结构化学之练习多原子分子结构

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1、 结构化学之练习多原子分子结构结构化学之练习多原子分子结构一、填空题一、填空题5101、NF3和 NH3分子中, 键角FNF 比HNH 要 (a) , 这是因为(b) 。 5102、NH3和 PH3分子键角值大者为_分子。 5103、写出下述分子中中心原子的杂化方式及分子的几何构型: HgCl2_: Co(CO)4-_: 5104、sp2(s,px,py)等性杂化轨道中,若和 x 轴平行,和 y 轴成 30,12,互成 120。请写出满足正交归一化条件的三个杂化轨道表达式: 123_: 1_: 2_。 35105、画出下列久期行列式对应的共轭分子碳原子骨架: 0011001100110xxxx

2、 x=(-E) / 5106、氯乙烯 (CH2CHCl)中,大键是_, 该分子属于_点群。 5107、从反应前后键型的变化估计: (1) 2H2+ O2 2H2O 是_热反应, 因为_; (2) N2+ 3H2 2NH3是_热反应, 因为_。 5108、己三烯光照时, 应发生_旋环合。 5109、离域键可分为正常离域键,如_分子中存在_;多电子离域 键,如_分子中存在_;缺电子离域键,如_分子中 存在_。 5110、HgCl2中 Hg 的原子轨道采取_杂化,生成_个_离域键。 二、选择题二、选择题5201、已知 H2O 的键角为 104.5,O 原子进行了不等性 sp3杂化,其中两个与氢原子

3、成键的杂化轨道中,O 原子的 p 成分的贡献为:- ( ) (A) 0.21 (B) 0.80 (C) 0.5 (D) 0.75 ( 已知键角和轨道成分的关系式为 cos= -c12/c22 ) 5202、等性的 d2sp3杂化的杂化轨道波函数的一般形式为:-( ) (A) = + 6/1s2/1p3/1d(B) =1/2+1/4+1/3 spd(C) =1/6+1/2+1/3 spd(D) =+ 2/1s6/1p3/1d5203、杂化轨道是:- ( )(A) 两个原子的原子轨道线性组合形成一组新的原子轨道 (B) 两个分子的分子轨道线性组合形成一组新的分子轨道 (C) 两个原子的原子轨道线性

4、组合形成一组新的分子轨道 (D) 一个原子的不同类型的原子轨道线性组合形成的一组新的原子轨道 5204、已知烯丙基阳离子的三个分子轨道为: (A=1/2, B=1/) 23211ABA312BB3211ABA问亲电反应发生在哪个原子上:- ( ) (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 1,3 (E) 1,2,3 5205、5020Huckel 行列式有以下几个特点: (A) 行列式的阶由参加离域大键的原子数决定 (B) 行列式的主对角元为-E (C) 行列式的非对角元为和 0,且的分布总是紧挨着主对角元-E (D) 如有杂原子参加, 诸,须分别标记清楚 上述说法有错误的是:- ( ) 5

5、206、已知丁二烯的四个分子轨道为: 43211ABBA43212BAAB43213BAAB43214ABBA则其第一激发态的键级 P12,P23为何者?( 键级) - ( ) P12 P23 (A) 2AB 2B2 (B) 4AB 2(A2+B2) (C) 4AB 2(B2-A2) (D) 0 2(B2+A2) (E) 2AB B2+A2 5207、已知富烯的三个能量最低的轨道为: 1=0.2451+0.5232+0.429(3+6)+0.385(4+5) 2=0.5(1+2)-0.5(4+5) 3=0.602(3-6)+0.372(4-5) 若用亲核试剂与其反应, 则反应位在:- ( )

6、(A) 1 (B) 2 (C) 3,6 (D) 4,5 (E) 都可能 5208、2,4,6-三硝基苯酚是平面分子,存在离域键,它是:- ( ) (A) 16 12(B) 18 14(C) 18 16(D) 16 16(E) 20 165209、下列氯化物中, 哪个氯的活泼性最差?- ( ) (A) C6H5Cl (B) C2H5Cl (C) CH2CHCH2Cl (D) C6H5CH2Cl (E) CH2CHCl 5210、在 CO2,CO 和丙酮分子中,CO 键键长最长的是:- ( ) (A) CO2 (B) CO (C) 丙酮 5211、下列核中哪些不能用来作为 NMR 的研究对象?- ( ) (A)13C (B) 14N (C) 12C (D)1H 5212、产生 ESR 与 NMR 所需的无线电波的波长:- ( ) (A) 两者都一样 (B) ESR 所需无线电波比 NMR 的短 (C) 与 B 相反 (D) 都不对 5213、在 90% 乙醇水溶液的质子磁共振谱图中,OH,CH2,CH3 中质子所产 生的三组峰中的小峰数分别为:- ( )(A) 1, 3, 4 (B) 3, 8, 3 (C) 3, 3, 8 (D)

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