2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化

上传人:kms****20 文档编号:39737853 上传时间:2018-05-19 格式:DOC 页数:7 大小:143.50KB
返回 下载 相关 举报
2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化_第1页
第1页 / 共7页
2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化_第2页
第2页 / 共7页
2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化_第3页
第3页 / 共7页
2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化_第4页
第4页 / 共7页
2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化_第5页
第5页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2012年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化(7页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、2012 年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化年高考生物试题分类解析:育种、遗传病优生与生物进化 育种育种 1.1.(20122012 浙江卷)浙江卷)32(18 分)玉米的抗病和不抗病(基因为 A、a)、高秆 和矮秆(基因为 B、b)是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子 (甲),研究人员欲培育抗病高秆玉米,进行以下实验:取适量的甲,用合适剂量的 射线照射后种植,在后代中观察到白化苗 4 株、 抗病矮秆 1 株(乙)和不抗病高秆 1 株(丙)。将乙与丙杂交,F1中出现抗病 高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取 F1中抗病高秆植株上的花药 进行离体培养获得幼苗,

2、经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株 (丁)。另一实验表明,以甲和丁为亲本进行杂交,子一代均为抗病高秆。请回答:(1)对上述 l 株白化苗的研究发现,控制其叶绿素合成的基因缺失了一段 DNA,因此该基因不能正常,功能丧失,无法合成叶绿素,表明该白 化苗的变异具有的特点,该变异类型属于。X k b1.co m(2)上述培育抗病高秆玉米的实验运用了、单倍体育种和杂 交育种技术,其中杂交育种技术依据的原理是。花药离体培 养中,可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株,也可通过诱导分化成 _获得再生植株。(3)从基因组成看,乙与丙植株杂交的 F1中抗病高秆植株能产生种 配子。(4)请用遗传图

3、解表示乙与丙植株杂交得到 F1的过程。【答案答案】(1 1)表达)表达 有害性有害性 基因突变基因突变 (2 2)诱变育种)诱变育种 基因重组基因重组 胚状体胚状体 (3 3)4 4(4 4)【命题透析】本题是遗传与变异类的综合试题,综合考查了变异、育种及现代 生物技术在生产中的应用。【思路点拨】(1)由“甲和丁杂交后代均为抗病高秆“可知,抗病和高秆为显性, 据此推出各亲本的基因型:甲(aabb)、乙(Aabb)、丙(aaBb)、丁 (AABB)。(2)基因缺失 DNA 片段后,其数量并未减少,变异类型为基因突变。突变后的 基因无法正常进行转录和翻译,体现了变异的有害性。(3)乙和丙杂交得到的

4、 F1,其基因型为 AaBb,可产生 4 种不同类型的配子。2.2. (2012(2012天津卷天津卷) )芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因 (H 和 h,G 和 g)控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种 (HHGG)的技术路线,已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组 分组成,这些组分的细胞都具有全能性。A.、两过程均需要植物激素来诱导细胞分化B.与过程相比,过程可能会产生二倍体再生植株C.T 图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种(HHGG)的效率最 高D.F1减数分裂时,H 基因所在染色体会与 G 基因所在染色体发生联会解析:减数分裂时

5、,发生联会的染色体是同源染色体,即 H 基因所在的染色体 与 h 基因所在的染色体、 G 基因所在的染色体与 g 基因所在的染色体可以发生 联会,D 项错误。答案:答案:D D人类的遗传病与优生人类的遗传病与优生3.3.(20122012 江苏)江苏)6下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是A该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列D该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 解析:人类基因组计划是从分子水平进行的研究,其目的是测出人类基因组 DNA 的 30 亿个碱基对

6、的序列,发现所有人类基因,找出它们在染色体上位置,破译人类全部遗传信息,并且可能产生负面影响。答案:答案:A A4.4.(20122012 安徽卷)安徽卷)31(24 分)甲型血友病是由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病(H 对 h 为显性)。图 1 中两个家系都有血友病发病史。2和3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的 非血友病儿子(2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图 1,(填“能“或“不能“)确定2两条 X 染色体的来源; 4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称 F8,即抗血友病球蛋白) 基因碱基对缺失所致。为探明

7、2的病因,对家系的第、代成员 F8 基因的 特异片段进行了 PCR 扩增,其产物电泳结果如图 2 所示,结合图 1,推断3的 基因型是。请用图解和必要的文字说明2非血友病 XXY 的形成原因。(3)现3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为 46,XY;F8 基因的 PCR 检测结果如图 2 所示。由此建议3。(4)补给 F8 可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化 F8 时,在 凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是 ;若 F8 比某些杂蛋白先收集到,说明 F8 的相对分子质量 较这些杂蛋白。(5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产 F8。要使乳腺细胞合成 F8

8、,构成表 达载体时,必须将 F8 基因 cDNA 与猪乳腺蛋白基因的等 调控组件重组在一起。F8 基因 cDNA 可通过克隆筛选获得,该 cDNA 比染色体上 的 F8 基因短,原因是该 cDNA 没有。(6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪 的体细胞核注入,构建重组胚胎进行繁殖。【命题透析】【思路点拨】(1)由图 1 不难得出,2和3的基因型分别为 XhY 和 XHX,故 无法推知2两条 X 染色体的来源;4基因型为 XHY,其女儿基因型为 XHX, 不患病。(2)由电泳结果3有两个条带,其基因型为 XHXh。(3)3基因型为 XHXh,其儿子3从电泳图中可知

