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1、伴性伴性遗传遗传知知识讲识讲解解【典例导悟】 【典例 1】 （2009广东高考）如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者- 9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。-9 的红 绿色盲致病基因来自于A.-1 B.-2 C.-3 D.-4 【规范解答】选 B。此题主要考查红绿色盲基因的传递特点。设控制红绿 色盲的基因用 b 表示。 【互动探究】若该题干家系中-7 为男色盲，则-9 的色盲致病基因可能 来自代的哪些个体？ 提示：-2 和-3。 【变式训练】关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（ ） A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，
2、则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 【解析】选 B。当母亲色盲（XbXb）时，父亲无论何种基因型，他们的儿 子一定是色盲（XbY） 。A 项中，女儿是否是色盲，关键看其母亲是否传 给她色盲基因（Xb） ；C 项中，孙子是否色盲，要看其母亲是否传给他色 盲基因（Xb） ，与其祖父母无关；D 项中，外孙女要是色盲，要求她的父 亲也是色盲，否则，外孙女色觉正常。 【典例 2】如图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱 图分析，推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型 是 A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴 X 染色体显性遗传，系谱丙为 伴 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴 X 染色体显性遗传，系谱丙为 常染色体隐性遗传，系谱丁为伴 X 染色体显性遗传 C.系谱甲2 基因型 Aa，系谱乙2 基因型 XBXb，系谱丙8 基因型 Cc，系谱丁9 基因型 XDXd D.系谱甲5 基因型 Aa，系谱乙9 基因型 XBXb，系谱丙6 基因型 cc，系谱丁6 基因型 XDXd 【规范解答】选 D。此题考查各种遗传病的判定及相关基因型推断。逐个 系谱图分析如下：
