湖北省武汉市部分重点中学2017-2018学年高二下学期期中联考化学试题 word版含答案

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1、武汉市部分重点中学武汉市部分重点中学 2017201720182018 学年度下学期期中联考学年度下学期期中联考高二化学试卷高二化学试卷命题学校:省实验中学命题学校:省实验中学 命题教师:屈波命题教师:屈波 审题教师:梅玲审题教师:梅玲考试时间:考试时间:20182018 年年 4 4 月月 2525 日下午日下午 2:00-3:302:00-3:30 试卷满分:试卷满分:100100 分分可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5一、选择题一、选择题1、下列有机物的命名正确的是( )A. 3-甲基-2-乙基戊烷B. (CH3)3CCH2CH(C2

2、H5)CH3 2,2-二甲基-4-乙基戊烷C. 邻甲基苯酚D. 2-甲基-3-戊炔2、运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为 12)进行冷冻麻醉处理关于氯乙烷的说法不正确的是( )A. 在一定条件下能发生水解反应 B. 一定条件下反应可以制备乙烯C. 该物质易溶于水 D. 该物质官能团的名称是氯原子3下列关于有机物的说法中,正确的一组是( )米酒变酸的过程涉及了氧化反应除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和纯碱溶液振荡后,静置分液动植物的油脂中都含有油酸,油酸分子中含有碳碳双键,易被空气中的氧气氧化变质淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制 Cu(

3、OH)2发生反应塑料、合成橡胶和合成纤维都是合成高分子材料 ABCD4下列有关工程塑料 PBT()的说法中,正确的是( )APBT 是加聚反应得到的高分子化合物 BPBT 分子中含有羧基、羟基和酯基CPBT 的单体中有芳香烃 DPBT 的单体均能与 Na、NaOH、Na2CO3反应5、下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) ( )A乙酸(乙醛):加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热B苯(苯酚):加入溴水,过滤C溴乙烷(溴单质):加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液D乙酸乙酯(乙酸):加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液6、1 mol 有机物 X 最多能与 1 mol HCl 发生加成反应得到 Y,1 mol

4、 Y 能与 4 mol Cl2在一定条件下发生取代反应得到 Z。已知 Y 分子中的碳碳键都是单键,Z 分子中没有氢原子,则 X的结构简式可能是( )ACH2=CHCl BCHCH CCH2=CH2 DCHCCH37、有机物 X 可以被还原成醇,也可以被氧化成羧酸,该醇与该羧酸反应可生成化学式为 C2 H4O2 的有机物,则下列结论中不正确的是( ) AX 具有还原性 BX 分子中含有甲基 CX 的式量为 30 DX 中的含碳量为 40 8、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是( )A. 甲苯与硝酸作用可得到 2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝

5、基苯B. 甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能C. 乙烯可发生加成反应,而乙烷不能D. 苯酚能与 NaOH 溶液反应,而乙醇不能9、某气态的烷烃与烯烃的混合气体 9g,其密度为同状况下 H2密度的 11.25 倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重 4.2g,则原混合气体的组成为( )A. 甲烷,乙烯 B. 乙烷,乙烯 C. 甲烷,丙烯 D. 甲烷,丁烯10、为探究一溴环己烷()与 NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH 溶液,然后滴入 AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反

6、应。乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性 KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。其中正确的是( )A甲 B乙 C丙 D上述实验方案都不正确11、芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰和橙花香气,它们的结构简式如下:已知的键线式结构为,下列说法不正确的是( )A两种醇都能与溴水反应 B两种醇互为同分异构体C两种醇与氧气在铜催化的条件下,均可被氧化为相应的醛D两种醇在浓 H2SO4存在下加热,均可与乙酸发生酯化反应12、下列有关水解的叙述中 不正确 的是 A油脂水解可得到丙三醇

7、 B可用碘水检验淀粉水解是否完全 C蛋白质水解的最终产物均为氨基酸 D纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同 13、分子式为 C4H8O3的有机物 A,在一定条件具有如下性质:在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物 B,B 能使溴的四氯化碳溶液褪色;在浓硫酸的作用下,A 能分别与丙酸和乙醇反应生成 C 和 D;在浓硫酸的作用下,能生成一种分子式为 C4H6O2的五元环状化合物 E。下列叙述正确的是( )AA 的结构简式为 CH3CH2CH(OH)COOH BC 与 D 互为同系物CA 转化为 B 的反应属于取代反应 DB 与 E 互为同分异构体 14、1mol 阿司匹林(结构简式为)与足量 N

