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1、1. 分析质量保证习题1从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是A 偶然误差小B 系统误差小C 标准偏差小D 相对平均偏差小（B）2下列论述中正确的是：A 进行分析时，过失误差是不可避免的B 精密度好，准确度就一定高C 精密度好，系统误差就一定小D 精密度好，偶然误差就一定小（D）3下列情况引起偶然误差的是：（A）A 移液管转移溶液之后残留量稍有不同B 所用试剂中含有被测组分C 以失去部分结晶水的硼砂作为基准物标定盐酸D 天平两臂不等长4下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）AH+=0.0030mol/LBpH=10.42C4000ppmDMgO%=19.96 5已知某溶液的pH 值为 0.0
2、70，其氢离子浓度的正确值为_。（085） 6算式： x%=(V1-V2)N E/G 10 中，若 N=0.2200，E=50.00,G=0.3000， 当 V1-V2分别为下列数值时，何者引起的x%相对误差最小？ A 40.00-30.00 B 40.00-20.00 C 30.00-5.00 D 35.00-25.00 （C）7某学生分析工业碱试样，称取含Na2CO3（ Mr =106.0 ）为 50.00%的试样 0.4240g，滴定时消耗0.1000mol/LHCl40.10ml ，该次测定的相对误差是_。(0.24%) 8 用高碘酸钾光度法测定低含量锰的方法误差约为2%。 使用称量误
3、差为0.001g 的天平减量法称取MnSO4，若要配制成0.2mg/ml 的硫酸锰的标准溶液，至少要配制_ml。( 0.002/m=0.02，m=0.1g，故配制 500ml) 9溶液中含有 0.095mol/L 的氢氧根离子，其pH 值为 _ 。（ 12.98）10下列有关置信区间的定义中，正确的是：A 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率B 在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的，包括真值在内的可靠范围C 真值落在某一可靠区间的几率D 在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围（B）11有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应当用A F 检验B t 检验C Q 检验D
4、 相对误差(A)12下述情况，使分析结果产生负误差的是A 以盐酸标准溶液滴定某碱样，所用滴定管未洗净，滴定时内壁挂液珠B 用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮了，C 标定时，在滴定前用标准溶液荡洗了用于滴定的锥形瓶D 标定时，滴定速度过快，达到终点后立即读取滴定管的读数（D）13下述情况，使分析结果产生正误差的是A 以失去部分结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度B 以硫酸钡重量法测定钡时，沉淀剂硫酸加入量不足C 以重铬酸钾滴定亚铁时，酸式滴定管没有用重铬酸钾标准溶液荡洗D 标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸（pK1=2.9,pK2=5.4）（ C）14滴定管的初读数为（0.
5、05 0.01）ml，末读数为 (22.10 0.01)ml ，滴定剂的体积可能波动的范围是_。(22.05 0.02ml)15某同学测定盐酸浓度为：0.2038、0.2042、0.2052 和 0.2039mol/L ，按 Q(0.90)检验法，第三份结果应_-；若再测一次，不为检验法舍弃的最小值是_；最大值是 _。(Q=0.7110，红色）3)摩尔法只适用于Cl-和 Br-的测定，而不适宜测定I-和 SCN-。（）4)测定 NaCl 和 Na3PO4混合液中 Cl-时，不能采用摩尔法。（）5)胶体颗粒对指示剂的吸附力应略大于对被测离子的吸附力。（小）6)络合滴定中，若封闭现象是由被测离子引
