三组分的混合样品，已知它们的系数 KAKBKC，则其保留时间大小顺序 为( C )。 AACB BBAC CABC DABC 1-5. 同时包含色谱过程热力学和动力学
2、两项因素的是( B )。 A保留值 B分离度 C选择性 D理论塔板数 1-6. 衡量色谱柱选择性的指标是( C )。 A理论塔板数 B容量因子 C相对保留值 D分配系数 1-7. 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( C )。 A理论塔板数 B塔板高度 C分离度 D死时间 1-8. 影响两组分相对保留值的因素是( D )。 A载气流速 B柱长 C检测器类型 D固定液性质 1-9. 两组分的分离度(R)数值越大，其正确的含义是( A )。 A样品中各组分分离越完全 B两组分之间可插入的色谱峰越多 C两组分与其他组分分离越好 D色谱柱效能越高 1-10.物质 A 和 B 在一根长 30.0
3、0 cm 色谱柱的保留时间分别为 16.40 min 和 17.63min，峰底宽度分别为 1.11min 和 1.21min，若达到 1.5 分离度所需柱长度为( B )。A42cm B60cm C240cm D 84.83cm 1-11.下列哪个因素会引起相对保留值的增加( B )。A增加柱长 B降低柱温 C把 N2换成 H2 D降低流动相速度 1-12.下列参数中不属于色谱图参数的是( D )。 AtR BW CA DR 1-13.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( C )。 A死时间 B保留时间 C调整保留时间 D相对保留时间2 / 661-14.色谱峰的区域宽度用
4、于色谱柱效能的评价，下列参数不属于区域宽度的是( D )。 A BW1/2 CW DtR 1-15.可用做定量分析依据的色谱图参数是( AB )。AA Bh CW DtR 1-16.下列因素中不是色谱分离度(R)的影响因素的是( D )。A色谱柱效能 B色谱柱容量C色谱柱选择性 D色谱柱形状 1-17.气相色谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是( B )。 AR1.0 B R1.5 CR2.0 DR2 1-18.当下列操作条件改变时，分离度(R)会随之改变的是( AC )。 A载气流速 B进样器温度 C色谱柱室温度 D检测器温度 1-19.当色谱柱效能增高(相应组分的色谱峰更尖窄)时，预示着
5、分离度(R)的变化是( A )。 A分离度(R)值可能增大 B分离度(R)值可能减小 C分离度(R) 值无明显改变 D无法确定分离度(R)值的变化 1-20.塔板理论对色谱分析的贡献是( AB )。 A提出了色谱柱效能指标 B解释了色谱峰的分布形状 C给比了选择分离条件的依据 D解释了色谱峰变形扩展原因 1-21.衡量色谱柱效能的指标是塔板数(n)或有效塔板数(n有效)，其数值大小与下列因素有关的是( AB )。 A色谱峰的位置 B色谱峰的形状 C色谱峰的面积 D色谱峰的高度 1-22.当下列因素改变时，色谱柱效能的理论塔板数(n)或有效塔板数(n有效)不会随之改变的是( D )。 A载气的流
6、速 B色谱柱的操作温度 C组分的种类 D组分的量 1-23.在一定操作条件下，根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数(n )或有效塔板数(n有效)数值越大则说明( C )。 A色谱柱对该组分的选择性越好 B该组分检测准确度越高 C该组分与相邻组分的分离度可能高 D该组分检测灵敏度越高 1-24.根据 VAn Deemter 方程可以计算出载气的最佳操作流速，其计算公式是( B )。A B最佳= + + 最佳=/C D最佳= + 2 最佳=1-25.在气相色谱填充柱中，固定液用量相对较高且载气流速也不是很快，此时影响色谱柱效能的各因素 中可以忽略的是( C )。 A涡流扩散 B分子扩散C气相传质阻力
7、 D液相传质阻力 1-26.根据速率理论，当下列因素改变时不一定使色谱柱效能增高的是( C )。 A减小色谱柱填料粒度 B降低固定液膜厚度 C减小载气流速 D尽可能降低色谱柱室温度 1-27.色谱柱室的操作温度对色谱柱效能影响较大，当色谱柱室操作温度改变时下列因素会随之改变的是( BC )。 A各组分在色谱柱中的涡流扩散 B各组分的容量因子 C各组分的气液相扩散系数 D各组分的相互作用 1-28.下列哪种说法不是气相色谱的特点( C )。 A选择性好 B分离效率高 C可用来直接分析未知物 D分析速度快 1-29.气相色谱中通用型检测器是（ C ） 。3 / 66A紫外吸收检测器 B示差折光检测
8、器 C热导池检测器 D氢焰离子化检测器1-30.气相色谱法中的程序升温是按程序改变( B )。A. 流动相配比B. 色谱柱温度 C .载液的流速D . 组分的分离度 1-31.下列这些色谱操作条件，正确的是( B )。 A载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近 B使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 C担体的粒度愈细愈好 D气化温度愈高愈好 1-32.在实际气相色谱分离分析时，计算分离度(R)应选择( C )。 A样品中色谱峰相邻的组分 B样品中色谱峰面积最大的两组分 C样品中最难分离的一对组分 D样品中任意一对组分 1-33.在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决
