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1、复合维生素现状及质量控制的几个关键环节复合维生素现状及质量控制的几个关键环节复合维生素现状及质量控制的几个关键环节 Dnf 双开工具下载登录 |下载 |刷新 注意：如果你不能正常浏览本页，请关闭上网助手等拦截工具的所有拦截选项!首页 添加剂 应用复合维生素现状及质量控制的几个关键环节 作者：摘自：畜牧圈论坛日期：2009-07-03 维生素因在畜禽代谢过程中起着重要的营养和保健作用，从而成为现代饲料工业和集约化饲养条件下必须补充的饲料添加剂，且用量大，进口多，价格昂贵。但复合维生素在生产和应用中还存在许多误区，质量控制方面参差不齐，本文主要针对以上两方面进行综述，希望对广大读者有所帮助。 l
2、国内维生素的现状 我国维生素工业起源于上世纪 50 年代末， 目前已成为全世界屈指可数的能够生产迄今发现的所有维生素品种的极少数国家之一，同时也是全球最大的维生素出口国之一，相当一些产品的生产工艺及产品质量在国际上处于领先地位。中国拥有全球规模最大的家禽与生猪饲养业，此外，牛、羊、马等大家畜的存栏量亦十分可观。因此，作为饲料添加剂主要品种的复合维生素类产品在中国无疑拥有广阔的市场前景。近四五十年来，随着饲料工业的迅速发展，复合维生素工业也得到了快速发展。2001 年全球饲料总量增长不到 1，而中国饲料产量增长了 5.1 ，到 2005 年，中国工业饲料的需求量达到 1.2 亿 t，年增长率达到
3、 12 ，并将带动饲料用复合维生素需求的同步提高。预计到 2005 年，国内饲用复合维生素将达到 3.5 万 t,位居世界第二。 2 使用复合维生素的优点 2.1 全价饲料工厂直接使用单体维生素存在着许多弊端，多数单体维生素容易在光、热、湿等条件下失去活性；采购成本增加；判定单体维生素品质难度大；维生素配方研究需要大量的人力、时间和资金，且难度大；维生素生产设备要求高，投入大；维生素生产工艺要求高；复合维生素成品保存条件要求高。 2.2 应用复合维生素可以降低全价饲料生产企业的生产成本 2.2.1 减少各单项维生素的库存量意味着减少库房的仓储面积以及降低采购各类单项维生素的资金占用额； 2.2
4、.2 降低在称量时由于除尘装置和未将维生素包装充分倒净等环节引起的损耗和浪费； 2.2.3 减少配制误差，避免出错机会，从而减少产品的返工或报废； 2.2.4 避免有些维生素因存放时间过长、效价降低而造成的损失；减少人3 复合多维在国内推广应用中存在的问题 3.1 对维生素应有的作用认识不足，过分夸大维生素的作用。 3.2 在推荐复合维生素产品时，一般仅宣传含量多少，而往往忽略其保存过程中的稳定性及效能性。 3.3 在推荐复合维生素产品时，仅注重含量，而忽略了不同动物对同一单体维生素的利用效率不同。 3.4 在推荐使用产品时，盲目迎合客户的不正常需求，如方便性，而没有按照动物种类、阶段、生产目
5、的，分门别类地推荐使用。 3.5 没有充分考虑养殖条件、环境、养殖方式等影响因素，一般对于集约化程度高、养殖密集度高、养殖条件差的动物，维生素的用量高。 3.6 一些企业仅仅是推介产品，盲目拼价格，而不注意品质和服务。 3.7 一些饲料企业或者一些养殖场对国外产品盲目崇拜，增加了成本，也降低了企业的竞争力。 4 复合维生素质量控制的几个关键环节 一般来说，影响单一维生素制剂稳定性和效价的因素相对较少，并且研究也较为深入。但目前生产中大量应用的是由多种维生素制剂加上载体或稀释剂制成的匀质混合物，即多种维生素预混料产品（简称复合维生素） 。具有不同理化特性和生物效价的各种维生素相混合后情况就比较复
6、杂。由于受配方的影响，其质量控制有较大的难度。为此，必须在下述几个关键环节中进行严格把关，方能取得理想的效果。 4.1 配方设计 总体上讲，复合维生素的配方设计要比复合微量元素或日粮中能量、蛋白、氨基酸的平衡设计等复杂得多。对此，首先必须正确掌握各类畜禽维生素的需要量，并据此制定出适宜的添加水平。应当注意，我国畜禽饲养标准及美国 NRC 饲养标准中列出的维生素需要均为最低需要量，是在试验条件下，以不发生缺乏症为标准制定的。考虑到加工、贮藏过程中的损失以及其它各种影响维生素效价的因素，推荐添加量时应当在畜禽最低需要量的基础上，加上一定的安全系数。但目前维生素的添加值往往有些偏高，按其添加固然对畜
7、禽健康和体内储存有一定好处，但在经济上不一定合算。为此，必须根据畜禽健康状况、生产水平、饲料组成、环境温度、饲养方式及加工工艺等具体情况，参考科技工作者及畜加水平。根据我国当前畜牧业生产水平和配方饲料中的能量浓度及蛋白水平，中等水平添加量（超量约 10%左右）可带来较好的经济效益；其次，要注意维生素的理化特性，防止配伍禁忌。如各种维生素对光、热、空气、水分、pH 等因素的反应不一，配料时必须予以综合考虑。氯化胆碱因有极强的碱性和吸湿性，对维生素生理效价的影响较大，尤其是液态氯化胆碱对 VA、VK3、VB6 等有较强的破坏作用，必须单独添加。VC 有强还原性，水溶液呈酸性，VB1、VB2、VB1
