急性全身毒性检查法

《急性全身毒性检查法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《急性全身毒性检查法（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、12国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局国家药品包装容器国家药品包装容器(材料材料)方法标准方法标准(试行试行)YBB00042003急性全身毒性检查法急性全身毒性检查法Jixing Quanshen Duxing JianchafaTests for acute systemic toxicity本法系将一定剂量的供试液由静脉注入小鼠体内，在规定时间内观察小鼠有无毒性反应和死亡情况，以决定供试品是否符合规定的一种方法。试验用小鼠应健康合格。须在同一饲养条件下饲养（实验室和饲养室室温控制在1928） ，同一来源，同一品种，雌鼠应无孕，体重 17 g23g。做过本试验的小鼠不得重复使用。

2、将小鼠随机分为试验和对照两组，每组 5 只。复试时每组取 18g19g 的小鼠10 只。供试液的制备供试液的制备 制备过程应按无菌操作法进行。将供试品用纯化水冲洗干净后，用滤纸吸干，切成 0.5cm3cm 条状，置浸提容器内。除各品种项下规定的浓度和浸提条件外，照下列方式制备供试液：按表 1 加入氯化钠注射液浸提介质，使浸提介质浸没供试品；按表 2 选择浸提条件。未灭菌的供试品，制备供试液前，先将供试品置压力蒸气灭菌器内，115灭菌 30 分钟。空白对照液空白对照液 为浸提介质。空白对照液、供试液应在制备后 24 小时内使用。表 1 供试品表面积或重量与浸提介质的比例供试品厚度（mm）表面积或

3、重量与浸提介质体积的比例0.56cm2/ml0.51.03cm2/ml1.01.25cm2/ml不规则形状0.2g/ml13表 2 浸提条件浸提温度（）浸提时间（小时）371242371722502722702242检查法检查法 将小鼠放入固定器内，自尾静脉分别注入供试液和空白对照液，注射速度为0.1ml/s，注射剂量为 50ml/kg。注射完毕后，观察小鼠即时反应，如发现有血或供试液外溢现象,弃去此小鼠，另取小鼠依法操作，试验后待观察小鼠喂养方法同试验前，并于4、24、48 和 72 小时，观察和记录试验组和对照组动物的一般状态、毒性表现和死亡动物数。结果判定结果判定表 3 注射后动物反应观

4、察指标程度症状无未见毒性症状轻轻度症状但无运动减少，呼吸困难或腹部刺激症状中腹部刺激症状，呼吸困难，运动减少，眼睑下垂，腹泻,体重通常下降至1517g重衰竭，发绀，震颤，严重腹部刺激症状，眼睑下垂，呼吸困难，体重减轻，通常小于 15g死亡注射后死亡在 72 小时观察期内，试验组动物的反应不大于对照组动物，则判定供试品合格。如试验组动物有 2 只以上出现中度毒性症状或死亡，则判定供试品不合格。如试验组动物有 2只以上出现轻度毒性症状，或不超过 1 只动物出现中度毒性症状或死亡，则另取体重18g19g 小鼠 10 只为 1 组进行复试，在 72 小时观察期内，试验组动物的反应不大于对照组动物，判定

5、供试品合格。如试验组 5 只动物的体重均下降，即使没有其他中毒症状，仍需用 10 只小鼠复试。1415急性全身毒性方法标准的编制说明急性全身毒性方法标准的编制说明一、概况 1、任务来源：根据国家药品监督管理局药品注册司颁布的药监注函2003 22 号文“关于做好 2003年药包材标准制(修)定工作的通知”的相关要求，制定该标准。2、 目的：为了进一步规范药用包装容器（材料）产品标准中关于急性全身毒性项目的检测方法，便于实际操作，特制定此方法标准。3、 适用范围：本标准适用于各类药用包装材料的急性全身毒性检查。4、 起草原则：急性全身毒性方法标准的设立是在参考 GB/T 14233.293医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部：生物试验方法和 GB/T 16886.111997医疗器械生物学评价第十一部分：全身毒性试验的相关内容的基础上，按中国药典编写格式进行起草的。内容按定义、试验准备、供试液制备、检查法、结果判定的顺序进行编制。二、关于标准项目说明本标准通过观察小鼠的毒性反应判定供试品的潜在毒性情况。