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1、1第十届第十届“挑战杯挑战杯”全国大学生课外学术科技作品申报书全国大学生课外学术科技作品申报书序号： 编码： 第十届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛 作品申报书作品名称：作品名称： “绿绿色色环环保保”的的 DNA 提取提取试剂试剂盒制盒制备备方法方法 无无创伤创伤便捷的痕量及稀有便捷的痕量及稀有 DNA 样样品的新型硅胶提取法品的新型硅胶提取法学校全称：学校全称： 复旦大学复旦大学 申申报报者姓名者姓名（集体名称）：（集体名称）： 朱朱晔晔一一 类别： 自然科学类学术论文 哲学社会科学类社会调查报告和学术论文 科技发明制作 A 类 科技发明制作 B 类报送方式：省级报送作品 高校直送
2、作品2说 明1申报者应在认真阅读此说明各项内容后按要求详细填写。2申报者在填写申报作品情况时只需根据个人项目或集体项目填写 A1 或 A2 表，根据作品类别（自然科学类学术论文、哲学社会科学类社会调查报告和学术论文、科技发明制作）分别填写 B1、B2 或 B3 表。所有申报者可根据情况填写 C 表。3表内项目填写时一律用钢笔或打印，字迹要端正、清楚，此申报书可复制。4序号、编码由第十届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛全国组委会填写。5学术论文、社会调查报告及所附的有关材料必须是中文（若是外文，请附中文本），请以 4 号楷体打印在 A4 纸上，附于申报书后，字数在 8000 字左右（文章
3、版面尺寸 14.522cm）。6发起高校的三件直送作品和各省（区、市）通过初评的作品（数量参照“作品数额分配方案”）各一式四份分别按全国组委会规定的时间用特快专递寄至全国竞赛组委会办公室。7作品申报书须按要求由各省或各校竞赛组织协调机构统一寄送。8其他参赛事宜请向本校竞赛组织协调机构咨询。9寄送地址：南开大学团委第十届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛组委会办公室联 系 人：韩旭联系电话：（022）23508540传 真：（022）23508540邮政编码：3000713A1申报者情况（个人项目）说明：1必须由申报者本人按要求填写，申报者情况栏内必须填写个人作品的第一作者（承担申报作品
4、60%以上的工作者）；2本表中的学籍管理部门签章视为对申报者情况的确认。姓 名朱晔一性别女出生年月1986 年 8 月学校全称复旦大学专 业生物科学现学历本科在读 年级 大三 学制四年入学时间2004.9作品全称“绿色环保”的 DNA 提取试剂盒制备方法 无创伤便捷的痕量及稀有 DNA 样品的新型硅胶提取法毕业论文题目暂无邮政编码200433通讯地址复旦大学遗传楼 5014 室 单位电话021-65642799邮政编码200437申报者情况常住地通讯地址上海市松花江路 2500 弄四期 2 号楼 403 室住宅电话021-65542083姓 名性别年龄学历所在单位刘启昆男21本科在读复旦大学生
5、命科学学院合 作 者 情 况资 格 认定学校学籍管理部门意见是否为 2007 年 7 月 1 日前正式注册在校的全日制非成人教育、非在职的各类高等院校中国学生（含专科生、本科生和研究生）。是 否若是，其学号为： 0457049 0470062 （部门盖章）年 月 日4院系负责人或导师意见本作品是否为课外学术科技或社会实践活动成果。是 否负责人签名：年 月 日B3申报作品情况（科技发明制作）说明：1必须由申报者本人填写；2本部分中的科研管理部门签章视为对申报者所填内容的确认；3本表必须附有研究报告，并提供图表、曲线、试验数据、原理结构图、外观图（照片）,也可附鉴定证书和应用证书；4作品分类请按照
