《年产_x_万吨合成氨铜洗工段带控制点的工艺流程设计》由会员分享，可在线阅读，更多相关《年产_x_万吨合成氨铜洗工段带控制点的工艺流程设计（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、惠州学院HUIZHOU UNIVERSITY化工设计作业化工设计作业合成氨铜洗工段合成氨铜洗工段带控制点的工艺流程设计带控制点的工艺流程设计姓名：姓名：黄坚武（黄坚武（070602109） 黄健榜（黄健榜（070602110）黄庆卫（黄庆卫（070602111）黄志成（黄志成（070602112）指导教师：指导教师： 王春花王春花 提交日期：提交日期： 2010 年 10 月 12 日目 录1 概述.12 工艺原理.12.1 醋酸铜氨液的组成.12.2 铜液吸收原理.22.2.1 铜液吸收 CO 的反应原理和特点.22.2.1 铜液吸收其他有害气体的原理和有害气体含量过高的危害.22.3 铜液
2、再生原理.33 操作条件.44 工艺流程说明.55 工艺流程附图.5参考文献.611 概述概述我国的氮肥工业自20世纪50年代以来，不断发展壮大，目前合成氨产量已跃居世界第一位，现已掌握了以焦炭、无烟煤、焦炉气、天然气及油田伴生气和液态烃多种原料生产合成氨、尿素的技术，形成了特有的煤、石油、天然气原料并存和大、中、小生产规模并存的生产格局。目前合成氨总生产能力为4500万t/a左右，氮肥工业已基本满足了国内需要，在与国际接轨后，具备与国际合成氨产品竞争的能力，今后发展重点是调整原料和产品结构，进一步改善经济性。1氨是化肥工业和基本有机化工的主要原料, 自从1909年哈伯研究成功工业氨合成方法以
3、来, 合成氨工业已走过了101年的历程。近年来合成氨工业发展很快, 大型化、低能耗、清洁生产是合成氨装置发展的主流,技术改进的主要方向是研制性能更好的催化剂、降低氨合成压力、开发新的原料气净化方法、降低燃料消耗、回收和合理利用低位热能等方面。目前合成氨产量以中国、苏联、美国、印度等国为最高, 约占世界总产量的一半以上。我国合成氨工业经过50多年的发展, 产量已跃居世界第一位，我国目前有大型合成氨装置共计34套，生产能力约1000万t/a。2合成氨生产系统中精炼采用铜洗装置。醋酸铜氨液洗涤法(简称铜洗)是最古老的方法。早在1913年就开始应用，迄今有近一百年的历史，铜洗法以其工艺成熟、操作弹性大
4、，长期在中小型合成氨厂占据主导地位。铜洗是在高压低温条件下，用醋酸铜液吸收来自脱碳后氢氮气中的二氧化碳、一氧化碳、氧和硫化氢等有害气体，制得合格的铜洗气体吸收气体后的铜液经减压、加温后,再生循环使用,解吸出来的再生气体及其夹带出来的氨均回收利用。2 工艺原理工艺原理 3 变换气经过净化后仍含有少量的 CO、CO2、O2、H 2S 等有害气体，工业上常用铜洗法精制原料气。2. .1 醋酸铜氨液的组成醋酸铜氨液的组成铜洗法的溶液醋酸铜氨溶液是由醋酸铜和氨通过化学反应后制成的一种溶液，简称铜液，其组成为 Cu（NH3）2Ac（醋酸亚铜络二氨）。22. .2 铜液吸收原理铜液吸收原理2. .2. .1
5、 铜液吸收铜液吸收 CO 的反应原理和特点的反应原理和特点铜氨液吸收 CO 是在游离氨存在下，依靠低价铜离子进行的,其反应如下：Cu(NH3)2Ac+CO(液相)+NH3Cu(NH3)3AcCO+Q铜氨液吸收 CO 的作用，首先是 CO 与铜氨液接触而被溶解，CO 再和低价铜离子作用生成络合物，并有热量放出。从以上反应式可以看出铜氨液吸收 CO 的反应有以下特点：铜氨液与 CO 之间的反应是可逆的，按操作条件的不同，反应可以向右或向左进行，反应向右进行称为吸收，向左则称为解吸。CO 必须首先溶解于铜氨液中才能起化学反应。而 CO 在铜氨液中的溶解度是随着温度的升高而降低的，所以降低温度有利于
6、CO 的溶解。同时这一反应是放热的，降低温度有利于反应向右进行。CO 在铜氨液中的溶解度随着压力的增高而增大，所以提高压力有利于 CO 的溶解。另外，这是个体积缩小的反应过程，对于体积缩小的过程，提高压力是有利的。增加反应物的浓度，有利于该吸收反应进行。因此，增加游离氨量与低价铜离子的浓度，对吸收一氧化碳是有利的。2. .2. .1 铜液吸收其他有害气体的原理和有害气体含量过高的危害铜液吸收其他有害气体的原理和有害气体含量过高的危害铜氨液除能吸收 CO 外，还能吸收 CO2 、O2 、H2S 等有害气体。（1）吸收 CO2是依靠铜氨液中的游离氨，反应如下。2NH3+CO2+H2O (NH4)2
