二氯苯性质及用途

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1、邻邻二二氯氯苯苯 概概况况 中文名称：1，2-二氯苯，邻二氯苯 英文名称：1,2-dichlorobenzene；o-dichlorobenzene 分子式：C6H4Cl2 分子量 147.00 CAS：95-50-1理理化化指指标标外观：无色易挥发的流质液体。 香气：有刺激性芳香气味，可燃。 蒸汽压：2.40kPa/86 闪点：65 熔点;-17.5 沸点:180.4 ，86（2.39kPa）， 相对密度：1.3022(20/4)。 折射率 nD(20)：1.5501（1.5515）。 自燃点：647.78。 溶解性：不溶于水，溶于 醇、醚等多数有机溶剂 。 密度：相对密度 (水=1)1.3

2、0；相对密度 (空气=1)5.05。 稳定性：稳定 。 危险标记：15(有害品)。 毒性：本品具有高的刺激性，吞咽和吸入有中等毒性。大鼠经口LD50 为 500mg/kg。空气中最高容许浓度 为 50ppm。工作场所应通风良好，设备 密闭，操作人员应穿戴防护用具。 制制备备1.由氯苯副产和用合成方法制得。氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯 化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量， 改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工 艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35。工业上分离邻、 对位二氯苯的方法主要有 精馏法和结晶法。 2.由邻氯苯

3、胺经 重氮化、置换而得将 邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于 25以下混匀。冷却至 0，滴入亚硝酸钠溶液，温度维持在 05，至 碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。在05下加入氯化亚 铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至6070，反应 1h，冷却、 静置分层，油层用 5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏， 收集 177183馏分，即得成品。 用用途途主要用于医药、 农药、有机合成 ;并用作溶剂。邻二氯苯可作蜡、树胶、 树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档 颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料 TDI 生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可 用于白蚁、蝗虫、穿孔虫

4、的杀虫剂，用于三氯杀虫酯、苏灭菌酯、新燕灵 的生产，也可用于合成邻苯二酚、氟氯苯胺、 3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。 邻二氯苯作为抗锈剂、脱脂剂，可除去发动机零件上的碳和铅，脱除金属表 面的涂层而不腐蚀金属，可脱除照明气体中的硫。可作金属抛光剂的配料成 分；染料工业上还用于制造还原蓝CLB 和还原蓝 CLG 等；聚合物湿纺溶剂， 降低纤维热收缩率；环氧树脂稀释剂，冷却剂，热交换介质；医药长效磺胺 等。间间二二氯氯苯苯概概况况中文名：1，3-二氯苯，间二氯苯。 英文名：1,3-Dichlorobenzene，m-dichlorobenzene。 分子式：C6H4Cl2 。CAS：541-73-1

5、。 分子量：147.00。理理化化指指标标外观：无色液体。 香气：有刺激性芳香气味 沸点：172。 熔点：-24.8。 密度：相对密度 (水=1)1.288(20/4)。相对密度 (空气=1)5.08。 蒸汽压：0.13kPa/12.1。 闪点：63。 折射率 nD(20.9)：1.5457。 溶解性：溶于乙醇、乙醚，不溶于水。 稳定性：稳定 ;危险标记:15(有害品)。 制制备备1.间苯二胺与硫酸、亚硝酸钠经重氮化反应，制成重氮盐，再经氯化而 成。 2.间氯苯胺经重氮化、氯化而成。 3.间二硝基苯直接催化氯化法。 用用途途广泛用于染料 , 医药, 农药等行业的中间体、溶剂。用于有机合成。 间

6、二氯苯与氯乙酰氯经 Friedel-Crafts 反应，得 2,4,-三氯苯乙酮，用 作广谱抗真菌药物咪康唑的中间体。在存在氯化铁或铝汞的条件下进行氯化 反应，主要生成 1,2,4-三氯苯。存在催化剂的条件下，于550-850水解 生成间氯苯酚和间苯二酚。以氧化铜为催化剂，在加压下150-200与浓 氨水反应生成间苯二胺。对对二二氯氯苯苯概概况况中文名：1，4-二氯苯，对二氯苯。 英文名：1,4-Dichlorobenzene，p-dichlorobenzene。 分子式：C6H4Cl2 分子量：147.0036 CAS：106-46-7 理理化化指指标标外观：白色结晶，易升华。 香气：有刺激

7、性芳香气味。 相对密度：1.4581(20.5/4)。 沸点：174，55（1.33kPa）。 熔点：53。 闪点（闭杯）： 67。 折射率 nD(25)：1.5434。 溶解性：不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。 毒性：本品具有中等毒性，刺激眼睛和粘膜。大鼠经口LD50 为 500mg/kg。人体经口 LD50300mg/kg。空气中最高容许浓度为 75ppm。工作人员穿戴防护用具。 制制备备1.苯定向氯化或从氯苯生产中回收。苯定向氯化将苯置于氯化反应器中， 加苯重量的 0.1%-0.6%的硫化锑，通入氯气，控制氯化温度在20左右， 氯化 30-45 分钟，加入苯磺酸定向催化剂，

8、然后再通入氯气，当二氯苯晶体 析出时，将反应液加热到 50-60，再缓速通氯气直到反应液增重理论量的 95%左右为止，收率 70%-75%。由于苯氯化产物组分较多，工业制备的关键 是对二氯苯选择适当的分离，精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法 较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高，不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。 重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分 离，此法具有操作简单，能耗低，效率高和环境污染少等优点，对其研究日 见增多，发展较快。 2.由氯苯生产过程中回收将氯苯 精馏塔底物，经真空蒸馏蒸出混合二 氯苯，在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。 用用途途用于皮革防腐、农药、有机合成等。有机合成原料，用于合成染料（大 红色基 GG 以及红色基 3GL、活性嫩黄和红色 RC）及农药中间体，用作熏蒸 杀虫剂、织物防蛀剂、防霉剂、空气脱臭剂， 65%-70%用于制造卫生球，少 量用于特压润滑剂，腐蚀抑制剂。该品也用于医药，也可作溶剂。 还有除 臭和防霉的作用。它也可作为生化试剂应用于植物细胞染色体标本的制作中。