几类类天然产物的提取分离方法

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1、几类类天然产物的提取分离方法几类类天然产物的提取分离方法本人总结了一些分离方法，以抛砖引玉！总述1)提取前文献查阅综述和药材生药鉴定 2)提取方法粉碎成粗粉有机溶剂法和水提法水蒸气蒸馏法升华法3)分离纯化法根据物质溶解度的不同进行分离a.温度不同,溶解度不同 b.改变溶液的极性去杂c.酸碱法d.沉淀法根据物质分配比不同极性分离a.液-液萃取法b.反流分布法 c.液滴逆流层析法 d.高速逆流层析法 e.GC 法 f.LC 法:LC 分配层析载体主要有-硅胶,硅藻土,纤维素等;有正反相之分;压力有低、中、高之分;载量有分析、制备之分。根据物质吸附性不同极性分离a.极性吸附剂（如 SiO2,Al2O

2、3.)极性强，吸附力大非极性吸附剂 (如活性炭 对非极性化合物的吸附力强(洗脱时洗脱力随洗脱剂的极性降低而增大)。b.化合物的极性大小依化合物的官能团的极性大小而定;溶剂的极性大小可按其介电常数大小排列（ 极性渐大 ） :己烷 苯 无水乙醚 CHCl3 AcOEt 乙醇 甲醇 水 e 1.88 2.29 4.47 5.20 6.11 26.0 31.2 81.0 c.氢键力吸附 聚酰胺吸附层析-洗脱剂的洗脱力由小到大为: 水 甲醇 丙酮 NaOH 液 甲酰胺 尿素水液根据物质分子的大小进行分离如葡萄糖凝胶(Sephadex G and LH-20.)过泸法等根据物质解离程度不同的分离法 离子交

3、换法：强酸： -SO3H强碱： -N+(CH3)3Cl-弱酸： -CO2H弱碱： -NH2(NH,N)一、糖及苷类的提取和分离1 溶剂处理法2 铅盐沉淀法3 大孔树脂处理法4 柱色谱分离法二 醌类化合物的提取和分离一 提取方法:一般选用甲醇或乙醇为溶剂，可同时将游离态和成苷的蒽醌类化合物从药材中提取出来，浓缩后再依次用有机溶剂提取（多用索氏提取法） ，可根据极性大小不同进行初步分离（如将苷和苷元分开） 。对于多羟基蒽醌或具有羧基的蒽醌（如大黄酸） ，在植物体内多以盐的形式存在，难以被有机溶剂溶出，提取前应先酸化使之游离。二 分离方法：1 蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离：用分步提取法（如前述）2

4、 游离蒽醌衍生物的分离：可选用分步结晶法、梯度 pH 萃取法或层析法进行。梯度 pH 萃取法是分离游离蒽醌衍生物的经典方法：1.局限性 2.原理 性质相似，酸性差别不大的混合物不适用3 有些蒽酮虽然存在酚羟基，但在稀碱溶液中较相应的蒽醌难溶，如大黄酚蒽酮-9，故蒽醌衍生物的苯提取液用极稀的 NaOH 液萃取，可除去蒽醌而使蒽酮留在苯液中。示例色谱法在蒽醌苷元分离中的应用：一般先用经典方法（如梯度 pH 萃取）对其进行初步分离，再结合柱色谱法或制备性 TLC 法作进一步的分离，多用硅胶吸附色谱，而氧化铝一般不用，也常用聚酰胺作为柱色谱的填料。三、 黄酮类化合物的提取与分离（一）提取黄酮甙类以及极

5、性稍大的甙元（如羟基黄酮等） ，一般可用丙酮、醋酸乙酯、乙醇提取。一些多糖甙类可用沸水提取。在提取花青素类化合物时，可加入少量酸（0.1%盐酸，应当慎用，避免发生水解） 。大多数黄酮甙元宜用用氯仿、乙醚、醋酸乙酯等中极性溶剂提取，而对多甲氧基黄酮类游离甙元，甚至可用苯等低极性溶剂进行提取。对得到的粗提物可进行下列精制处理，常用方法有：（一）溶剂萃取法 利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同，选用不同溶剂进行地萃取可达到精制纯化目的。例如植物叶子的醇浸液，可用石油醚处理，以便除去叶绿素、胡萝卜素等脂溶性色素。而某些药料水溶液则可加入多倍量浓醇，以沉淀除去蛋白质、多糖类等水溶性杂质。有时溶剂萃取过程

