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1、 1化 验 室 管 理 制 度一、化验员应做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室。二、化验用工具、仪器、量具、卡具应按类进行设置、摆放，且应分区和标识，不应随意放置或丢失，同时不许挪作他用，以防损坏。三、化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定期校验。四、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆设在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要用专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。五、化验员配制化学药品或化验物品时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故。六、化验室应随时保持有人在监视或测量，特
2、别是在化验或检测物品过程中，更不应离开化验室，直至数据得出，结论制定为止。七、化验员应对化验数据和结论负责，并如实、准确填写报告单。八、对实验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。九、工作期间必须按要求做好自身安全防护，防止出现安全事故。2化学药品管理、使用制度一、要遵循既有利于使用又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。二、化学药品必须根据化学性质分类存放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆设在固定的地方，特别易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放，化学药品要存放在专用橱（柜）内，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。有阴凉、通风、防潮、避光等条件，有防火防盗安全设施。三、
3、存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须有明显的标志，对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。四、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度，无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。五、化学药品盛装器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。六、部严禁火源，实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。3七、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放
4、的易燃易爆物品，要确定合理的储存量，不许过量，且包装容器应密封性好。遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、纳、二氧化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。八、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。九、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故，对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。十、管理人员要建立化学药品各类帐册，药品购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量，不外借（给）
5、药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签字。4化验室岗位责任制1、 及时完成上级领导交给的临时检测或试验任务。2、 按取样要求和检测频率对原材料、中间品、产品进行理化分析检测。3、 准确、如实、及时地做好记录并出报数据。4、 负责检测所需试剂的配制和标定。5、 制作并打印本班产品的标签。6、 对检测过的样品或产品要按照要求留样和存放保管。7、 如有不合格品时，应配合生产人员对不合格品进行标识、隔离。8、 监督生产人员，落地物料严禁入包装袋，必须将落地物铲入废料车运出进行合理堆放或处理。9、 负责监督对生产人员对磅称的校验。10、 负责化验室及其它工作台面、设备、仪器的清洁和养护。11、加强节约、环保意识，节约用水、用电及所需试剂，对 检测过的样品尽量回收或做合理处置。
