重要的有机反应及类型

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1、重要的有机反应及类型重要的有机反应及类型1取代反应 酯化反应酯化反应水解反应水解反应C2H5Cl+H2OC2H5OH+HCl NaOHCH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH无机酸或碱2加成反应3氧化反应2C2H2+5O24CO2+2H2O点燃2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 网550 Ag2CH3CHO+O2 锰盐7565 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O4还原反应5消去反应C2H5OHCH2CH2+H2O 浓17042SOHCH3CH2CH2Br+KOHCH3CHCH2+KBr+H2O 乙醇7水解反应【卤代烃、酯、多肽的水解都

2、属于取代反应】8热裂化反应（很复杂）C16H34C8H16+C8H16 C16H34C14H30+C2H4 C16H34C12H26+C4H8 9显色反应含有苯环的蛋白质与浓 HNO3作用而呈黄色 10聚合反应11中和反应十、一些典型有机反应的比较十、一些典型有机反应的比较1反应机理的比较（1）醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成 。例如：+ O2羟基所连碳原子上没有氢原子，不能形成 ，所以不发生失氢（氧化）反应。（2）消去反应：脱去X（或OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。例如：与 Br 原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。（3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇

3、分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：2反应现象的比较 例如：与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的现象：沉淀溶解，出现绛蓝色溶液存在多羟基；沉淀溶解，出现蓝色溶液存在羧基。加热后，有红色沉淀出现存在醛基。3反应条件的比较同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如：（1）CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（分子内脱水） 浓17042SOH2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O（分子间脱水） 浓14042SOH（2）CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl（取代） OH2CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O（消去） 乙醇（3）一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。（五） 、不饱和度的计算方法1烃及其含氧衍生物的不饱和度2卤代烃的不饱和度3含 N 有机物的不饱和度（1）若是氨基NH2，则 （2）若是硝基NO2，则（3）若是铵离子 NH4+，则