9、基因型为 XhY,患有血友病, 应终止妊娠。(4)凝胶色谱法在装填凝胶色谱柱后需用缓冲液冲洗,使其装填均匀。该法利 用的原理是大分子蛋白质运动路径短,速度快,而小分子蛋白质运动路径长, 速度慢的特点。故先收集到的应是大分子蛋白质。(5)基因表达载体的构建,需将提取到的目的基因与含有启动子、终止子、标 记基因的运载体进行体外重组,便于目的基因的表达及后续操作。cDNA 通过逆 转录形成,故其不包含基因的启动子和内含子。(6)去核的卵母细胞可以为移植的转基因母猪的体细胞核提供适宜的条件。【参考答案参考答案】(1 1)不能)不能 0 0 (2 2)X XH HX Xh h 见图解见图解 (3 3)终

10、止妊娠)终止妊娠(4 4)洗涤并平衡凝胶,使凝胶装填紧密)洗涤并平衡凝胶,使凝胶装填紧密 大大(5 5)启动子、终止子、标记基因)启动子、终止子、标记基因 启动子和内含子启动子和内含子(6 6)去核卵母细胞)去核卵母细胞5 5、(、(20122012 江苏卷)江苏卷)30人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基 因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正 常人群中 Hh 基因型频率为 104。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为 。(2)若3 无乙病致病基因,请继续分析。2 的基因型为;5 的基因型为 。如

11、果5 与6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果7 与8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。如果5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带 h 基因的概率为。答案:答案:(1 1)常染色体隐性遗传)常染色体隐性遗传 伴伴 X X 隐性遗传隐性遗传(2 2)HhXHhXT TX Xt t HHXHHXT TY Y 或或 HhXHhXT TY Y 1/361/36 1/600001/60000 3/53/5解析:根据系谱图中正常的-1 和-2 的后代中有一个女患者为-2,说明 甲病为常染色体隐性遗传。正常的-3 和-4 的后代中有一个患者-9,说明 乙病为隐性

12、遗传病,图中的 4 个乙病患者都为男性,且其母亲都正常,所以乙 病最有可能的遗传方式为伴 X 隐性遗传。-2 患甲病,所以可以推出-1 和-2 有关于甲病的基因型为 Hh,-3 无乙致病基因,所以乙病确定为伴 X 隐性遗传。根据交叉遗传的特点,-1 的 致病基因是由其母-2 遗传的,所以-2 有关于乙病的基因型为 XTXt。综合以 上内容,-2 的基因型为 HhXTXt。关于-5 的基因型,根据系谱可以看出, -1 和-2 有关于甲病的基因型为 Hh,这样,-5 有关于甲病的基因型为 HH 或 Hh。而-5 不患乙病,所以有关于乙病的基因型为 XTY。所以-5 的基因型 为 HHXTY 或 H

13、hXTY。-6 的基因型为 H XTX-,-5 的基因型为 H XTY。如果-5 和-6 结婚,后 代患甲病,则-5 和-6 的与甲病有关的基因型应为 2/3Hh 和 2/3Hh,这样后 代患甲病的概率为 2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病,则-5 和-6 的与 乙病有关的基因型应为 XTY 和 1/2XTXt,所生的男孩患乙病的概率为 1/21/2=1/4。综合以上内容,所生男孩同时患两种病的概率为 1/91/4=1/36。-7 的基因型可能为 1/3HH 或 2/3Hh。根据题意在正常人群中 Hh 的基因型频 率为 10-4,此值就是-8 基因型为 Hh 的概率。所以,女儿患甲病的

14、概率 =2/310-41/4=1/60000。-5 的基因型为 1/3HH 或 2/3Hh(只涉及甲病),与之婚配的是携带者,基 因型为 Hh。两者的后代中表现型正常的概率为 1-2/31/4=5/6。而出现携带者 Hh 的概率为 1/31/2+2/31/2=1/2。这样儿子携带 h 基因的概率为(1/2) /(5/6)=3/5。生物的进化生物的进化 6.6.(20122012 广东)广东)6、科学家用人工合成的染色体片段,成功替代了酵母菌的第 6 号和第 9 号染色体的部分片段,得到的重组酵母菌能存活, 未见明显异常 ,关于该重组酵母菌的叙述,错误的是A. 还可能发生变异 B.表现型仍受环境

15、的影响C.增加了酵母菌的遗传多样性 D.改变了酵母菌的进化方向【答案答案】【解析】进化的实质是在自然选择的作用下,基因频率的定向改变。7 7(20122012 江苏)江苏)5下列关于生物进化的叙述,错误的是A生物的种间竞争是一种选择过程B化石是研究生物进化的重要依据C外来物种入侵能改变生物进化的速度和方向D突变的可遗传性阻碍生物进化【答案答案】:D D【解析】:可遗传的变异是生物进货的原始材料,可遗传的变异主要来自基因 突变、基因重组和染色体变异及突变产生进化的原材料。说明 D 错。【考点定位】主要考查生物进化的基础知识。8.8.(20122012 北京)北京)3. 金合欢蚁生活在金合欢树上,以金合欢树的花蜜等为食, 同时也保护金合欢树免受其他植食动物的伤害。如果去除金合欢蚁,则金合欢 树的生长减缓且存活率降低。由此不能得出的推论是A. 金合欢蚁从金合欢树获得能量 B. 金合欢蚁为自己驱逐竞争者C. 金合欢蚁为金合欢树驱逐竞争者 D.金合欢蚁和金合欢树共同(协同)进

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 生活休闲 > 科普知识

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号