6、起的，则可采用回滴定法进行。（）7)淀粉指示剂在弱酸性溶液中使用时灵敏度最高。（，pH9 ，I2IO3-）8)EDTA 能与许多金属离子形成1：1 的络合物，故稳定性强。（组成简单） 9)标定溶液时，若基准物吸潮而纯度不高所引起的试剂误差可用空白试验校正。（对照）10)一元弱酸溶液的氢离子浓度等于酸的浓度。（小于）2关于酸碱指示剂，下列说法错误的是：A 指示剂本身是有机弱酸或弱碱B 指示剂的变色范围越窄越好C 指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内DHIn 与 In 颜色差异越大越好(C)3摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH 在 6.5-10.5 范围内，若酸度过高，则(D)AAgC
7、l 沉淀不完全BAgCl 沉淀易胶溶CAgCl 沉淀吸附 Cl-增强 D Ag 2CrO4沉淀不易形成4用佛尔哈德法直接测定银盐时，应在下列哪种条件下进行？AA 强酸性 B 弱酸性 C 中性到弱碱性D 碱性5法扬司法测定氯化物时，应选用的指示剂是：CA 铁铵钒 B 曙红C荧光黄 D 铬酸钾6佛尔哈德法测定下列哪种物质时，为了防止沉淀转化，需要加入二氯乙烷时？BAI-B Cl-CBr-DSCN-7摩尔法测定Cl-或 Br-使用的指示剂是：DAK2Cr2O7溶液 B 荧光黄溶液C 铁铵钒溶液DK2CrO4溶液8络合滴定法直接滴定Zn2+，铬黑 T In-作指示剂，其滴定终点所呈现的颜色实际上是：D
8、AZnIn 的颜色 BIn-的颜色 CZnY 的颜色 DZnIn 和 In-的颜色9在 EDTA 法中，当 MIn 溶解度较小时，会产生BA 封闭现象 B 僵化现象C 掩蔽现象D 络合效应和酸效应10当 KMInKMY时，易产生AA 封闭现象 B 僵化现象 C 掩蔽现象D 络合效应和酸效应5. 滴定条件习题1_是选择指示剂的主要依据，选择指示剂的原则是：指示剂的_必须全部或部分落在滴定突跃范围之内。(滴定突跃范围；变色范围)2用 0.1000mol/LNaOH 标准溶液滴定0.10mol/LHCOOH(Ka=1.8x10-4)到计量点时，溶液的pH 值为 _，应选用 _作指示剂。 (8.22
9、，酚酞 )3判断并改错1）强酸滴定强碱的滴定曲线，其突跃范围的大小与浓度有关（）2）0.10mol/LNH4Cl 溶液，可以用强碱标准溶液直接滴定（不能）3）酸碱滴定达计量点时，溶液呈中性（不一定是中性 ）4）沉淀的溶解度越大，沉淀滴定曲线的突跃范围就越大（越小 ）5）在一定条件下，金属离子的KMY越大，滴定突跃范围也越大(KMY)6）氧化还原滴定突跃范围的大小与氧化剂和还原剂的浓度有关（仅与有关）7）KMnO4法必须在强酸性溶液中进行。（一般在酸性 ）8）KMnO4法常用 HCl 或 HNO3调节溶液的酸度（只能用硫酸 ）9）标定） KMnO4溶液的浓度以前，应用滤纸过滤除去析出的MnO(O
10、H)2沉淀(只能用玻璃纤维塞住的玻璃漏斗)4间接碘量法滴定至终点后，若放置一段时间会出现“回蓝现象”，则可能是由于：A 反应不完全B 空气中的 O2氧化 I-C 氧化还原反应速度慢D 淀粉指示剂变质（B）5下列情况对结果没有影响的是：A 在加热条件下，用KMnO4法测定 Fe2+B 在碱性条件下，用直接碘量法测定Vc 的含量C 间接碘量法测定漂白粉中有效氯时，淀粉指示剂加入过早D 用优级纯 Na2C2O4标定 KMnO4溶液浓度时，终点颜色在30 后褪色 ( D )6间接碘量法测定Cu2+，加入的过量KI 的作用是 _、_、_。（增溶；还原；沉淀）7碘量法误差的主要来源_是_和。（ I2挥发；
