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1、武汉武汉 20 中学高二生物检测（生物的进化、生物与环境）中学高二生物检测（生物的进化、生物与环境） 第第 1 页页 共共 4 页页 （2005-4-7）班级班级 武汉武汉 2020 中学高二生物检测（伴性遗传、生物的变异）中学高二生物检测（伴性遗传、生物的变异）姓名姓名一、一、选择题选择题( (请将所选答案的字母写在每题题号前请将所选答案的字母写在每题题号前) )1关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 A 父亲色盲，则女儿一定是色盲 B 母亲色盲，则女儿一定是色盲C 祖父母色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母色盲，则外孙女一定是色盲2一男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉均正常，推
2、断其色盲基因来自A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母3人体耳垂离生（A）对连生（a）为显性，眼睛棕色（B）对蓝色（b）为显性。一位棕眼离生耳垂的男人与一位蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一个蓝眼耳垂连生的孩子，倘若他们再生育，未来子女为蓝眼离生耳垂、蓝眼连生耳垂的几率是 A 1/4，1/8 B 1/8，1/8 C 3/8，1/8 D 3/8，1/24一对表现正常的夫妇，婚后生了一个白化且血友病的儿子，再生一个既白化又血友病的孩子的可能性是A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 3/165一对表现型正常的夫妇生下了一个患白化病兼红绿色盲的儿子，这对夫妇的基因型是 A AaXBY 和 AAXB
3、Xb B AaXBY 和 AaXBXb C AAXBY 和 AAXBXB D AaXBY 和 AaXBXB6一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测他们的儿子是色盲的几率是A 1 B 1/2 C 1/4 D 1/87一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子。理论上计算，他们的女儿中与其母亲基因型相同的几率是A 0 B 1/2 C 1/4 D 4/49 A 型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型 B 型，且色盲，第二个丈夫血型为 A 型，色觉正常，此妇人生了 4 个小孩，这 4 个小孩中第二个大夫的孩子是A 男孩、O 型血、色盲 B 女性、A 型血、色盲 C 女
4、性、O 型血、色盲 D 女性、B 型血、色觉正常10某二倍体动物有 n 对染色体，经减数分裂形成遗传信息不同的配子，其种类数最多为A n/2 B n2 C 2n D n1/2 11人类 21-三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第 21 号染色体没有分离。若女患者与正常男性结婚后可以生育，其子女患该病的概率为 A 0 B 1/4 C 1/2 D 100%12某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是 A1/2 B1/4 C0 D1/1613人类的红绿色盲是一种 X 染色体连锁隐遗传病。据统计，我国男性红绿色盲
5、的发病率为 7，从理论上推断，女性的发病率应为多少 A 3.5 B 1.75 C 0.49 D 0.2514某女孩为色盲患者，该女孩的外祖父色正常，该女孩父母色觉性状可能是A 父正常，母色盲 B 父色盲，母色盲 C 父色盲，母为携带者 D 父正常，母为携带者15某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患血友病。这是因为 A 血友病由 X 染色体上的隐性基因控制B 血友病由 X 染色体上的显性基因控制 C 父亲是血友病基因携带者 D 血友病由常染色体上显性基因控制16我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的医学依据是A 近亲婚配其
6、后代必患遗传病 B 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病17减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代 A 第 5 对染色体部分缺失B 第 21 号染色体着丝点分开但不分离 C 第 3 号染色体的着丝点不分开 D 第 21 号染色体部分颠倒18人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变，其基因突变方式是A 增添或缺失某个碱基对 B 碱基发生替换改变 C 缺失一小段 DNA D 增添一小段 DNA19下列哪项属于可遗传的变异A植物在水肥条件很好的环境中长势旺盛 B穗大粒多植株在干旱时变得穗小粒少C生活在西藏高原地区的人们，皮
7、肤特别黑 D一对正常夫妇生下了一个白化病的女儿20基因突变指的是 A基因的重新组合 B基因在染色体上的位点发生了改变C基因内部的化学变化 D生物体突然出现了一个新性状21下列关于基因突变的叙述中，错误的是A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变BDNA 中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可导致基因突变C外界条件或生物内部因素可使 DNA 复制发生差错而导致基因突变D基因突变的突变频率很低，而且都是有害的22下列哪项不属于基因突变的特点 A突变频率低 B都是隐性变异 C有害变异多 D遗传23人工诱变育种有哪项优点A可提高变异的频率，加速育种的过程 B可同时大量处理供试材料，获得变异材
