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1、水质 硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法1 适用范围本标准适用于测定饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮。1.1 测定范围本方法适用于测定硝酸盐氮浓度范围在0.02-2.0mg/L之间。浓度更高时，可分取较少的试份测定。1.2 最低检出浓度采用光程为 30mm 的比色皿，试份体积为 50m1时，最低检出浓度为 0.02mg/Lo 1.3 灵敏度当使用光程为 30mm 的比色皿，试份体积为50m1 ，硝酸盐氮含量为 O.60mg/L时，吸光度约 0.6 单位。使用光程为 10mm 的比色皿，试份体积为50m 1,硝酸盐氮含最为2.0mg/L 时，其吸光度约0.7 单位。1.4 干扰水中含氯化物、
2、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时，可产生干扰。含此类物质时，应作适当的前处理，以消除对测定的影响。2 原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚， 在碱性溶液中，生成黄色化合物，于410nm波长处进行分光光度测定。3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂， 实验中所用的水，均应用蒸馏水或同等纯度的水。3.1 硫酸: =1.84g/ml 。3.2 发烟硫酸 (H2SO4SO3): 含 13% 三氧化硫 (SO3)。注: (1)发烟硫酸在室温较低时凝固，取用时，可先在4050隔水浴中加温使熔化. 不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置人水浴中，以免瓶裂引起危险。(2)发烟硫酸中含三
3、氧化硫 (SO3) 浓度超过13% 时. 可用硫酸(3.1 按计算量进行稀释。3.3 酚二磺酸 (C6 H3 (O H)(SO3H)2)。称取 25g 苯酚置于 500ml 锥形瓶中，加 150ml 硫酸 (3.1)使之溶解，再加 75 m1 发烟硫酸 (3.2) ，充分混和。瓶口插一小漏斗，置瓶于沸水浴中加热 2h，得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。注: (1)当苯酚色泽变深时 . 应进行蒸馏精制。(2)无发烟硫酸时 . 亦可用硫酸 (3.1) 代替，但应增加在沸水浴中加热时间至 6h,制得的试剂尤应注意防止吸收空气中的水分，以免因硫酸浓度的降低，影响硝基化反应的进行，使测定结果偏低。3
4、.4 氨水 (NH3H2O): =0. 90g / m1。3.5 硝酸盐氮标准溶液 :CN=10.0mg/L 将 0.7218g 经 105110 干澡 2h 的硝酸钾 (KNO3) 溶于水中，移入 l000ml 容量瓶，用水稀释至标线，混匀。加2ml 氯仿作保存剂，至少可稳定 6 个月。每毫升本标准溶液含0.10mg硝酸盐氮。3.6 硝酸盐氮标准溶液 : CN=l0.0mg/ L 。吸取 50.0ml 硝酸盐氮标准溶液 (3.5)，置蒸发皿内，加氢氧化钠溶液 (3.9)使调至 pH8 ，在水浴上蒸发至干。加2ml 酚二磺酸试剂(3.3) ，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与试剂充分接触，放置片
5、刻，重复研磨一次，放置10min，加人少量水，定量移入500m1容量瓶中，加水至标线，混匀。每毫升本标准溶液含0.010 mg 硝酸盐氮。贮于棕色瓶中，此溶液至少稳定6 个月。注: 本标准溶液应同时制备两份，如发现浓度存在差异时，应重新吸取硝酸盐氮标准溶液 (3.5)进行制备。3.7 硫酸银溶液称取 4.397g 硫酸银 (Ag2S04)溶于水，稀释至l000ml 。1.00m1此溶液可去除 1.00mg氯离子 (Cl-)。3.8 硫酸溶液 :0.5mo1 /L 。3.9 氢氧化钠溶液 :0.1moI/L 。3.10 EDTA二钠溶液。称取 50g EDTA 二钠盐的二水合物 (C10H14N
6、2O3Na2 2H2O)， 溶于 20m1水中，使调成糊状，加人60ml 氨水 (3.4)充分混合，使之溶解。3.11 氢氧化铝悬浮液。称取 125g 硫酸铝钾 (KA1 (S04)212H2O)或硫酸铝按 (NH4Al (SO4)212H2O)溶于 1L 水中，加热到60，在不断搅拌下徐徐加人55m1氨水 (3.4 )，使生成氢氧化铝沉淀，充分搅拌后静置，弃去上清液。反复用水洗涤沉淀，至倾出液无氯离子和铵盐。最后加入300ml水使成悬浮液。使用前振摇均匀。3.12 高锰酸钾溶液 :3.16g/L 。4 仪器常用实验室仪器及：4.1 瓷蒸发皿 :75100m1容量。4.2 具塞比色管 :50m