6、也可以用逆流分配法连续进行。常用的溶剂系统有：水-醋酸乙酯，正丁醇-石油醚等。溶剂萃取过程在除去杂质的同时，往往还可以收到分离甙和甙元或极性甙元与非极性甙元的效果。（二）碱提取酸沉淀法 黄酮甙类虽有一定极性，可溶于水，但却难溶于酸性水，易溶于碱性水，故可用碱性水提取，再于碱水提取液中加入酸，黄酮甙类即可沉淀析出。此法简便易行，如芦丁、橙皮甙、黄芩甙的提取都应用了这个方法。兹以从槐米中提取芦丁为例说明该法的操作过程。 槐米（槐树 Sophora japonica L. 花蕾）加约 6 倍量水，煮沸，在搅拌下缓缓加入石灰乳至 pH89，在此 pH 条件下微沸 2030 分钟，趁热油滤，残渣同上再加

7、4 倍水煎 1 次，乘热抽滤。合并滤液在 6070下，用浓盐酸调至 pH 为 5，搅匀，静置 24 小时，抽滤。沉淀物水洗至中性，60干燥得芦丁粗品，于水中重结晶，7080干燥得芦丁纯品。在用碱酸法进行提取纯化时，应当注意所用碱液浓度不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热进破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成（金羊）盐，致使析出的黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。当药料中含有大量果胶、粘液等不溶性杂质时，如花、果类药材，宜用石灰乳或石灰水代替其它碱性水溶液进行提取，以使上述含羟基的杂质生成钙盐沉淀，不致溶出。这也有利于黄酮类化合物的纯化处理。（三）碳粉吸附法 主要适于甙类的精制

8、工作。通常，在植物的甲醇粗提取物中，分次加入活性炭，搅拌，静置，直至定性检查上清液无黄酮反应时为止。过滤，收集吸甙炭末，依次用沸甲醇、沸水、7%酚/水、15%酚/醇溶液进行洗脱，各部分洗脱液进行定性检查（或用 PPC 鉴定） 。通过对 Baptisia lecontei 中黄酮类化合物的研究证明，大部分黄酮甙类可用 7%酚/水洗下。洗脱液经减压蒸发浓缩至小体积，再用乙醚振摇除去残留的酚，余下水层减压浓缩即得较纯的黄酮甙类成分。二、分离现将较常用的方法介绍如下：（一）柱层析法分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺及纤维素粉等。此外，也有用氧化铝、氧化镁及硅藻土等。1. 硅胶柱层析：此法

9、应用范围最广，主要适于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化（或乙酰化）的黄酮及黄酮醇类。少数情况下，在加水去活化后也可用于分离极性较大的化合物，如多羟基黄酮醇及其甙类等。2. 聚酰胺柱层析：对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。聚酰胺柱层析可用于分离各种类型的黄酮类化合物，包括甙及甙元、查耳酮与二氢黄酮等 黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律：（1）甙元相同，洗脱先后顺序一般是：参糖甙双糖甙单糖甙甙元（2）母核上增加羟基，洗脱速度即相应减缓3）不同类型黄酮

10、化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮二氢黄酮醇黄酮黄酮醇（4）分子中芳香核、共轭双键多者则吸附力强，故查耳酮往往比相应的二氢黄酮难于洗脱。上述规律也适用于黄酮类化合物在聚酰胺薄层上的行为。3. 葡聚糖疑胶(Sephadex gel)柱层析：对于黄酮类化合物的分离，主要用两种型号的凝胶：Sephadex-G 型及 Sephadex-LH-20 型。葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机理是：分离游离黄酮时，主要靠吸附作用。凝胶对黄酮类化合物的吸附程度取决于游离酚羟基的数目。但分离黄酮甙时，则分子筛的属性起主导作用。在洗脱时，黄酮甙类大体上是按分子量由大到小的顺序流出柱体，葡聚糖凝胶柱层析中常用的洗脱剂有：

11、(1) 碱性水溶液（如 0.1mol/L NH4OH） ，含盐水溶液(0.5mol/L NaCl 等)。(2) 醇及含水醇，如甲醇，甲醇-水（不同比例） 、t-丁醇-甲醇(3:1)、乙醇等。(3) 其它溶剂：如含水丙酮、甲醇-氯仿等。 （二）梯度 pH 萃取法 梯度 pH 萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮甙元的分离。根据黄酮类甙元酚羟基数目及位置不同其酸性强弱也不同的性质，可以将混合物溶于有机溶剂（如乙醚）后，依次用 5%NaHCO3、5%Na2CO3、0.2%NaOH 及 4%NaOH 水溶液萃取，来达到分离的目的。酸性： 7，4-二 OH 7-或 4-OH （溶于）： 5%NaHCO3 液

