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1、不同浓度的钾离子对神经干动作电位传导速度和幅度的影响设计者：李成辉 李柳霞 李明 李清 刘畅 马冰冰 2010 级基医临床五年制（3）班 第二组 1.实验目的：观察不同浓度的钾离子对神经干动作电位传导速度的影响 2.设计依据根据文献报道，(1)在一定范围内，高浓度钾离子溶液对神经干动作电位的传导 速度有减慢作用；而低浓度的钾离子浓液却有利于传导。一般认为高浓度钾离子溶液的作 用机制有两方面：一方面，高渗透压导致神经脱水，神经纤维脱水后，直径变小，电阻变 大，从而导致其传导动作电位的机能下降，甚至出现神经传导阻滞。 （2）由于胞外钾离子 浓度大，增导致静息电位变小，使得静息电位到阈电位的电位差增
2、大，从而达到阈电位的 时间将增长，传导速度变慢；反之，胞外钾离子浓度减，小静息电位到阈电位的电位差减 少，从而达到阈电位的时间将减少，即速度加快。(3)同时，由于神经细胞处于高渗状态下， 细胞内外渗透压差异变小，水份从细胞外向细胞内转移，以至细胞内外离子浓度发生变化， 细胞外钠离子浓度变小，细胞内钠浓度变大，细胞内外钠离子浓度差别减少，当神经细胞 受刺激，产生冲动时，钠离子内流减少，而导致神经干动作电位幅值减小。相反，低浓度 的钾离子浓液导致神经细胞处于低渗透状态下，水分从细胞外流入细胞内，以至细胞内外 钠离子浓度发生变化，细胞外钠离子浓度变大，细胞内钠浓度变小，细胞内外钠离子浓度 差别减少，
3、当神经细胞受刺激，产生冲动时，钠离子内流增大，而导致神经干动作电位幅 值增大；但低浓度的钾离子浓液对神经纤维半径影响不大。3 实验对象：蟾蜍4 实验器材：青蛙,生物信号采集处理系统、神经标本屏蔽盒、动作电位引导输入 线、电刺激输出线、蛙类解剖手术器械、滤纸、丝线、棉线、滴管、任氏液、脱脂棉球5 分组对照组： 0.002mol/l kcl 浓液实验组 1： 0.0010mol/l kcl 浓液实验组 2： 0.0015mol/l kcl 浓液实验组 3： 0.0025 mol/l kcl 浓液实验组 4： 0.0030 mol/l kcl 浓液5 观察指标：神经干双相动作电位传导速度6 实验步骤
4、和项目 （1）制备蛙类坐骨神经胫腓神经标本（2）连接实验装置 按照实验指导中的实验 6 连好实验装置（3）打开,生物信号采集处理系统，启动软件并选择“实验模块” ，双击“神经 兴奋传导速度的测定”项目,屏幕出项了一个对话框，输入 r1 到 r2 电极的距离，进入记录 界面。（4）将分离好的神经干标本放置于神经标本屏蔽盒的电极上，启动刺激器，从 零开始逐渐增加强度，仔细观察双相动作电位，适当调整刺激强度至波形最佳，并记录其 正常状态下动作电位的时程（D）（5）用脱脂棉球按实验分组用不同的浓度的钾离子浓度的浓液浸湿后置于神经 干上，每隔 2min 记录一次动作电位，观察其时程的变化，直至动作电位不
5、再变化时，记录此时时程 t1，取出脱脂棉球，用滤纸轻轻吸干神经干周围液体。注意不要移动神经干的 位置。换用任氏液脱脂棉球，观察动作电位直至动作电位回复正常。继续下组浓度的测定， 直至完全测完。（6）整理实验数据，兴奋传导的速度 v=d/t7 预测实验结果（1）与对照组相比，实验 1 与 2 组，观察到其图像的时程变短了，幅度减少； 而实验 3 与 4，其图像的时程变长了，幅度增大。（2）由计算数据所得：实验 1 与 2 组所测速度较对照组的要短，而实验 3 与 4 的速度却要长。8.主要参考文献：主要参考文献：(1).祁金顺 尚改萍 李文朝 王黎敏 李俊峰. 高渗盐液对蟾蜍坐骨神经干 C 纤 维动作电位的影响，中国应用生理学杂志，1995，11(1)：44-46（2）2.缪利英 彭炜瑛 元晓冬. Medlab 在神经干动作电位及传导速度测定实 验中的应用，杭州医学高等专科学校学报，2002，23(3)：68-70(3)生理学 第七版