9、于( D )。 A样品中沸点最高组分的沸点 B样品中各组分的平均沸点 C固定液的沸点 D固定液的最高使用温度 1-34.不影响组分保留值的因素是( C )。 A载气流速 B柱长 C检测器类型 D固定液性质 1-35.气相色谱检测器的检测信号不能给出的检测信息是( C )。 A组分随时间改变的量变 B组分的检测响应时间 C组分的种类 D组分的检测灵敏度 1-36.气相色谱检测器的检测信号与检测物质量的数学关系有( AC )。 A与进入检测器物质质量成正比 B与进入检测器物质质量成反比 C与进入检测器物质浓度成正比 D与进入检测器物质浓度成反比 1-37.分离分析常规气体一般选择的检测器是( A
10、)。ATCD BFID CECD DFPD 1-38.用气相色谱法检测环境中农药残留量时，检测器最好选择( C )。ATCD BFID CECD DFPD 1-39.气相色谱法分析生物样品中氨基酸的含量，检测器最好选择( D )。 A FID B ECD CFPDDNPD 1-40.气相色谱仪进样器需要加热恒温的原因是( A )。 A使样品瞬间气化 B使气化样品与载气均匀混合 C使进入样品溶剂与测定组分分离 D使各组分按沸点预分离 1-41.在气液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型(包括极性化学结构等)越相似，它们之间( A )。A作用力就越大，其保留值越大 B作用力就越小，其保留值越大 C
11、作用力就越小，其保留值越小 D作用力就越大，其保留值越小 1-42.在气相色谱法中，若保持流速恒定，减小柱填料的直径，下列哪些说法是正确的( A D )。A柱压增大 B保留时间增大 C色谱峰变宽 D分离度增大4 / 661-43.下列这些色谱操作条件，正确的是( B )。A载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近B使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C担体的粒度愈细愈好D气化温度愈高愈好 1-44.空心毛细管色谱柱气相色谱法的主要分离原理是( B )。 A吸附 B分配 C离子交换 D体积排阻 1-45.在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度(R)应选择( C )。 A样
12、品中色谱峰相邻的组分B样品中包谱峰面积最大的两组分 C样品中最难分离的一对组分D样品中任意一对组分 1-46.液相色谱中通用型检测器是（ B ） 。 A紫外吸收检测器 B示差折光检测器 C热导池检测器 D氢焰离子化检测器 1-47.液相色谱中通用型检测器是（ B ） 。 A紫外吸收检测器 B示差折光检测器 C热导池检测器 D荧光检测器 1-48.在液液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式?( D ) A石蜡油正已烷B 石油醚/苯 C甲醇水D氯仿水 1-49.在液液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式?( A ) A甲醇石油醚B氯仿水 C石蜡油正己烷D甲醇
13、水 1-50.在正向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（ A ） 。 A固定相极性流动相极性 B固定相极性流动相极性 C固定相极性流动相极性 D不确定 1-51.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（ B ） 。 A固定相极性流动相极性 B固定相极性流动相极性 C固定相极性流动相极性 D不确定 1-52.液相色谱法中的梯度洗脱是按方程序连续改变( AB )。 A流动相配比B流动相极性C载液的流速D组分的分离度1-53.HPLC 与 GC 的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（ C ） 。 A柱前压力高 B流速比 GC 快 C流动相的粘度较大 D柱温低 1-54.毛细管气相色谱比填充柱色谱具有更高的分离效率，从速率理论来看，这是由于毛细管色谱柱中( 2 )。 A不存在分子扩散 B不存在涡流扩散 C传质阻力很小 D载气通过的阻力小 1-55.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（ B ） 。 A固定相极性流动相极性 B固定相极性流动相极性 C固定相极性流动相极性 D不确定 1-56.般而言，毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱效能高 10-100 倍，其主要原因是( A )。 A毛细管色
