水中物质含量

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1、2，水质分析中有无亚硝酸根离子的检测项目。(查的)离子色谱可以分析亚硫酸根啊，http:/ I2 作为滴定剂。或者也可以用分光光度法来测量。GB/T 5009.341996中华人民共和国国家标准食品中亚硫酸盐的测定方法Method for determination of sulphite in foodsGB/T 5009.3419961 主题内容与适用范围本标准规定了食品中亚硫酸盐的测定方法。本标准适用于食品中亚硫酸盐残留量的测定。第一篇 盐酸副玫瑰苯胺法（第一法）2 原理亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，与标准系列比较定量。本方法最低检

2、出浓度为 1 mg/kg。3 试剂31 四氯汞钠吸收液：称取 13.6 g 氯化高汞及 6.0 g 氯化钠，溶于水中并稀释至 1 000 mL，放置过夜，过滤后备用。32 氨基磺酸铵溶液（12 g/L）。33 甲醛溶液（2 g/L）：吸取 0.55 mL 无聚合沉淀的甲醛（36%），加水稀释至 100 mL，混匀。34 淀粉指示液：称取 1 g 可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入 100 mL 沸水中，随加随搅拌，煮沸，放冷备用，此溶液临用时现配。35 亚铁氰化钾溶液：称取 10.6 g 亚铁氰化钾K4Fe(CN)63H2O，加水溶解并稀释至 100 mL。36 乙酸锌溶液：称取 22 g

3、 乙酸锌Zn(CH3COO)22H2O溶于少量水中，加入 3 mL 冰乙酸，加水稀释至 100 mL。37 盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取 0.1 g 盐酸副玫瑰苯胺（C19H18N2Cl4H2O；p-rosanilinen hydrochloride）于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至 100 mL。取出 20 mL，置于 100 mL 容量瓶中，加盐酸（1+1），充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用（如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替）。盐酸副玫瑰苯胺的精制方法：称取 20 g 盐酸副玫瑰苯胺于 400 mL 水中，用 50 mL 盐酸（1+5

4、）酸化，徐徐搅拌，加 45 g 活化炭，加热煮沸 2 min。将混合物倒入大漏斗中，过滤（用保温漏斗趁热过滤）。滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于 1 000 mL 乙醚-乙醇（10：1）的混合液中，振摇 35 min，以布氏漏斗抽滤，再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止，于硫酸干燥器中干燥，研细后贮于棕色瓶中保存。38 碘溶液c（1/2I2）= 0.1 mol/L。39 硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O35H2O)=0.1 mol/L。310 二氧化硫标准溶液：称取 0.5 g 亚硫酸氢钠，溶于 200 mL 四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。中华

5、人民共和国卫生部 19960919 批准 19960901 实施GB/T 5009.341996吸取 10.0 mL 亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于 250 mL 碘量瓶中，加 100 mL 水，准确加入20.00 mL 碘溶液（0.1 mol/L），5 mL 冰乙酸，摇匀，放置于暗处 2 min 后迅速以硫代硫酸钠（0.1 mol/L）标准溶液滴定至淡黄色，加 0.5 mL 淀粉指示液，继续滴至无色。另取 100 mL 水，准确加入碘溶液 20.0 mL（0.1 mol/L）、5 mL 冰乙酸，按同一方法做试剂空白试验。计算： 1003.32)(121=cVVX（1）式中：X1二氧化硫标准溶液浓

6、度，mg/mL；V1测定用亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；V2试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；c硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；32.03与每毫升硫代硫酸钠c(Na2S2O35H2O)=1.000 mol/L标准溶液相当的二氧化硫的质量，mg。311 二氧化硫使用液：临用前将二氧化硫标准溶液以四氯汞钠吸收液稀释成每毫升相当于 2 g 二氧化硫。312 氢氧化钠溶液（20 g/L）。313 硫酸（1+71）。4 仪器分光光度计。5 分析步骤51 样品处理511 水溶性固体样品如白砂糖等可称取约 10.00 g 均匀样品（样品量可视含量高低而定），以少

7、量水溶解，置于 100 mL 容量瓶中，加入 4 mL 氢氧化钠溶液（20 g/L），5 min 后加入 4 mL 硫酸（1+71），然后加入 20 mL 四氯汞钠吸收液，以水稀释至刻度。512 其他固体样品如饼干、粉丝等可称取 5.010.0 g 研磨均匀的样品，以少量水湿润并移入 100 mL 容量瓶中，然后加入 20 mL 四氯汞钠吸收液，浸泡 4 h 以上，若上层溶液不澄清可加入亚铁氰化钾溶液及乙酸锌溶液各 2.5 mL，最后用水稀释至 100 mL 刻度，过滤后备用。513 液体样品如葡萄酒等可直接吸取 5.010.0 mL 样品，置于 100 mL 容量瓶中，以少量水稀释，加 20

