03-16-严重急性呼吸综合征

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1、严重急性呼吸综合征严重急性呼吸综合征 概概 述述严重急性呼吸综合征（SARS）:是由 SARS 冠状病毒引起的急性呼吸系统传染病，又称为传染性非典型肺炎主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播临床上以起病急、发热、头痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰、腹泻、白细胞减少等为特 征，严重者出现气促或呼吸窘迫本病是一种新的呼吸道传染病2002 年底首先在我国广东省出现，其后迅速蔓延至全国 24 个省区及全世界 33 个国家和 地区该次流行到 2003 年 7 月终止，累计感染 8 千多人，死亡 900 余人其后在新加坡，我国北京、台湾出现实验室感染病例，2004 年初广东省出现零星散发病 例

2、 病病 原原 学学2003 年 3 月香港大学首先从 SARS 患者鼻咽标本中分离培养出一种冠状病毒，并证实是 引起 SARS 的病原体，命名为 SARS 冠状病毒（SARS coronavirus，SARS-CoV） 。 SARS-CoV 是一种单股正链 RNA 病毒，基因组全长 29206 个到 29736 个核苷酸。 电镜下病毒颗粒直径 80140nm，周围有鼓锤状冠状突起，突起之间的间歇较宽，病毒外 形呈日冕状 SARS-CoV 对外界抵抗力和稳定性要强于其他人类冠状病毒在干燥塑料表面可活 4d，尿液中至少 1d，腹泻病人粪便中至少 4d 以上对温度敏感，在-80保存稳定性佳，4可存活

3、 21d，37可存活 4d，56 90min 或75 30min 可使病毒灭活对乙醚、氯仿、甲醛、紫外线等敏感特异性 IgM 和 IgG 抗体在起病后约 714d 出现IgM 抗体在急性期或恢复早期达高峰，约 3 个月后消失IgG 抗体在病程第 3 周即可达高滴度，12 个月后持续高效价IgG 抗体能中和体外分离到的病毒颗粒，可能是保护性抗体 流行病学流行病学全球 SARS 疫情概况：WHO 网站（15 August 2003）：2002 年 11 月2003 年 8 月 5 日，29 个国家报告临床诊断病例病例 8422 例，死亡 916 例中国大陆、香港、澳门、台湾，共发病 7748 例，

4、死亡 829 例（分别占全球总数的 91.3% 和 89.5%)，病死率为 10.7%28 个国家发病 674 例，死亡 87 例（分别占全球总数的 8.7%和 10.5%)，病死率为 12.9%中国 SARS 疫情概况：报告病例数死亡数病死率大陆53273497香港175530017台湾66518027澳门10 合计774882911中国大陆 SARS 流行概况： 病例：5327 例；死亡：349 例；另 19 例死于其它疾病 发病率：0.39/10 万；病死率：6.6% 地区分布： 大陆共有 24 个省区市、266 个县（市、区）有临床诊断病例报告； 城市多于农村（城市病例占总病例 81.

5、1%） ； 南方早于北方； 广东及华北五省占总病例数 96.73% SARS 地区分布： SARS 病例的地区分布特点： 首发地区：广东 传入+地方性传播的 11 个省区 传入无地方性传播的 11 个省区 地区分布特点表明： 远距离传播，而不是沿陆地交通蔓延远程传播 通过飞机、火车等，传染源可迅速流动 任何地区都可能出现疫情 加强监测，及时发现疫情职业构成： 全国报告临床诊断病例中 医务人员 996 例，约占 18.8%，居第一位 其他主要职业依次为离退人员(10.44%)、工人(8.95%)，公务人员(8.85%)、 家务及待业人员(8.46%)、学生(8.21%) 聚集性发病： 医院内暴发

6、多见 医务人员通过直接诊疗、护理病人被感染，其中以口腔检查、气管插管等 操作时容易感染 通过探视、护理病人被感染 因与 SARS 病人同住一病房被感染 救护车、ICU、病房、X 光室成为高危环境 加强个人防护十分重要 通风尤其重要 传染源： 传染源： 急性期 SARS 患者患者是主要传染源 部分重症患者因为频繁咳嗽或需要气管插管、呼吸机辅助呼吸等，呼吸道分泌物多， 传染性强 个别患者可造成数十甚至成百人感染，被称之为“超级传播者（super-spreader） ” 果子狸、貉、蝙蝠、蛇等动物可能是 SARS-CoV 的寄生宿主和本病的传染源，但 有待证实 传播途径： 飞沫传播 短距离的飞沫传播