7、CO3+Q生成的(NH4)2CO3会继续吸收 CO2而生成 NH4HCO3(NH4)2CO3+CO2+H2O2NH4HCO3+Q以上两个反应都是放热反应，在吸收过程中会放出大量热量，使铜液温度上升，影响吸收能力。生成的碳酸铵和碳酸氢铵在温度较低时易于结晶；当铜氨液中的醋酸和氨量不足时，铜液吸收 CO2后又会生成碳酸铜沉淀，所有这些，都将造成设备和管道堵塞，影响生产。所以，进入铜洗系统的原料气中 CO2的含量不可太高，并且铜液中应有足够的氨和醋酸含量。此外，由以上反应式可知，若铜液中的 CO2量愈大，游离氨愈少，则吸收后气体中残留的 CO2也愈多。同时与温度也有关系，低温有利于 CO2的吸收，高
8、温有利于解吸，若新鲜铜氨液中 CO2含量小于 1.5mol/L,则当温度为 10时，经铜洗后气体中的3CO2含量可低于 10mL/m3。（2）铜氨液吸收 O2的反应是依靠低价铜进行的，其反应如下。4Cu(NH3)2Ac+8NH3+4HAc+O24Cu(NH3)4Ac2+2H2O+Q铜氨液吸收氧以后，便使其中的低价铜氧化成高价铜，铜比因此降低，铜液的吸收能力也就减弱。由上反应式可看出，一个 O2分子可以使四个 Cu+氧化成 Cu2+。若1m3铜液能处理 500 m3（标）原料气，气体中的 O2含量为 0.1%，它可将 500 0.00140.089322.4kmol的 Cu+氧化。若每立方米铜氨
9、液中含 Cu+总量为 1.85kmol，则被氧化的 Cu+占 0.08934.8%1.85如果入铜洗塔气体中的氧含量高至 1%，则几乎 50%的 Cu+被氧化成 Cu2+。所以气体含氧量愈低愈好。（3）铜氨液吸收硫化氢的反应主要是依靠其中的氨水，其反应如下。2NH3H2O+H2S (NH4)2S+2H2O+Q除上述反应外，还可能有 H2S 溶解在铜氨液中与低价铜离子起反应生成硫化亚铜沉淀。2Cu(NH3)2Ac+H2S=Cu2S+2NH4Ac+(NH4)2S微量硫化氢，是能被铜氨液吸收而除去的。但是，如果原料气中 H2S 含量过高，不仅要多消耗氨；而严重的是 H2S 与铜起反应，生成黑色的硫化
10、亚铜沉淀，堵塞设备、管道和填料层，不仅影响正常生产，还导致铜耗过高。因此，原料气中的 H2S 含量愈低愈好。2. .3 铜液再生原理铜液再生原理铜氨液吸收了 CO、CO2、O2和 H2S 以后，便失去了原有的吸收能力，必须将其解吸、再生，恢复其吸收能力。再生过程包括以下内容：将 CO、CO2、H2S 从铜氨液中解析出来；将被氧化成的高价铜还原为低价铜，调节铜比，补充所消耗的氨、醋酸和铜，并将铜氨液冷却至吸收所应维持的温度。其基本原理如下：（1）CO、CO2、H2S 的解析反应解析反应是吸收反应的逆过程，其反应式如下： Cu(NH3)3AcCOCu(NH3)2Ac+CO+NH3-Q(NH4)2C
11、O32NH3+CO2+H2O-Q4(NH4)2S2NH3+H2S-Q温度、压力对再生过程的影响与吸收相反，再生应在高温和低压下进行。（2）高价铜被还原为低价铜的反应高价铜的还原，并不是低价铜氧化的逆过程，而是液相中的一氧化碳先与低价铜离子作用，将低价铜还原成金属铜。反应过程用离子方程式表示如下：2Cu(NH3)3+CO+H2O2Cu(金属铜)CO24NH32NH4Q生成的金属铜在高价铜存在下再被氧化成低价铜：CuCu22CuQ与此同时，高价铜本身也可能被 CO 还原成低价铜：2Cu2+CO+H2O2Cu+CO2+2H+Q以上这些反应的最终结果是高价铜还原成低价铜，CO 则氧化成 CO2，后者好
12、比CO 的燃烧过程，所以有时称为“湿式燃烧” 。湿式燃烧的结果，铜液的铜比升高，而残余的 CO 含量降低。但铜比过高时，反应平衡向左移动，会导致金属铜的沉淀析出。因此，维持铜氨液中一定浓度的 Cu2，无论对 CO 的彻底消除和保持铜氨液稳定、防止金属铜析出都是必要的。（3）补充所消耗的氨、醋酸和铜，并冷却降温铜氨液再生过程中，由于加热温度升高，使铜氨液中的氨、醋酸挥发一部分，必须补充一定量的氨和醋酸。吸收过程中，部分 H2S 与低价铜离子反应生成了 Cu2S 沉淀，降低了铜氨液中总铜的含量，必须给铜氨液中补充铜。在解吸还原以后，铜氨液需冷却、降温，使其恢复吸收能力，再循环使用。3 操作条件操作条件 4 （1）温度 铜液温度: 812回流塔进口温度：2538 回流塔出口温度：4055下加热器出口温度：6068 上加热器出口温度：7478再生器出口温度：7478 氨冷器出口温度：815（2）
