《乳糖酸阿奇霉素注射液》由会员分享，可在线阅读，更多相关《乳糖酸阿奇霉素注射液（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、乳糖酸阿奇霉素注射液【药品名称】通用名称：乳糖酸阿奇霉素注射液英文名称：Azithromycin Lactobionate Injection【成份】本品主要成份为乳糖酸阿奇霉素，化学名为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-L-核-己吡喃糖基）氧-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-D-木-己吡喃糖基氧-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮乳糖酸盐。分子式：C38H72N2O122C12H22O12，分子量：1465.59【
2、适应症】本品适用于敏感病原体所引起的下列感染：1.肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉给药治疗的社.【用法用量】将本品加入到 250ml 或 500ml 的 0.9%氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为 1.02.0mg/ml，静脉滴注，滴注时间为：浓度为 1.0mg/ml，滴注 3 小时；浓度为 2.0mg/ml，滴注 1 小时。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次 0.5g，每天 1 次，至少连续用药 2 天，继之换用口服阿奇霉素口服制剂 0.5g/天，治疗 710 天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临
3、床反应确定。治疗盆腔炎，成人用量为每次 0.5g，每天1 次，用药 1 天或 2 天后，改用阿奇霉素口服制剂 0.25g/日，以 7 天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。【不良反应】1.本品常见不良反应有：1.胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；2.局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；3.皮肤反应：皮疹、瘙痒等；4.其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等。2.本品也可引起下列反应：1.消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念株菌病、胃炎等；2.神经系统：头痛、嗜睡等；3.过敏反应：支气管痉挛等；4.其它反应：味觉异常等；5.实验
4、室检查：血清 ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其它大环内酯类抗生素过敏者禁用。【注意事项】1.肾功能不全者慎用。2.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson 综合症及毒性表皮坏死等）应立即停药并采取适当治疗措施。3.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确定，应采取相应的治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。4.本品每次滴注时间不少于 60 分钟，滴注液浓度不得高于 2.0mg/ml。5.16 岁以下患者使用本品的安全性尚不确定
5、。【药物相互作用】阿奇霉素与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛） 。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增强。细胞色素 P450 系统代谢药：提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英等的水平。【药理作用】阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的 50s 核糖体亚基结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成） 。体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药。革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、沙眼支原体。体外试验和临床研究已证实，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。产-内酰胺酶的菌株对本品无效。【贮藏】遮光、密闭，在阴凉处保存。【批准文号】国药准字 H20066936【生产企业】企业名称：江西赣南海欣药业股份有限公司生产地址：江西省赣州市章贡区健康路 61 号联系电话：0797-8226545 如有问题可与生产企业联系