7、，是本病的主要传播途径直接接触传播 接触患者的呼吸道分泌物、消化道排泄物或其他体液 间接接触传播 接触被患者污染的物品 实验室传播 实验人员在处理含 SARS-CoV 标本时未采取适当的安全措施或恰当 的操作规程，造成实验室感染 其他 患者腹泻物中的病毒经建筑物的污水排放系统和排气系统造成环境污染，可 能引起局部流行 易感人群： 人群普遍易感 发病者以青壮年居多，儿童和老人较少见 患者家庭成员和收治患者的医务人员属高危人群 病后机体产生的特异性 IgG 抗体是一种中和抗体，可持续 1 年以上 病后可获得较持久的免疫力发病机制与病理解剖发病机制与病理解剖 发病机制尚未阐明 SARS-CoV 侵入

8、人体后，在细胞内繁殖，入血引起短暂病毒血症 SARS-CoV 可能对肺组织细胞有直接的损害作用 SARS-CoV 感染诱导的免疫损伤是本病发病的主要原因 双肺明显膨胀，镜下以弥漫性肺泡损伤病变为主，早期有肺水肿及透明膜形成 病程 3 周后有肺泡内机化及肺间质纤维化，肺泡纤维闭塞、小血管内微血栓和肺出 血、散在的小叶性肺炎、肺泡上皮脱落、增生等病变 肺门淋巴结多充血、出血及淋巴组织减少 肝、肾、心、胃肠道和肾上腺实质细胞可见退行性变和坏死 临床表现临床表现 1.潜伏期：116d，常见为 36d 2.初期： 急起，畏寒、发热，呈弛张热、不规则热或稽留热，热程多为 12 周，伴有头痛、 肌肉酸痛、全

9、身乏力，部分患者有腹泻，无上呼吸道卡他症状 37d 后出现干咳、少痰，偶有血丝痰，胸痛，部分可闻少许湿啰音 3.极期： 1014d 达到高峰，全身感染中毒症状加重 频繁咳嗽，气促和呼吸困难，低氧血症，肺渗出、多器官衰竭、死亡、死亡率 10%左 右（有基础病 40%50%） 易发生继发感染 4.恢复期： 病程 2 3 周后，发热渐退，其他症状与体征减轻乃至消失 肺部炎症吸收和恢复则较慢 轻型：临床症状轻，病程短 重型：病情重，进展快，易出现呼吸窘迫综合征 儿童：病情似较成人轻实验室检查实验室检查 1.血常规 病程初期到中期 WBC 正常或下降，淋巴细胞计数绝对值常减少，部分病例血小板减少， T

10、淋巴细胞亚群中 CD3+、CD4+及 CD8+T 淋巴细胞均减少, 尤以 CD4+亚群减低明显。 2.血液生化检查 丙氨酸氨基转移酶（ALT） 、乳酸脱氢酶（LDH）及其同功酶等均有不同程度升高， 血气分析发现血氧饱和度降低 3.血清学检测 ELISA 和 IFA 检测血清中 SARS-CoV 特异性抗体 IgG 在起病后 2 周末检出率 80%以上，第 3 周末 95%以上，病后 6 个月仍保持高滴度 IgM 发病 1 周后出现，急性期和恢复早期达高峰，3 个月后消失 单克隆抗体技术检测特异性抗原，用于早期诊断 4.分子生物学检测 RT-PCR 法检查 SARS-CoV RNA 5.影像学检

11、查 （ X 线和 CT 检查） 磨玻璃样影像和肺实变影像 绝大部分患者在起病早期多呈斑片状或网状改变 起病初期常呈单灶病变，短期内病灶迅速增多，常累及双肺或单肺多叶，部分患者进 展迅速，呈大片状阴影 重症患者 X 线胸片显示两侧肺野密度普遍增高，心影轮廓消失，仅在肺尖及肋膈角处 有少量透光阴影，称为白肺 肺部阴影吸收、消散较慢 阴影改变与临床症状体征有时可不一致并发症并发症 肺部继发感染 肺间质改变 纵隔气肿、皮下气肿和气胸 胸膜病变 心肌病变 骨质缺血性改变诊断诊断 诊断依据 1.流行病学资料 发病前 2 周内有与 SARS 患者接触，或有明确传染他人的证据 发病前 2 周内曾经前往或居住于