12、5%Na2CO3 液一般 OH 5-OH0.2%NaOH 液 4%NaOH 液）三）根据分子中某些特定官能团进行分离 在黄酮类成分的混合物中，具有邻二酚羟基成分与无此结构的成分，可用铅盐法分离。有邻二酚羟基的成分可被醋酸铅沉淀，不具有邻二酚羟基的成分可被碱式醋酸铅沉淀，达到分离的目的。与黄酮类成分混存的其它杂质，如分子中有羧基（如树胶、粘液、果胶、有机酸、蛋白质、氨基酸等）或邻二酚羟基（如鞣质等）时，也可为醋酸铅沉淀达到去杂目的。具黄酮类化合物与铅盐生成的沉淀，滤集后按常法悬在浮在乙醇中，通入 H2S 进行复分解，滤除硫化铅沉淀，滤液中可得到黄酮类化合物。但初生态的 PbS 沉淀具有较高的吸附

13、性，因此现多不主张用 H2S 脱铅，而用硫酸盐或磷酸盐，或用阳离子交换树脂脱铅。有邻二酚羟基的黄酮可与硼酸络合，生成物易溶于水，借此也可与不具上述结构的黄酮类化合物相互分离。在实际工作中，常将上述柱层析法与各种经典方法相互配合应用，以达到较好的分离效果五、萜类化合物的提取分离萜的苷亲水较强，苷元脂溶性较强。1、溶剂提取法2、碱提取酸沉淀法3、活性炭吸附法 4、大孔树脂吸附法 一、挥发油的提取1、水蒸气馏法； 2、油脂吸收法； 3、溶剂萃取法 用石油醚（3060）等有机溶剂；4、二氧化碳超临界流体萃取法；5、冷压法二、挥发油成分的分离1、冷冻析晶；2、真空分馏法；3、化学方法：1）利用酸、碱性不

14、同进行分离，2）利用官能团特性进行分离； 4、层析分离法三萜皂苷元提取与分离方法 ：1、醇类溶剂提取后，提取物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯等溶剂进行分部提取，然后进一步分离 ；2、制备成衍生物再作分离； 3、以皂苷形式存在的，水解后用氯仿等溶剂萃取，然后进行分离。 三萜皂苷提取与分离方法：用稀醇提取，提取液减压浓缩后，加适量水，必要时先用石油醚等萃取，去杂，后用正丁醇萃取，减压蒸干，通过大孔吸附树脂，水洗去糖等，后用 30%80%甲醇或乙醇梯度洗脱，洗脱液减压蒸干，得粗制总皂苷。用重结晶、层析等方法分离纯化皂苷。五、生物碱的提取和分离一)提取 1)非极性有机溶剂提取法: 常用溶剂为氯仿,二氯甲

15、烷,乙醚,苯等。由于生物碱在植物体中往往与酸(咖啡酸,草酸等)生成盐,故一般在用有机溶剂提取前,先将生药粉末与少量碱水(如 10%氨水或碳酸钠液或石灰水)搅匀放置(使生物碱转为游离状态)再用有机溶剂进行浸泡后用渗漉法等法进行提取。提取的有机溶液部分用稀酸水提取多次(至基本上无生物碱反应为止)。此后,含有生物碱的酸水部分,经过泸后用乙醚或氯仿等洗去脂溶性杂质(有些生物碱也能溶于氯仿中,故氯仿部分应进一步检查);酸水部分加 10%氨水等进行碱处理后,分别用乙醚,氯仿等分别提取多次,提取液用水洗净后可进行干燥处理,并分别蒸干溶剂,可能得到不同的生物碱总碱。2)极性有机溶液提取: 生药粉末,用 60-

16、80%的醇溶液,在室温下或以回流法提取,则游离碱及其盐类均可提出。醇的用量一般为生药量的 7-8 倍(没顶),可提取数次。提取液回收醇后所得残渣用 2左右的稀酸提取数次，使生物碱转入酸液中,再碱化酸液(参照前法),用乙醚,氯仿等分别提取多次,提取液用水洗净后可进行干燥处理,并分别蒸干溶剂,可得不同的生物碱总碱。用此法时，若有水溶性生物碱存在于水液中，可用丁醇或戊醇直接提取。3)水或酸水提取后+强(弱)酸型阳离子树脂法:生药粉末可直接用 0.5-1%的硫酸或乙酸液或水室温下或加热提取。提取得的水溶液部分通过阳离子交换树脂极性交换,先用水冲柱,再用稀氨水洗脱,洗脱液浓缩后可得生物碱总碱。用此法,水溶性生物碱和季胺碱可提出。也可用加 NaCl 液盐析法极性提取4)酸水提取液+雷氏铵盐等沉淀法:生物碱的酸水提取液可加雷氏铵盐等使成沉淀析出,沉淀溶丙酮中,加入饱和的硫酸银溶液分解,再以氯化钡除去银离子,过泸,蒸干得残渣,残渣用乙醇提取,提