有机化学阶段测试

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1、黄冈中奥教育1有机化学阶段测试 考试时间：120 分钟 满分：100 分 编辑人：姚智 鑫第第卷卷 （选择题选择题 共共 9 题题，27 分）分）一、选择题（本题包括 9 小题，每小题 3 分，共 27 分。每小题只有一个选项符合题意） 1 （20122012浙江）浙江）下列说法不正确的是 A利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学 B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖 C通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得 到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃.2、 （2012福建）下列关

2、于有机物的叙述正确的是 A.乙醇不能发生取代反应 B.C4H10 有三种同分异构体 C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别 3、 （20122012海南）海南）分子式为 C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有A2 种 B3 种 C4 种 D5 种4 4、 （20112011 广东）广东）下列说法正确的是A、纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B、蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C、溴乙烷与 NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯D、乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇5、 （2010 金华模拟，金华模拟，18）尼龙是某种合成有机高分子化合物，已知尼龙66 的结构简式为，其单体

3、的结构简式应为AHOOCCH2CH2CH2CH2CH2CH2COOH 和 H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2 BHOOCCH2CH2CH2CH2CH2CH2COOH 和 H2NCH2CH2CH2CH2NH2 CHOOCCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2 DHOOCCH2CH2CH2CH2COOH 和 H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH26、 （2010 福建卷，福建卷，6）下列关于有机物的正确说法是A聚乙烯可发生加成反应 B石油干馏可得到汽油、 ，煤油等C淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D乙酸乙酯、油脂与 NaOH 溶液反应均有醇生成。7 7、 （20

4、112011 大纲版）大纲版）下列叙述错误的是 A用金属钠可区分乙醇和乙醚 B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和 3-己烯C用水可区分苯和溴苯 D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛黄冈中奥教育28、 （2010 湖北模拟。湖北模拟。11）有关右图所示化合物的说法不正确的是 A既可以与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与 Br2发生取代反应 B1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH 反应 C既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色 D不可以与 FeCl3溶液发生显色反应， 9、 （20102010 上海卷）上海卷）下列有机物命名正确的是A 1，3，4-三

5、甲苯第第 II 卷（非选择题卷（非选择题 共共 73 分）分） 10.（12 分）A、B、C 三种物质的分子式都是 C7H8O，若滴入 FeCl3溶液，只有 C 呈紫色；若投入金属钠，只有 B 没有变化。 (1)写出 A、B、C 的结构简式：A_，B_，C_。 (2)C 的另外两种同分异构体的结构简式是_，_。 11、 （16 分）烯烃 A 在一定条件下可以按下图进行反应，已知：（1）F1和 F2 互为同分异构体， G1和 G2互为同分异构体。（2）D 是黄冈中奥教育3请填空： （1）的结构简式是： 。 （2）框图中属于取代反应的是(填数字代号)： 。框图中属于 反应。 （3）G1的结构简式是

6、： 。 （4）写出反应的化学方程式 写出反应的化学方程 式 12、 （14 分） （1）某烃 1mol 与 2mol HCl 完全加成，生成的氯代烷烃最多还可 以与 4mol 氯气反应，则该烃的结构简式为 （2）某烷烃 A 蒸气的密度是相同状况下氢气密度的 64 倍，经测定得知 A 分子 中共含 6 个甲基。若 A 不可能是烯烃与氢气加成的产物，A 的结构简式 为 （3） 0.2 mol 某烃 A 在氧气中完全燃烧后，生成 CO2和 H2O 各 1.2 mol。若烃 A 不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯 取代物只有一种，则烃 A 的结构简式为_ _。 若烃 A 能使溴

7、水褪色，烃 A 在催化剂作用下可以与 H2 发生加成反应，其 加成产物分子中含有 4 个甲基。如果烃 A 的分子中所有的碳原子不可能处于 同一平面上，则烃 A 可能的结构简式为 或 。13.（14 分）工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 ，其生产过程如下图（全部的条件都未注明） 。根据反应过程回答：（1）有机物 A 的结构简式为_.（2）反应的化学方程式（有机物要写结构式，要注明反应条件） _.（3）反应的反应类型是_反应，反应的反应类型是_反应.（4）反应的化学方程式（有机物写结构简式，不用写反应条件，但要配平）_.（5）在合成路线中，设计第和第这两步反应的目的是_.CH3Cl2催化剂 1A

8、一定条件下2CH3OHCH3I3CH3OCH34OCH3COOH C2H5OH5BIH6 OHCOOC2H5HOCOOC2H5黄冈中奥教育41414、（、（20102010 广东理综卷）广东理综卷）（17 分）固定和利用 CO2能有效地利用资源，并减少 空气中的温室气体。CO2与化合物反应生成化合物，与化合物反应生成化 合物，如反应和所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。(1)化合物的分子式为_，1 mol 该物质完全燃烧需消耗_mol O2 。(2)由通过消去反应制备的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)与过量 C2H5OH 在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 _。(4)在

9、一定条件下，化合物 V 能与 CO2发生类似反应的反应，生成两种化合物 （互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式： _。(5)与 CO2类似，CO 也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和 H2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物和，其分子式均为 C9H8O，且都能发生银镜反应下列关于和的说法正确的有 _（双选，填字母）。A都属于芳香烃衍生物 B都能使溴的 四氯化碳溶液褪色黄冈中奥教育5C都能与 Na 反应放出 H2 D.1 mol或最多能与 4 mol H2发生加成反 应参考答案及评分细则 1-9BDBCDDDDB10、2、2、2、3、311、（16 分）答案（1） （2

10、 分）（2） （2 分）加成（2 分）（3） （2 分） （4）略每个方程式 4 分12、 （14 分）（1）CHCH 。2（2）(CH3)3CCH2C(CH3)3。3（3） CH2CHC(CH3)3或 CH2C(CH3)CH(CH3)2 3、3、319 （1） （2）（3）A E（4）（5） 防止酚羟基被后面的氧化剂氧化解析：(1) 的分子式为 C8H8，耗氧为(8+8/4)mol=10mol。 1.5、1.5、4、4、4、2CH3OH+ CH3ICH3OCH3+ HICH3ClCOOHOCH3+ C2H5OHCOOC2H5OCH3+ H2O黄冈中奥教育6(2)根据卤代烃在 NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应，可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理，可知生成的酯的结构为。(4)反应可以理解为加成反应，OCO 断开一个碳氧键，有机物也断开碳氧键加成。由 此可类比化合物 V 的两种产物为。黄冈中奥教育5