12、目前有 SARS 流行的区域 2. 症状与体征 起病急，发热，偶有畏寒，伴头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻，可有干咳， 偶有血丝痰，可有胸闷，严重者出现呼吸加速，气促，或明显呼吸窘迫 肺部体征不明显，部分患者可闻及少许湿啰音，或有肺实变体征 诊断 1.实验室检查 外周血白细胞计数一般不升高或降低，淋巴细胞计数常减少；部分患者血小板减少 2.胸部影像检查 有不同程度的片状、斑片状磨玻璃密度影，部分患者进展迅速，短期内融合成大片状阴影 常为多叶或双侧改变，阴影吸收消散较慢 肺部阴影与症状体征可不一致，必须动态观察肺部病变情况诊断标准 1.临床诊断病例 对于有 SARS 流行病学依据，有症状，有

13、肺部 X 线影像改变，并能排除其他疾病诊断 者，可以作出 SARS 临床诊断 在临床诊断的基础上，若分泌物 SARS-CoV RNA 检测阳性，或血清 SARS-CoV 抗体 阳转，或抗体滴度 4 倍及以上增高，则可作出确定诊断 诊断 疑似病例 对于缺乏明确流行病学依据，但具备其他 SARS 支持证据者，可以作为疑似病例，需进 一步进行流行病学追访，并安排病原学检查以求印证对于有流行病学依据，有临床症状，但尚无肺部 X 线影像学变化者，也应作为疑似病例。 对此类病例，需动态复查 X 线胸片或胸部 CT，一旦肺部病变出现，在排除其他疾病的前 提下，可以作出临床诊 医学隔离观察病例 对于近 2 周

14、内有与 SARS 患者或疑似 SARS 患者接触史，但无临床表现者，应进行医学 隔离观察 2 周 诊断 重症 SARS 的诊断标准 （具备以下三项之中的任何一项，均可以诊断为重症 SARS ）呼吸困难，呼吸频率30 次/min，且伴有下列情况之一胸片显示多叶病变或病灶总面积占双肺总面积 1/3 以上病情进展，48 小时内病灶面积增大超过 50%且占双肺总面积的 1/4 以上出现明显的低氧血症，氧合指数低于 300 mm Hg（39.9 kPa）出现休克或多器官功能障碍综合征（MODS） 鉴别诊断鉴别诊断 流感：流感主要根据当时、当地流感疫情及周围人群发病情况，无 SARS 流行病学依据，卡他

15、症状较突出，外周血淋巴细胞常增加发病早期投以奥司他韦有助于减轻发病和症状必要时辅以流感和 SARS 的病原学检查其他上呼吸道感染：细菌性或真菌性肺炎、支原体或衣原体肺炎、等临床表现类似的呼吸系统疾患 预后预后 本病是自限性疾病，大部分患者经综合性治疗后痊愈少数患者可进展至 ARDS 甚至死亡我国患者的死亡率 6.55%全球平均死亡率 10.88%重症患者、患有其他严重基础疾病以及年龄超过 50 岁的患者死亡率明显升高少数重症病例出院后随访发现肺部有不同程度的纤维化 治治 疗疗 隔离和护理 按呼吸道传染病隔离和护理疑似病例与临床诊断病例分开收治密切观察病情变化心理辅导一般治疗 卧床休息咳嗽剧烈者给予镇咳，咳痰者给予祛痰药发热给予解热镇痛药,或给予冰敷、酒精擦浴等物理降温对症治疗心、肝、肾等器官功能损害腹泻患者应注意补液及纠正水、电解质失衡早期可给予持续鼻导管吸氧肾上腺糖皮质激素的应用 目的：抑制异常免疫病理反应，减轻全身炎症反应，减轻肺的渗出、损伤，防止或减轻 后期的肺纤维化有以下指征之一即可应用：严重中毒症状，对症治疗 3d 以上最高体温仍超过 39X 线胸片显示多发或大片阴影，进展迅速，48 小时之内病灶面积增大50%且占双肺总 面积的 1/4 以上达到急性肺损伤或 ARDS 的诊断标准成人推荐剂量相当于甲泼尼龙 80320