6、作品发明点或创新点所在类别填报。作品全称“绿色环保”的 DNA 提取试剂盒制备方法 无创伤便捷的痕量及稀有 DNA 样品的新型硅胶提取法作品分类（D）A机械与控制（包括机械、仪器仪表、自动化控制、工程、交通、建筑等）B信息技术（包括计算机、电信、通讯、电子等）C数理（包括数学、物理、地球与空间科学等）D生命科学（包括生物、农学、药学、医学、健康、卫生、食品等）E能源化工（包括能源、材料、石油、化学、化工、生态、环保等）5作品设计、发明的目的和基本思路，创新点，技术关键和主要技术指标1.设计发明目的和基本思路：针对目前实验室中抽提样本 DNA 繁琐、费时及质量效率不够理想的问题,由古 DNA 提
7、取方法得到启发，对传统的 DNA 抽提方法进行改进，摸索出该法新型硅胶抽提法，能够在较短时间内提取足量的样本 DNA，可使科研及生产中的样本 DNA 抽提向规模化、简易化发展。2.创新点（具体参见下表“科学性先进性”）：对于实验对象的 DNA 样本来源难而繁的问题，该法提出了很好的替代方向，可在不损伤实验对象的基础上提取样本，如人体的口腔粘膜、舌苔表层细胞，动物的鳞片、表层脱落细胞等等。改变了以往以血液及组织作为样本的状况，大大减少了对实验对象本身的损害，且对实验操作者的健康无害。从而在一定程度上扩大了样本来源，从而拓宽了实验的取材范围。3.技术关键和主要技术指标：利用该法抽提的样本 DNA，
8、在含量、纯度、提取 DNA 产物的保存、实验操作时间、实验成本、对操作人员的健康损害等方面综合考量，优于传统的 DNA 抽提方法。(1) 几种常用 DNA 抽提方法与新型硅胶法的比较：材料 方法口腔粘膜细胞试剂盒法1 号组新型硅胶法2 号组有机酚提取法3 号组Chelex-100 提取法4 号组6234510025050075010002000Marker16老硅胶法5 号组空白对比组6 号组(2) 实验结果：紫外分光 OD260/280 核酸纯度检验：OD260OD280OD260/2801 号组0.06670.04271.56212 号组0.10080.05841.72603 号组0.02
9、360.01821.29324 号组0.03470.02571.34855 号组0.03720.02511.4824以紫外分光 OD260/280 的数值对各组抽提出 DNA 纯度进行分析。已知当此数值处于 1.7 左右时，DNA 的纯度最高。观察上表数据，可知代表新型硅胶法的 2 号组，数值最优，即 DNA 纯度最高。以上从量和质量方面都体现了这一方法的优势所在。(3) PCR 电泳图谱:从以上电泳图谱可以看出，试盒法和新型硅胶法的提取产物经 PCR后得到了特异性扩增产物，而后者的条带更亮，效果更优。其他三种方法抽提的 DNA 产物并未得到相应的 PCR 产物，表明抽提产物质量不过关，影响到
10、了后续实验。7作品的科学性先进性（必须说明与现有技术相比、该作品是否具有突出的实质性技术特点和显著进步。请提供技术性分析说明和参考文献资料）1. 科学性先进性:(1). 改进了硅胶材料的某些物理参数，如比表面积、颗粒粒径等，表面电荷稳定，吸附均一，DNA 的特异吸附性强。并同复旦高分子系接洽，将介孔材料融合到该法的进一步研发中来。期望通过对硅胶材料继续的改良，进一步提高该法的提取质量。(2) 操作采用一管式进行，过程中无须更换 eppendorf 管，这在目前的 DNA 抽提技术中属于先进模式，不仅最大程度地防止了有效DNA 成分的流失，以及转移带来的污染，还节省了资源。另外一管式进行是“原孔