7、1。4.3 分光光度计 : 适用于测量波长 410nm ，并配有光程 l0mm和 30mm的比色皿。5 采样和样品按照国家标准规定及根据待测水的类型提出的特殊建议进行采样。实验室样品可贮于玻璃瓶或聚乙烯瓶中。硝酸盐氮的测定应在水样采集后立即进行，必要时，应保存在 4下，但不得超过 24h。6 步骤6.1 试份体积的选择最大试份体积为 50ml，可测定硝酸盐氮浓度至2.0mg/L。6.2 空白试验取 50ml 水，以与试份测定完全相同的步骤、试剂和用量，进行平行操作。6.3干扰的排除6.3.1 带色物质取 l00ml 试样移入 l00ml 具塞量筒中，加2ml 氢氧化铝悬浮液(3.11) ，密塞
8、充分振摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初滤液的20ml。6.3.2 氯离子取 l00ml 试样移人 l00ml 具塞量筒中，根据已测定的氯离子含量，加人相当量的硫酸银溶液(3.7 )，充分混合，在暗处放置30min，使氯化银沉淀凝聚，然后用慢速滤纸过滤，弃去最初滤液20ml 0 注: (1)如不能获得澄清滤液，可将已加过硫酸银溶液后的试样在近 80的水浴中加热，并用力振摇，使沉淀充分凝聚，冷却后再进行过滤。(2)如同时需去除带色物质，则可在加人硫酸银溶液并混匀后，再加人 2m1氢氧化铝悬浮液，充分振摇，放置片刻待沉淀后，过滤. 6.3.3 亚硝酸盐当亚硝酸盐氮含量超过0.2mg/L 时，可取
9、 100m1试样，加 lml 硫酸溶液 (3.8)，混匀后，滴加高锰酸钾溶液 (3.12)，至淡红色保持15min不褪为止，使亚硝酸盐氧化为硝酸盐，最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。6.4 测定6.4.1. 蒸发取 50ml 试份入蒸发皿中，用 pH 试纸检查，必要时用硫酸溶液 (3.8)或氢氧化钠溶液 (3.9), 调节至微碱性 (pH 8)，置水浴上蒸发至干。6.4.2 硝化反应加 1.0ml 酚二磺酸试剂 (3.3) ，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿内残渣充分接触， 放置片刻，再研磨一次，放置 10min， 加人约 l0m1水。6.4.3 显色在搅拌下加人3-4m1 氨水 (3.4
10、 )，使溶液呈现最深的颜色。如有沉淀产生，过滤；或滴加EDTA二钠溶液 (3.10)，并搅拌至沉淀溶解。将溶液移人比色管 (4.2)中，用水稀释至标线，混匀。6.4.4 分光光度测定于 410n m 波长，选用合适光程长的比色皿，以水为参比，测量溶液的吸光度。6.5 校准6.5.1 校准系列的制备用分度吸管向一组10 支 50 ml 比色管中，加人硝酸盐氮标准溶液，所加体积如下表，加水至约40ml，加 3m1氨水 (3.4)使成碱性，再加水至标线，混匀。按 6.4.4 进行分光光度测定。所用比色皿的光程长亦如表所示。6.5.2 校准曲线的绘制由除零管外的其他校准系列测得的吸光度值减去零管的吸光
11、度值，分别绘制不同比色皿光程长的吸光度对硝酸盐氮含量 (mg) 的校准曲线。7 结果的表示7.1 计算方法试份中硝酸盐氮的吸光度A，用式 (1) 计算 : Ar=As-Ab . (1) 式中:As 一一一试份溶液 (6.4)的吸光度，Ab一一 空白试验溶液 (6.2)的吸光度。注: 对某种特定样品， As和 Ab应在同一种光程长的比色皿中测定。硝酸盐氮含量 CN mg/L 表示。7.1.1 未经去除氯离子的试样，按式 (2) 计算: . .( 2) 式中:m硝酸盐氮质量， mg ，由 Ar 值和相应比色皿光程的校准曲线 (6.5.2)确定。V一一试份体积， ml 1000一一换算为每升试样计。
12、7.1.2 经去除氯离子的试样，按式 (3) 计算: .(3) 式中: V1一一供去氯离子的试样取用量，ml. V2 硫酸银溶液加人量， ml。7.2 精密度和准确度7.2.1 经 5 个实验室的分析方法协作试验结果如下: 7.2.1.1 实验室内浓度范围为0.20.4mg/L的加标地面水，最大总相对标准偏差6.4%，回收率平均值 78% 。浓度范围 1.82.0mg/L 的加标地面水，最大总相对标准偏差5.4%，回收率平均值 98.6%。7.2.1.2 实验室间a. 分析含硝酸盐氮 1.20mg/L 的统一分发标准样， 实脸室间总相对标准偏差为 9.4%，相对误差为 -6.7%。b. 52个实验室测定含硝酸盐氮1.59mg /L 的合成水样，相对标准偏差为 11.0%，相对误差为 8.8%。
