苍术和饮片.doc

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1、苍术和饮片苍术和饮片.doc.doc苍 术CangzhuRHIZOMA ATRACTYLODIS本品为菊科植物茅苍术 Atractylodes lancea (Thunb.) DC.?或北苍术 Atractylodes chinensis (DC.) Koidz. 的干燥根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙,晒干,撞去须根。【性状】 茅苍术 呈不规则连珠状或结节状圆柱形,略弯曲,偶有分枝,长 310 cm,直径 12 cm。表面灰棕色,有皱纹、横曲纹及残留须根,顶端具茎痕或残留茎基。质坚实,断面黄白色或灰白色,散有多数橙黄色或棕红色油室,暴露稍久,可析出白色细针状结晶。气香特异,味微甘、辛、苦。 北

2、苍术 呈疙瘩块状或结节状圆柱形,长 49 cm,直径 14 cm。表面黑棕色,除去外皮者黄棕色。质较疏松,断面散有黄棕色油室。香气较淡,味辛、苦。【鉴别】 (1)本品粉末棕色。草酸钙针晶细小,长 530m,不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维大多成束,长梭形,直径约至40m,壁甚厚,木化。石细胞甚多,有时与木栓细胞连结,多角形、类圆形或类长方形,直径 2080 m,壁极厚。菊糖多见,表面呈放射状纹理。(2)取本品粉末 0.5 g,加正己烷 2 ml, 超声处理 15 分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材 0.5 g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验,吸取上述新制备的两种

3、溶液各 26l, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以石油醚(6090)醋酸乙酯(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 5 对二甲氨基苯甲醛的 10硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;并应显有一相同的污绿色主斑点(苍术素) 。(2)取本品粉末 0.8 g,加甲醇 10 ml,超声处理 15 分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材 0.8 g,同法制成对照药材溶液。再取苍术素对照品,加甲醇制成每 1 ml 含 0.2 mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各 6 l、对照品

4、溶液 2 l,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以石油醚(6090)-丙酮(92)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 10硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】 水分 不得过 13.0 %(附录 H 第二法) 。总灰分 不得过 7.0 %(附录 K) 。【含量测定】 照高效液相色谱法(附录 D)测定(避光操作) 。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(7921)为流动相;检测波长为 340 nm。理论板数按苍术素峰计算应不低于 5000。对照品溶液的制备 取苍术素对照品适量,精密称定,加甲醇制成

5、每 1 ml 含 20 ?g 的溶液,即得。供试品溶液制备 取本品粉末(过三号筛)约 0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇 50 ml,密塞,称定重量,超声处理(功率 250W,频率 40 kHz)1 小时,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含苍术素(C13H10O)不得少于 0.30 %。【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。本品呈不规则类圆形或条形片。外表皮灰棕色至黑棕色,有皱纹、横曲纹及根痕。切面黄白色或灰白色,散有多数橙黄色或棕红色油室,

6、有的可析出白色细针状结晶。气香特异,味微甘、辛、苦。【检查】水分 不得过 11.0 %(附录 H 第二法) 。总灰分 不得过 5.0 %(附录 K) 。【鉴别】 【含量测定】同药材。麸炒苍术 取苍术片,照麸炒法(附录 D)炒至表面深黄色。本品呈类圆形或条形厚片,灰屑不得过 3(附录 B) 。本品呈不规则类圆形或条形厚片。表面深黄色,散有多数棕褐色油室。质坚脆。有香气。【鉴别】 (1)本品粉末黄棕色红棕色,未见菊糖,其他同苍术。(2)同药材【鉴别】 (2)【检查】水分 不得过 10.0 %(附录 H 第二法) 。总灰分 不得过 5.0 %(附录 K) 。【含量测定】同药材,含苍术素(C13H10O)不得少于 0.20 %。【性味与归经】 辛、苦,温。归脾、胃、肝经。【功能与主治】 燥湿健脾,袪风散寒,明目。用于脘腹胀满,泄泻,水肿,脚气瘘辟,风湿痹痛。风寒感冒,夜盲。【用法与用量】 39 g。【贮藏】 置阴凉干燥处。(注:未统稿)

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