11、原位”抽提的基础，成为产业化的理想模式，其具体的 96 孔板大通量操作方式将在后面介绍。(3) 传统的硅胶法着重于古 DNA 的提取分析。由于其对象特殊，试剂用量和具体操作条件不能直接应用于一般的样本提取。且其原始文献中的方法参数较为模糊，实验移植性可重复性不强。我们经过改良和摸索，其中的参数都完全量化，且突破了向大范围普遍性应用移植的障碍。2 参考文献：1 Boom R., Sol C. J. A., Salimans M. M. M., Jansen C. L., Wertheim-van Dillen P. M. E. & van der Noordaa J. 1990. Rapid a
12、nd simple method for purification of nucleic acid. Journal of Clinical Microbiology 28, pp. 495503.2 Persson P. 1992. A method to recover DNA from ancient bones. Ancient DNA Newsletter 1, pp. 2527 3 王龙武,徐克前,罗识奇,基因组DNA 提取方法及进展, 上海医学检验杂志2002年第17卷第6期4 罗心静，徐克前, 固相载体法提取全血中DNA临床检验杂志82004年第22卷第2期5 裴杰萍，端青，D
13、NA提取方法的研究进展，微生物学免疫学进展2004年第32卷第3期6 李明,魏辅文,饶刚,方盛国,冯祚建,非损伤性取样法在保护遗传学研究中的应用,动物学报47(3)：338342，20017 Chomczynki PSaecbi N1987-Aaycicehem 161：1561598 赵庆萱等，不同纯化方法处理DNA合成引物对PCR扩增效率的影响，微生物学免疫学进展1997年第25卷第3期9 张炎，李俊，简便有效的微量样品核酸DNA的抽提方法，生物技术，2000 Vol.10 No.5 P.38-4110 饶 刚，李明，牛屹东，王静，魏辅文，方盛国，陈旧皮张中DNA提取的新方法，动物学杂志2
14、001 36(4)，P53-56作品在何时、何地、何种机构举行的评审、鉴定、评比、展示等活动中获奖及鉴定结果相关文章一种用于口腔粘膜细胞 DNA 高效便捷提取的方法研究，已被中国优生优育杂志录用，并将于 2007 年 2 期即第 13卷总第 50 期刊登。作品所处阶 段（C） A 实验室阶段 B 中试阶段 C 生产阶段D （自填）技术转让方式作品可展示的形 式实物、产品 模型 图纸 磁盘 现场演示 图片录像 样品9使用说明及该作品的技术特点和优势，提供该作品的适应范围及推广前景的技术性说明及市场分析和经济效益预测1. 技术特点和优势(1)便捷简易；低价高效；(2)样品广泛，易于采集；(3)无损
15、采样，无害操作；(4)一管进行，免污染少损失；(5)硅胶来源广泛，价格低廉，可重复使用，无污染；(6)可规模化、产业化，成批操作，带来可观经济效益。2.适用范围：(1) 人体无创采样：人体口腔粘膜，唾液，舌苔表层脱落细胞，头发毛囊等。(2) 动物无（微）创采样：动物体表微量组织，鳞片，口腔粘膜，毛发毛囊等。3.市场分析和经济效益预测：(1) 新型硅胶法简便易行，方便操作人员大通量地进行 DNA 抽提，对操作人员不需要高的级数背景及水平要求，重复性和稳定性能进一步保证产业化的实现。(2) 该法的适用样本范围将有利于拓展潜在市场。人体无损采样将吸引更多的潜在消费者进行遗传信息的预测、疾病分析等。动物无损采样也能推动兽医学的普及与推广，增进经济效益。(3)将该方法与 96 孔板结合，每板每次可进行 96 个样本的 DNA 抽提，从而可向产业化、规模化发展。10专利申报情况提出专利申报申报号 200710040555.9 申报日期 2007 年 5 月 11 日已获专利权批准批准号 批准日期 年 月 日 未提出专利申请科研管理部门签 章年 月 日11C.当前国内外同类课题研究水平概述说明：1.申报者可根据作品类别和情况填写；2.填写此栏有助于评审。121 传统的DN