11、I-被氧化 ）8碘量法是基于_的氧化性和 _的还原性进行测定的氧化还原滴定法。其基本反应式是_。 (I2；I-；2I-=I 2I2+S2O32-=2I-+S 4O62-)8配制 Na2S2O3溶液时， 用的是新煮沸并冷却后的蒸馏水，其目的是 _、_、和_等。（ 除O2；除CO2；杀死细菌 ）10某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量的 Fe3+、Al3+。令在 pH=10 时，加入三乙醇胺，以EDTA 滴定，用EBT 为指示剂，则测出的是：ACa2+的含量 B Mg2+的含量 C Ca2+和 Mg2+的总量 D Fe3+和 Al3+的总量 (C)11 用 0.1mol/LHCl 滴定 0.1m
12、ol/LNaOH 时的 pH 突跃范围是 9.7-4.3， 若用 0.01mol/LHCl 滴定 0.01mol/LNaOH时的 pH 突跃范围是A9.7-4.3B8.7-4.3C10.7-3.3D8.7-5.3(D)12下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能直接滴定法进行滴定分析的是：A HCl 滴定 NaCN (HCN ：pKa=9.21)B HCl 滴定苯酚钠(苯酚： pKa=10.00)C NaOH 滴定吡啶盐(吡啶： pKb=8.77)D NaOH 滴定甲胺盐(甲胺： pKb=3.37) （D）13用 0.1mol/LNaOH 滴定 0.1mol/L ，pKa=4.0 的弱酸，其
13、pH 突跃范围是7.0-9.7，用同浓度的NaOH 滴定 pKa=3.0 的弱酸时，其pH 突跃范围是 _。（ 6.0-9.7）14下列说法正确的是：A NaOH 滴定 HCl，用甲基橙为指示剂，其终点误差为正BHCl 滴定 NaOH，用酚酞为指示剂，其终点误差为正C 蒸馏法测定NH4+，用 HCl 吸收 NH3，以 NaOH 标准溶液回滴定至pH=7.0 ，终点误差为正DNaOH 滴定 H3PO4，至 pH=5 时，对第一计量点来说，误差为正（C/D）15下列指示剂中，全部适用于络合滴定的一组是：A 甲基橙、二苯胺磺酸钠、EBTB 酚酞、钙指示剂、淀粉C 二甲酚橙、铬黑T、钙指示剂DPAN
14、、甲基红、铬酸钾(C)16 用含有少量 Cu2+的蒸馏水配制EDTA 溶液， 于 pH=5.0 用 Zn2+标准溶液标定EDTA 浓度，然后用此 EDTA与 pH=10.0 滴定试样中Ca2+的含量，使测定结果_（指偏高、偏低还是无影响）。（无影响， EDTA中的 CuY 在pH=10仍然稳定， EDTA 的实际浓度不变）17用含有少量Ca2+、Mg2+的蒸馏水配制EDTA 溶液，于 pH=5.5 用二甲酚橙为指示剂，Zn2+标准溶液标定 EDTA 浓度，然后用此EDTA 于 pH=10.0 滴定试样中 Ni2+的含量，使测定结果_（指偏高、偏低还是无影响）（偏高，pH=10，Ca2+、Mg2
15、+与 EDTA 络合，使 EDTA 实际浓度下降，消耗体积增大）18在金属离子M 和 N 等浓度的混合液中，以HIn 为指示剂，用EDTA 标准溶液直接滴定其中的M，要求 CA pH=pK MY B KMY7.5 会引起的 _形成，使测定结果偏_。(Ag(NH3)2+; 高)33佛尔哈德法既可直接用于测定_离子，又可间接用于测定_离子。(Ag+; X ; )34佛尔哈德法测定Cl-的滴定终点，理论上应在化学计量点_到达，但因为沉淀吸附Ag+，在实际操作中常常在化学计量点_到达。(之后；之前 )35佛尔哈德法测顶Cl-，防止沉淀转化的方法有两种，一种是_以除去沉淀，另一种是加入_包围住沉淀。(过滤；有机溶剂) 36法扬司法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护 _，减少凝聚， 增加 _。（胶体；吸附 ）37荧光黄指示剂测定Cl-时的颜色变化是因为它的_离子被 _沉淀颗粒吸附而产生的。（阴；吸附了 Ag+而带正电荷的AgC ）38在 pH=5.0 的 HAc-NaAc 缓冲溶液中，乙酸总浓度为0.2mol/L ，计算 PbY 络合物的条件稳定
