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1、微生物学微生物学实验课考核细则实验课考核细则微生物学实验课考核细则为了提高微生物学实验课的教学质量，使同学们更加注重实验课，真正掌握微生物学最基本的实践操作技能，了解微生物学的基本知识，加深理解课堂讲授的某些微生物学理论，特制订实验课考核标准。 一、考核内容 1显微镜的使用与保养 2简单染色法 3革兰氏染色法 4放线菌的形态观察 5霉菌的形态观察 6微生物计数 7培养基的配制与灭菌 8微生物的分离与纯化 二、考核要求 1了解实验的目的、原理、方法及主要操作步骤； 2实验小心仔细，全部操作严格按操作规程进行； 3对消耗材料和药品要力求节约，用毕后放回原处； 4实验完毕，将所用仪器抹净、放妥、将实
2、验台收拾整齐，擦净桌面。 三、考核方法 从给定的 8 项考核内容中任抽一题，给 15 分钟时间准备，然后按要求进行操作。 四、考核成绩 总分 15 分，成绩计入该门课的总分。五、注意问题 1 要当场完成，不能换考题； 2 学生单独操作考试，与其他学生分开； 3 当场评分。 六、考核细则及评分标准?1显微镜的使用与保养考核要点 掌握标准 分值显微镜的基本构造各部件的名称及作用1.00油镜的原理区分三个物镜镜头及油镜作用 2.00拿取显微镜右手拿镜臂，左手托镜座1.00显微镜的摆放及镜检姿势与观察方式镜座距台边约 3.00-4.00cm， 镜身倾斜度不大；姿势端正；两眼同时睁开，左眼观察，右眼绘图
3、1.00光源调节 光圈完全开放；聚光镜升至载物台一样高；1.00低、高倍镜观察 先用低倍镜，再用高倍镜观察，正确升降镜筒，正确使用粗细调节器2.00油镜观察 正确降下镜头，使油镜浸在香柏油中及正确上升镜筒4.00显微镜保养正确擦洗油镜镜头；各部分正确还原 2.00卫生工作 收拾桌面，保持桌面整洁1.002简单染色法考核要点 掌握标准 分值染色的原理一种染色剂染色 2.00涂片滴加生理盐水不宜过多；无菌操作；涂片均匀2.00干燥与固定玻片不能在火焰上烤，以不烫手为宜 1.00染色标本水平放置，滴加染液，掌握染色时间2.00水洗与干燥 冲洗水流不宜过大，水由玻片上端流下，不要冲在涂片处，干燥用吸水
4、纸吸干2.00镜检与绘图镜检见考核；绘图是否规范5.00卫生工作 收拾桌面，保持桌面整洁1.003革兰氏染色法考核要点 掌握标准 分值革兰氏染色的原理细胞壁结构和成分的不同 2.00涂片滴加生理盐水不宜过多；无菌操作；涂片均匀，不可过浓厚2.00干燥与固定玻片不能在火焰上烤，以不烫手为宜1.00初染、媒染、复染正确滴加染液，掌握染色时间1.00脱色正确掌握脱色时间，以流出酒精刚刚不出现紫色为宜1.00水洗与干燥冲洗水流不宜过大，水由玻片上端流下，不要冲在涂片处，干燥用吸水纸吸干 1.00镜检与绘图同上4.00结果阳性菌为蓝紫色、阴性为红色2.00卫生工作 收拾桌面，保持桌面整洁1.004放线菌
5、形态观察考核要点 掌握标准 分值基本原理 观察方法 2.00涂片正确铲取菌苔，压片用力均匀，不得错位2.00干燥与固定 玻片不能在火焰上烤，以不烫手为宜 2.00染色正确滴加染液，掌握染色时间1.00水洗与干燥冲洗水流不宜过大，水由玻片上端流下，不要冲在涂片处，干燥用吸水纸吸干 2.00镜检见考核 1.00 4.00结果正确绘出所观察的放线菌形态1.00卫生工作 收拾桌面，保持桌面整洁1.005霉菌的形态观察考核要点 掌握标准 分值基本原理 观察方法 2.00挑取菌丝挑取少量带有孢子的菌丝，并使其散开2.00冲洗孢子掌握滴加酒精与水的顺序1.00加乳酚油盖玻片 滴加少量乳酚油，盖玻片时不要产生
6、气泡。1.00镜检见考核 1.005.00实验结果 正确绘出所观察的霉菌的形态 3.006血球计数板计数考核要点 掌握标准 分值计数原理 了解血球计数的构造及原理 2.00镜检计数室计数前先观察计数室是否干净 1.00加样品加样前应摇匀菌液，加样时菌液不宜过多，不可有气泡 2.00显微镜计数正确使用显微镜，正解选取五个计数室观察，注意计数原则6.00清洗血球计数板 在水笼头上用水柱冲洗，不易用硬物洗刷1.00结果样品含菌数是否准确2.00卫生工作 收拾桌面，保持桌面整洁1.007、培养基的配制与灭菌考核要点 掌握标准 分值培养基的配制原理 培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营
7、养物质，用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。不同微生物选用不同培养基，但是，不同种类的培养基中，一般应含有水分、碳源、氮源、无机盐、生长因素等。2.00培养基的配制过程称量、溶化、调 pH、分装等 4.00包扎试管、培养皿、移液管等 4.00灭菌高压蒸气灭菌和干热灭菌时间、温度，灭菌时应注意的几个问题（加水，排冷空气，结束后，待压力降为零时，才能打开盖子4.00棉塞的制作1.008微生物的分离与纯化考核要点 掌握标准 分值分离纯化的原理 得到单菌落2.00四大类微生物常用培养基及其 pH 范围牛肉膏蛋白胨培养基、高氏一号培养基、马铃薯蔗糖培养基2.00倒平板掌握倒平板的方法，无菌操作4.00分离纯化 掌握划线法、混菌法、涂布法的操作过程，正确将平板中的菌落接入试管斜面上4.00细菌、霉菌、放线菌、菌落特征的分辩2.00卫生工作 收拾桌面，保持桌面整洁1.00*JimiSoft: Unregistered Software ONLY Convert Part Of File! Read Help To Know How To Register.*
