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1、邻邻二二氯氯苯苯 概概况况 中文名称:1,2-二氯苯,邻二氯苯 英文名称:1,2-dichlorobenzene;o-dichlorobenzene 分子式:C6H4Cl2 分子量 147.00 CAS:95-50-1理理化化指指标标外观:无色易挥发的流质液体。 香气:有刺激性芳香气味,可燃。 蒸汽压:2.40kPa/86 闪点:65 熔点;-17.5 沸点:180.4 ,86(2.39kPa), 相对密度:1.3022(20/4)。 折射率 nD(20):1.5501(1.5515)。 自燃点:647.78。 溶解性:不溶于水,溶于 醇、醚等多数有机溶剂 。 密度:相对密度 (水=1)1.3
2、0;相对密度 (空气=1)5.05。 稳定性:稳定 。 危险标记:15(有害品)。 毒性:本品具有高的刺激性,吞咽和吸入有中等毒性。大鼠经口LD50 为 500mg/kg。空气中最高容许浓度 为 50ppm。工作场所应通风良好,设备 密闭,操作人员应穿戴防护用具。 制制备备1.由氯苯副产和用合成方法制得。氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯 化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯,都联产二氯苯。根据实际需求量, 改变氯化工艺条件,可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工 艺控制条件和生产情况,氯苯与二氯苯的比例为30-35。工业上分离邻、 对位二氯苯的方法主要有 精馏法和结晶法。 2.由邻氯苯
3、胺经 重氮化、置换而得将 邻氯苯胺及盐酸加入反应锅,于 25以下混匀。冷却至 0,滴入亚硝酸钠溶液,温度维持在 05,至 碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料,得重氮盐溶液。在05下加入氯化亚 铜的盐酸溶液中,充分搅拌、混匀,升温至6070,反应 1h,冷却、 静置分层,油层用 5%氢氧化钠和水反复洗涤,以无水氯化钙脱水、分馏, 收集 177183馏分,即得成品。 用用途途主要用于医药、 农药、有机合成 ;并用作溶剂。邻二氯苯可作蜡、树胶、 树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂,在染料士林黑和士林黄棕、高档 颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料 TDI 生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可 用于白蚁、蝗虫、穿孔虫
4、的杀虫剂,用于三氯杀虫酯、苏灭菌酯、新燕灵 的生产,也可用于合成邻苯二酚、氟氯苯胺、 3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。 邻二氯苯作为抗锈剂、脱脂剂,可除去发动机零件上的碳和铅,脱除金属表 面的涂层而不腐蚀金属,可脱除照明气体中的硫。可作金属抛光剂的配料成 分;染料工业上还用于制造还原蓝CLB 和还原蓝 CLG 等;聚合物湿纺溶剂, 降低纤维热收缩率;环氧树脂稀释剂,冷却剂,热交换介质;医药长效磺胺 等。间间二二氯氯苯苯概概况况中文名:1,3-二氯苯,间二氯苯。 英文名:1,3-Dichlorobenzene,m-dichlorobenzene。 分子式:C6H4Cl2 。CAS:541-73-1
5、。 分子量:147.00。理理化化指指标标外观:无色液体。 香气:有刺激性芳香气味 沸点:172。 熔点:-24.8。 密度:相对密度 (水=1)1.288(20/4)。相对密度 (空气=1)5.08。 蒸汽压:0.13kPa/12.1。 闪点:63。 折射率 nD(20.9):1.5457。 溶解性:溶于乙醇、乙醚,不溶于水。 稳定性:稳定 ;危险标记:15(有害品)。 制制备备1.间苯二胺与硫酸、亚硝酸钠经重氮化反应,制成重氮盐,再经氯化而 成。 2.间氯苯胺经重氮化、氯化而成。 3.间二硝基苯直接催化氯化法。 用用途途广泛用于染料 , 医药, 农药等行业的中间体、溶剂。用于有机合成。 间
6、二氯苯与氯乙酰氯经 Friedel-Crafts 反应,得 2,4,-三氯苯乙酮,用 作广谱抗真菌药物咪康唑的中间体。在存在氯化铁或铝汞的条件下进行氯化 反应,主要生成 1,2,4-三氯苯。存在催化剂的条件下,于550-850水解 生成间氯苯酚和间苯二酚。以氧化铜为催化剂,在加压下150-200与浓 氨水反应生成间苯二胺。对对二二氯氯苯苯概概况况中文名:1,4-二氯苯,对二氯苯。 英文名:1,4-Dichlorobenzene,p-dichlorobenzene。 分子式:C6H4Cl2 分子量:147.0036 CAS:106-46-7 理理化化指指标标外观:白色结晶,易升华。 香气:有刺激
7、性芳香气味。 相对密度:1.4581(20.5/4)。 沸点:174,55(1.33kPa)。 熔点:53。 闪点(闭杯): 67。 折射率 nD(25):1.5434。 溶解性:不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。 毒性:本品具有中等毒性,刺激眼睛和粘膜。大鼠经口LD50 为 500mg/kg。人体经口 LD50300mg/kg。空气中最高容许浓度为 75ppm。工作人员穿戴防护用具。 制制备备1.苯定向氯化或从氯苯生产中回收。苯定向氯化将苯置于氯化反应器中, 加苯重量的 0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20左右, 氯化 30-45 分钟,加入苯磺酸定向催化剂,
8、然后再通入氯气,当二氯苯晶体 析出时,将反应液加热到 50-60,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的 95%左右为止,收率 70%-75%。由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键 是对二氯苯选择适当的分离,精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法 较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。 重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分 离,此法具有操作简单,能耗低,效率高和环境污染少等优点,对其研究日 见增多,发展较快。 2.由氯苯生产过程中回收将氯苯 精馏塔底物,经真空蒸馏蒸出混合二 氯苯,在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。 用用途途用于皮革防腐、农药、有机合成等。有机合成原料,用于合成染料(大 红色基 GG 以及红色基 3GL、活性嫩黄和红色 RC)及农药中间体,用作熏蒸 杀虫剂、织物防蛀剂、防霉剂、空气脱臭剂, 65%-70%用于制造卫生球,少 量用于特压润滑剂,腐蚀抑制剂。该品也用于医药,也可作溶剂。 还有除 臭和防霉的作用。它也可作为生化试剂应用于植物细胞染色体标本的制作中。