8、aOH 溶液反应,参加反应的 NaOH 的物质的量最多为( ) A1mol B2mol C3mol D4mol 15、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )A两种酸都不能与溴水反应 B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同16、从葡萄籽中提取的原花青素结构如下:原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是( )A该物质既可看做醇类,也可看做

9、酚类 B1 mol 该物质可与 4 mol Br2反应C1 mol 该物质可与 7 mol NaOH 反应 D1 mol 该物质可与 7 mol Na 反应非选择题(共非选择题(共 5252 分)分)17、(12 分)某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表:物理性质颜色状态溶解性熔点沸点密度溴乙烷无色液体难溶于水38.41191.46 g/cm3制取溴乙烷的化学方程式:C2H5OHHBrC2H5BrH2O浓硫酸联想到所学溴苯的制取,他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置(如图所示),主要实验步骤如下:检查气密性后,向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气

10、导管口。将 A 装置中的纯铁丝向下插入混合液中。点燃 B 装置中酒精灯,且小火缓缓对锥形瓶加热 10 min。请填写下列空白:(1)写出 A 中发生反应的方程式:_。(2)装置长导管 a 的作用是_。(3)C 装置中的 U 形管内用蒸馏水封住管底的作用是_。(4)反应完毕后,U 形管内的现象是_;分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是_(只填一种)。18、 (12 分)已知有机物 D 的质谱图表示其相对分子质量为 86,将 8.6g D 完全燃烧的产物依次通过装有浓硫酸和碱石灰的装置,浓硫酸中增重 9g,碱石灰中增重 22g。其相关反应如下图所示,其中 B、D 的结构中均含有 2 个-CH3,

11、它们的核磁共振氢谱中均出现 4 个峰,且 D 分子中含有一个醛基。请回答:(1)B 中所含官能团的名称为_。(2)的反应类型为_(填字母序号) 。a还原反应b加成反应c氧化反应d消去反应(3)写出下列反应的化学方程式:_。:_。(4)A 的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有 2 个-CH3,它们的结构简式为_和_。19、(15 分)菠萝酯 F 是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:(1)A 中所含官能团的名称是_ ,B 的结构简式为 。 (2)由 A 生成 B 的反应类型是 ,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 。 (3)写出 D 和 E 反应生

12、成 F 的化学方程式 。 (4)D 中含有环己基(只有一个侧键)能发生水解反应的同分异构体数目有 种,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 。(5)结合题给信息,以乙烯为原料制备 1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选) 。合成路线流程图示例:20、 (13 分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR+ROHH RCOOR+ ROH(R、R、R代表烃基)(1)A 属于芳香烃,其结构简式是_。B 中所含的官能团是_。(2)B 在盐酸中可被铁还原成 C,铁变成 Fe2+,写出该反应的化学方程式 。(3)已知:2E 一定条件F+C2H5OH。F 所含官能团有和_。

13、(4)以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:武汉市部分重点中学武汉市部分重点中学 2017201720182018 学年度下学期期中联考学年度下学期期中联考高二化学参考答案高二化学参考答案选择题选择题12345678CCAB DABC910111213141516CDCDDCDC17、 (12 分)(每小题 3 分)(1) (2)导气、排出 HBr 气体,冷凝回流(3)溶解 HBr,液封(防止产物及 HBr 逸出)(4)水底有无色油状液体产生 分液漏斗18、(12 分)(1)溴原子 (2 分)(2)c (2 分)(3) (每个方程式 3 分):CH3CH(CH3)CH2CH2Br+NaOHCH3CH(CH3)CH=CH2+NaBr+H2O 醇 :2CH3CH(CH3)CH2CH2OH+O22CH3CH(CH3)CH2CHO+2H2OCu (4) 和 (2 分)19、 (15 分)(1)碳碳双键、醛基(2 分)(1 分)(2)加成(或还原)反应(1 分)(1 分)(3)(3 分)(4)6(2 分)、(2 分)(5) (3 分)20、 (13 分)(1) (2 分) 硝基 (2 分)(2) (3 分)(3) (2 分)(4) (4 分)

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