8、2 及叶酸等极易与之相互作用而分解失效。另外，泛酸钙与烟酸、泛酸钙与VC、有机酸防霉剂及抗球虫药物与 VB2 等之间也都存在一定的相互拮抗作用。至于微量元素添加剂因其含多种金属离子、硫酸盐类等对维生素制剂也有很强的破坏作用；再次，为增加多种维生素和其他易氧化物质的稳定性，即使某些原料中已经添，在复合维生素中也要再加入抗氧化剂，如乙氧喹、丁羟基甲苯等。当然，需注意最终日粮中各种来源的氧化剂总量不得超过限量，如乙氧喹含量应小于 150mg/kg。 4.2 原料选择 维生素制剂产品很多，不同产品在质量、效价、剂型、价格等方面有很大差异，应结合使用目的、生产工艺进行综合考虑。要求选用效价高、稳定性好、
9、剂型符合配合饲料生产要求，饲料级、价格低廉、且是在近期内出厂的产品。目前市场单项维生素制剂可分为国产和进口产品两大类。国产产品一般较新鲜，质量相对保证，B 族维生素产品性质比较稳定，不足之处是 VA、VD3、VE 等用载体吸附包被的产品，其颗粒度大小不匀，稳定性较差，尤其在夏季更易变质。在国际上，德国的巴斯夫(BASF)公司和荷兰的帝斯曼(DSM)公司都是著名的维生素生产厂家，我国每年由此进口的量也较大。但应注意，进口产品要严防假冒，注意是否已超过或接近保质期，世忌盲目迷信进口产品。不管是国产或进口产品，对维生素原料都应进行抽样检测。兽药药政部门一般要求复合维生素产厂家置务紫外监测器，保证能对
10、大多数维生素原料进行检测。这主要是由于维生素是易失效产品，必须按产品实际有效含量投放。因此，要格外注意产品的有效含量，防止因添加量不足而引起维生素的缺乏。如VA，一般含有 50 万 IU/g，也有 100 万 IU/g，要加以区别,且应购买饲料级产品，医药级要贵很多。VE 含量达到 50%，叶酸有 10%和 99%两种产品，生物素含量为 2%，VB12 为 1%。此外还需注意，维生素原料产品拆开包装后，要避光，密闭保存，防止受潮并及时用完另外，复合维生素的原料还包括载体和稀释剂。为使维生素的损失减少到最低限度，应选用粒度合适、水分含量低且不易参与化学反应的物质作为载体或稀释剂。根据实际应用情况
11、，脱脂米糠承载性能最好，麸皮、次粉次之，玉米粉较差。特别是玉米粉颗粒较粗时，承载性能尤其不佳。碳酸钙因其中的钙对 VD3 有破坏作用因而不宜作为复合维生素的载体物质。一般来说，载体吸附力强时，多维经多次搬运振动后仍可保持较好的混合均匀度。载体的水分当然越低越好，最好控制在 5%以下，不宜超过 8%-10%。若含水量过高，则应进行干燥处理。而对于如 VB12、叶酸等用量极少原料，必须事先予以稀释。 4.3 加工工艺 在进行复合维生素的加工过程中，首先应保证严格按配方要求准确投料。目前在国外，自动化的微量配料秤已逐步推广使用，而国内大多还是采用人工称料。为此，必须加强配料人员素质的培训与提高，对称
12、重设备定期校准，严格操作程序，确保投料的准确性和稳定性；其次，要根据不同维生素添加剂产品的特性，采取不同的添加方法。维生素添加剂粉剂可直接加入混合机中进行混合，而液态维生素制剂必须由液体添加设备喷入混合机或先进行处理，变为干粉剂后再行添加。某些维生素添加剂产品浓度高，添加量少或原料流动性差时，则应先进行稀释或预处理，再加入混合机内混合；再次，要保证复合维生素混合均匀(CV5%)，减少分级。为此，可选用适当的混合机，如三维摆动混合机和锥形混合机。采用双螺带卧式无理力混合机，一般 3min-5min 即可达到上述合要求，但为使微量成分更好地粘附或镶嵌在载体上，必须适当延长混合时间，一般需 15mi
13、n 左右。此外，在具体混合过程中，添加少量油脂对降低粉尘、减少分级和多维损失等有一定好处。一般添加量 1%-2%，最先选用矿物油（7 号、10 号液体石蜡） 。使用植物油脂应先将其喷于载体上，并要求酸价低、过氧化值小，另外还需要添加抗氧化剂以防止 VA、VE 等的损失。 4.4 包装及贮存 复合维生素产品多为小包装，包装量由几十克到几千克不等。一般根据使用时的一次用量或几次用量，不宜过大，一则配料方便，另则可以避免开包后活性成分的损失。包装要求密封、隔水，真空包装更佳。最好采用铝箔袋真空包装，其外形美观、强度大、密封好、贮藏产品稳定。在具体贮藏过程中，考虑到载体含水量、pH 值、贮藏温度、时间管理员信箱：Copyright 1998-2002 All Rights Reserved 版权所有 中国饲料工业协会信息中心Email:
