猪呼吸道疾病的药物应用与研究进展

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1、猪呼吸道疾病的药物应用与研究进展猪呼吸道疾病的药物应用与研究进展一、 可用药物防治的猪常见呼吸道疾病（一）猪气喘病又称猪地方性肺炎、猪支原体性肺炎。是由猪支原体引起的慢性呼吸道传染性疾病，呈世界性分布。感染猪群中，死亡率不高，但由于降低饲料报酬及易引起继发感染，所造成的经济损失很大。首选药物：肌肉注射用蒽诺沙星；内服（包括混料和饮水）用强力霉素；泰妙菌素。可用药物：其它氟喹诺酮类药物（二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星） 、林可霉素、北里霉素、土霉素、金霉素、泰乐菌素。蒽诺沙星作用特点：是一种广谱杀菌性氟喹诺酮类抗菌药物。蒽诺沙星对 800 株各种细菌和支原体的 MIC 的平均值为 0.0080.7

2、5g/ml；对支原体的 MIC 为 0.011.0g/ml，平均值为0.25g/ml。作用机理是抑制细菌 DNA 合成酶之一的回旋酶。猪肌注给药后几乎完全吸收，除了中枢神经系统外，几乎所有组织器官的药物浓度都高于血浆。这种分布特点有利于全身感染和深部组织感染的治疗。用法与用量：肌肉注射：一次量 5mg/kg，一天 1 次，连续应用 57 天。注意事项：不要与氯霉素合用，以免降低蒽诺沙星的药效。蒽诺沙星内服适口性差，难通过混料及饮水应用。强力霉素别名：脱氧土霉素；多西环素作用特点：是一种高效、广谱、抑菌性四环素类药物。其作用比土霉素强 210 倍。对支原体的 MIC 为 0.041.25g/ml

3、。作用机理是干扰细菌蛋白质的合成。猪内服给药后吸收迅速，生物利用度较高，维持有效血药浓度较长，对组织渗透力强，分布广泛。用法与用量：内服：一次量 10mg/kg，一天 1 次；混饲：200mg/kg 饲料；饮水：注意事项：使用时间不要超过一周，以免降低食欲、发生二重感染。泰妙菌素别名：泰妙菌素；泰妙灵；支原净作用特点：抗菌谱较窄，对革兰氏阳性菌（如金色葡萄球菌、链球菌） 、支原体及猪痢疾密螺旋体等有较强的抗菌作用。内服生物利用度高（90%） ，分布广泛。220ppm 混料，肺、结肠粘膜、结肠内容物的药物浓度分别达1.991.578.05g/ml;120ppm 混饮(延胡索酸盐),肺、结肠粘膜的

4、药物浓度分别达 4.261.56g/ml.主要用于防治猪气喘病、传染性胸膜肺炎、猪痢疾。用法与用量：内服：一次量 2030mg/kg 体重，一天 1 次；混饲：100mg 本品+300mg 金霉素/kg 饲料；饮水：50mg 本品+150mg 盐酸金霉素/L 水。连续应用 57 天。注意事项：本品不能与盐霉素合用，以免使后者的毒性增强（肌颤、不食、后肢运动失调，甚至死亡） 。（二）传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（胸膜肺炎嗜血杆菌）引起的猪的一种呼吸道疾病，在临床上出现肺炎和胸膜炎的特征性症状和病变。本病遍布世界各养猪发达的地区，近年来国内流行日趋严重。首选药物：肌肉注射用蒽诺沙星；肌注或内

5、服用阿莫西林；SMZ+TMP。可用药物：其他氟喹诺酮类药物（二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星） 、氟甲砜霉素（氟本尼考） 、甲砜霉素、庆大霉素、强力霉素、泰妙菌素、头孢噻呋、SMM+TMP、SMD+TMP阿莫西林别名：羟氨苄青霉素作用特点：广谱青霉素类，耐酸不耐 -内酰胺酶。对肠球菌属和沙门氏菌的作用较氨苄青霉素强 2 倍。本品在胃酸中较稳定，单胃动物内服后有 7492%被吸收，饲喂后会影响吸收速率，但不影响吸收量，内服相同的剂量后，阿莫西林的血清浓度一般比氨苄青霉素高 1.53 倍。用法与用量：肌肉注射：一次量 510mg/kg，一天 2 次；内服：一次量 10mg/kg，一天 2 次。混饲：3

6、00mg/kg 饲料；饮水：150mg/L 水。连续应用 5 天。注意事项：混饲最好与 TMP 合用，以增强疗效。SMZ+TMP别名：复方新诺明、百炎净用法与用量：一次量 SMZ 40mg+TMP 8mg/kg 体重，一天 1次；混饲：SMZ 500mg+TMP100mg/kg 饲料。连续应用 7 天。（三）猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌、A 型及产毒素的 D 型多杀性巴氏杆菌引起的猪的一种上呼吸道传染病，呈慢性及渐进性经过。以鼻炎、鼻梁变形和鼻甲骨尤其是鼻甲骨的下卷曲发生萎缩和生长迟缓为特征。治疗效果差，预防用药意义较大。首选药物：肌注用恩诺沙星；内服用强力霉素；SMZ+TMP。用

7、法与用量同前述。可用药物：其他喹诺酮类药物（氧氟沙星、二氟沙星、单诺沙星） 、庆大霉素、土霉素、四环素、金霉素、SMM 或SMD+TMP二用于猪呼吸道疾病的新兽药研究进展（一）麻保沙星（Marbofioxacin）麻保沙星是动物专用氟喹诺酮类药物，由瑞士罗氏公司创造，Vetequinol 公司进一步开发，并于 1995 年首次在英国上市，用于犬、猫，1998 年又获准用于猪、牛。本品具有抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌及支原都有很强的抗菌活性。对各种致病菌的 MIC90 为0.020.94g/ml，优于氧氟沙星，与环丙沙星、恩诺沙星相当。一些对红霉素、林可霉素、氯霉素、强力

8、霉素及磺胺类产生耐药性的病原菌对本品仍然敏感。具有内服吸收完全，消除半衰期长，表现分布容积大的药动学特征，猪内服的生物利用度约 80%，消除半衰期 5。74 小时。使剂量 2mg/kg 体重，每日给药一次。国内已有实研究的报道。（二）帕马沙年星（Premafloxacin）帕马沙星是动物专用的超广谱氟喹诺酮类药物，由 Pfizer公司创造，尚未上市。本品突出特点是对革兰氏阳性菌及厌氧菌具有强大的抗菌活性，明显优于恩诺沙星、单诺沙星与环丙沙星，对革兰氏阴性菌的活性与它们三者相当。对 673 株各种致病菌（G+8 种及 G-菌 12 种）的MIC900.25g/ml。对耐恩诺沙星、环丙沙星的菌株也较敏感。（三）头孢噻呋（Ceftiofur）头孢噻呋是动物专用的第三代头孢菌素，由美国普强公司于八十年代开发，并于 1988 年首次在美国上市。已被美国、加拿大、日本、欧洲批准用于马、牛、猪（传染性胸膜肺炎） 、羊的呼吸道病，宠物、1 日龄肉鸡感染性疾病的治疗。本品具有抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性、阴性菌及一些厌氧菌有很强的抗菌活性。具有肌注吸收完全，消除半衰期长，但表现分布容积小（1L/kg）的药动学特征。猪的消除半衰期为 14.5 小时。应用剂量 2.2mg/kg体重，每日给药一次。