8、料C可大幅度地改良生物体的某些性状 D以上三项都是24杂交育种依据的遗传学原理是 A 基因突变 B 染色体结构的变异 C 基因重组 D 染色体数目的变异25都是 A 型血的父母生了一个 O 型血的孩子,此变异属于 A 不遗传的变异 B 基因突变 C 基因重组 D 染色体变异26某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为A 显性突变 B 隐性突变 C 显性突变和隐性突变 D 人工诱变27果树的叶芽早期突变后，可长成变异枝条，但其长势一般较弱或受抑制，这表明基因突变A 具有随机性 B 具有不定向性 C 突变频率低 D 一般是有害的28经检测某生物发生了基因突变，但
9、其性状并没有发生变化，其原因是 A 遗传信息没有改变B 遗传基因没有改变 C 遗传密码没有改变 D 控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变29香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自 A 基因重组 B 基因突变 C 染色体变异 D 环境变化30一个染色体组内的染色体特征是 一群同源染色体 一群非同源染色体 彼此形态功能相同的染色体 彼此形态功能不同的染色体 A B C D31用显微镜观察某动物组织，发现一部分细胞含二个染色体组，一部分细胞只含有一个染色体组。此组织可能来自A绵羊胚胎 B人的肾脏 C马的原肠胚 D牛的卵巢32果蝇的体细胞中有染色体 4 对（8 条） ，则其精子中有染色体组 A 1
10、 个 B 2 个 C 4 个 D 8 个33韭菜体细胞中的 32 条染色体具有 8 种不相同的形态，韭菜是A二倍体 B三倍体 C四倍体 D六倍体34下列有关水稻的叙述，错误的是 A 二倍体水稻含有两个染色体组B 二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗米粒变大C 二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D 二倍体水稻的经花粉离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗米粒变小武汉武汉 20 中学高二生物检测（生物的进化、生物与环境）中学高二生物检测（生物的进化、生物与环境） 第第 2 页页 共共 4 页页 （2005-4-7）35下列关于多倍体在自然界存在情况的叙述中，不正确的
11、是A多倍体在动植物中广泛地存在着 B被子植物中至少有 1/3 的物种是多倍体C植物界中的多倍体物种广泛地存在着 D帕米尔高原的高山植物有 2/3 是多倍体36下列关于二倍体和多倍体的说法中，错误的是A凡是细胞中含有两个染色体组的个体，就叫二倍体 B几乎全部动物和过半数的高等植物都是二倍体C凡是物种体细胞中含有三个以上染色体组的个体，就是多倍体D目前已知，被子植物中至少有 1/3 的物种是多倍体37用秋水仙素诱发多倍体的实验中，一般用秋水仙素溶液处理植物的A 柱头和花药 B 子房 C 叶原基 D 茎尖38用基因型为 Dd 的植株花药离体培养成的幼苗,经秋水仙素处理后发育成的植株,其基因型是A D
12、Ddd B DD C dd D DD 或 dd39在培育三倍体无籽西瓜的过程中，收获三倍体种子是在A 第一年二倍体母本上 B 第一年四倍体母本上 C 第二年三倍体母本上 D 第二年二倍体母本上40用基因型为 DdTt 的个体产生的花粉粒，分别进行离体培养，使之发育成育苗，然后用一定浓度的秋水仙素处理，使之成为二倍体。这些幼苗成熟后的自交后代是A全是纯合体 B全是杂合体 C只有 1/4 是纯合体 D有一半是杂合体41用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，原因是秋水仙素能A 使染色体复制增倍 B 使染色体的着丝点不分裂 C 抑制纺锤体的形成 D 使分裂细胞不能进入新的细胞周期42用基因型为 Aa
13、BBCC 的玉米花粉进行离体培养，将获得的幼苗再用秋水仙素处理，最终得到的植株的基因型有A8 种 B4 种 C2 种 D9 种43八倍体小黑麦的配子中有四个染色体组，其中来自普通小麦的染色体组有 A 三个 B 二个 C 一个 D 四个44单倍体育种可以明显缩短育种年限，这是因为A 培养技术简单 B 后代不发生性状分离 C 后代出苗率高 D 后代生长旺盛45在下列叙述中，正确的是A 培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育原理 B 培育无籽西瓜是利用单倍体育种的原理C 培育八倍体小黑麦只是利用染色体变异的原理 D 培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理46关于单倍体的下列说法中，错误的是A单倍体就是体细胞中只含一个染色体组的个体 B单倍体普通小麦的体细胞中含有三个染色体组C由多倍体的一个配子发育成的植株是单倍体 D由二倍体的一个配子发育成的植株是单倍体47用一定浓度的生长素处理二倍体番茄的子房，所获得的无籽番茄是 A 二倍体 B 四倍体 C 单倍体 D 三倍体48萝卜和甘兰杂交得到的种子一般是不育的，但偶尔也发现个别种子可产生能育的后代，出现此现象的原因可能是A基因突变 B基因重组
