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1、阳光灿烂的鱼 培养基适用性检查记录培养基适用性检查记录培养基名称：营养琼脂培养基样品培养基：批号： 包装规格： 数量： 生产厂家：对照培养基：批号： 包装规格： 制造单位：国家食品药品检定研究院1.1检查方法：中国药典 2010 版二部附录 XI J1.2验证方法：中国药典 2010 版二部附录 XI J2.、计数方法验证2.1 菌种：大肠埃希菌 CMCC (B) 44 102金黄色葡萄球菌 CMCC (B)26 003枯草芽孢杆菌 CMCC (B)63 5012.2 菌液制备2.2.1 取经35培养 22 小时金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽孢杆菌的肉汤培养物，用 0.9%无菌氯化钠溶液制
2、成 1ml 含菌为 50100cfu 的菌悬液，做活菌计数用。2.3 培养基适用性检查阳光灿烂的鱼2.3.1 取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌各 50100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾营养琼脂样品培养基，每株试验菌平行制备 2 个平皿，混匀，凝固，置 35培养 48 小时计数。结果见表 2-A。2.3.2 取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌各 50100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾营养琼脂对照培养基，每株试验菌平行制备 2 个平皿，混匀，凝固，置 35培养 48 小时计数。结果见表 2-A。2.4 表 2-A 培养基适用性检查培养结果样品培养基(A)对照培养基(B
3、) 菌种类型 皿 1皿 2平均A皿 1皿 2平均BA/B（% ）样品培养基菌与 对照培养基上的 菌落落形态对比大肠埃希菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌检验标准：被检培养基的菌落数与对照培养基菌落数相比大于 70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。判该培养基的适用性检查符合规定。结果判定：_实验人： 复核人： 年 月 日 年 月 日阳光灿烂的鱼 培养基适用性检查记录培养基适用性检查记录培养基名称：玫瑰红钠培养基样品培养基批号： 包装规格： 数量：生产厂家：对照培养基批号： 包装规格： 制造单位：国家食品药品检定研究院1.1 检查方法：中国药典 2010 版二部附录 XI J1.2 验证方法
4、：中国药典 2010 版二部附录 XI J2.、计数方法验证2.1 菌种：白色念珠球菌 CMCC (B)98 001黑曲霉 CMCC (B)98 0032.2 菌液制备2.2.1 取经 25培养 24 小时白色念珠球菌改良马丁液体培养物，用 0.9%无菌氯化钠溶液制成 1ml 含菌为 50100cfu 的菌悬液，做活菌计数用。2.2.2 接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上，培养 5 天，加入 3ml 含 0.05%（ml/ml）聚山梨钾 80 的 0.9%无菌氯化钠溶液将孢子洗脱。然后采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含 0.05%（ml/ml）聚山梨钾 80 的 0.9
5、%无菌氯化钠溶液制成 1ml 含孢子数为 50100cfu 的孢子悬液。2.3 培养基适用性检查阳光灿烂的鱼2.3.1 取白色念珠球菌、黑曲霉各 50100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾玫瑰红钠样品培养基，每株试验菌平行制备 2 个平皿，混匀，凝固，置25培养 72 小时，计数。结果见表 2-A。2.3.2 取白色念珠球菌、黑曲霉各 50100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾玫瑰红钠对照培养基，每株试验菌平行制备 2 个平皿，混匀，凝固，置25培养 72 小时，计数。结果见表 2-A。2.4 表 2-A 培养基适用性检查培养结果样品培养基对照培养基菌种类型皿 1皿 2平均A皿 1皿 2平均BA/B（% ）样品培养基菌与 对照培养基上的 菌落落形态对比白色念珠球菌黑曲霉检验标准：被检培养基的菌落数与对照培养基菌落数相比大于 70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。判该培养基的适用性检查符合规定。结果判定：_实验人： 复核人： 阳光灿烂的鱼年 月 日 年 月 日