8、 mL 四氯汞钠吸收液，摇匀，最后加水至刻度，混匀，必要时过滤备用。52 测定吸取 0.505.0 mL 上述样品处理液于 25 mL 带塞比色管中。另吸取 0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00 mL 二氧化硫标准使用液（相当于 0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、3.0、4.0 g 二氧化硫），分别置于 25 mL 带塞比色管中。于样品及标准管中各加入四氯汞钠吸收液至 10 mL，然后再加入 1 mL 氨基磺酸铵溶液（12 g/L）、1 mL 甲醛溶液（2 g/L）及 1 mL 盐酸副玫瑰苯胺溶液，摇匀，放置 20 min。用 1 cm 比色杯，以

9、零管调节零点，于波长 550 nm 处测吸光度，绘制标准曲线比较。中华人民共和国卫生部 19960919 批准 19960901 实施GB/T 5009.34199653 计算 10001000100/10003112=VmAX（2）式中：X2样品中二氧化硫的含量，g/kg；A1测定用样液中二氧化硫的含量，g；m1样品质量，g ；V3测定用样液的体积，mL。结果的表述：报告算术均值的 3 位有效数字。54 允许差相对相差10%。第二篇 蒸馏法（第二法）6 原理在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗

10、的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫含量。本法适用于色酒及葡萄糖浆、果脯。7 试剂71 盐酸（1+1）：浓盐酸用水稀释 1 倍。72 乙酸铅溶液（20 g/L）：称取 2 g 乙酸铅，溶于少量水中并稀释至 100 mL。73 碘标准溶液c（1/2I2=0.01 mol/L）：将碘标准溶液（0.1 mol/L）用水稀释 10 倍。74 淀粉指示液（10 g/L）：称取 1 g 可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入 100 mL 沸水中，随加随搅拌，煮沸 2 min，放冷，备用，此溶液应临用时新制。8 仪器81 全玻璃蒸馏器。82 碘量瓶。83 酸式滴定管。9 分析步骤91 样品处理固体样品用刀

11、切或剪刀剪成碎末后混匀，称取约 5.00 g 均匀样品（样品量可视含量高低而定）。液体样品可直接吸取 5.010.0 mL 样品，置于 500 mL 圆底蒸馏烧瓶中。92 测定921 蒸馏：将称好的样品置入圆底蒸馏烧瓶中，加入 250 mL 水，装上冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的 25 mL 乙酸铅（20 g/L）吸收液中，然后在蒸馏瓶中加入 10 mL 盐酸（1+1），立即盖塞，加热蒸馏。当蒸馏液约 200 mL 时，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏 1 min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测样品的同时要做空白试验。922 滴定：向取下的碘量瓶中依次加入 10 mL 浓盐

12、酸、1 mL 淀粉指示液（10 g/L）。摇匀之后用碘标准滴定溶液（0.01 mol/L）滴定至变蓝且在 30 s 内不褪中华人民共和国卫生部 19960919 批准 19960901 实施GB/T 5009.341996色为止。93 计算 2231000032.001.0)(mBAX=（3）式中：X3样品中的二氧化硫总含量，g/kg；A2滴定样品所用碘标准滴定溶液（0.01 mol/L）的体积，mL；B滴定试剂空白所用碘标准滴定溶液（0.01 mol/L）的体积，mL；m2样品质量，g；0.032与 1 mL 碘标准溶液c（1/2I2=1.000 mol/L）相当的二氧化硫的质量，g。附加说

13、明：本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准第一法由北京市卫生防疫站、广东省卫生防疫站、卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准第二法由卫生部食品卫生监督检验所、北京市卫生防疫站、山东省食品卫生监督检验所、河北省卫生防疫站、北京市崇文区卫生防疫站负责起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部 19960919 批准 19960901 实施亚硝酸根的检验第一种方法：PH 在 1.7 以下，亚硝酸盐和氨基苯黄酸反应生成重氮盐，再与 N-（1-萘基）-乙二胺反应生成红色染料； 第二种方法：加强酸，如盐酸。 亚硝酸盐遇强酸生成不稳定的 HNO2，随即分解为

14、N2O3，使水溶液呈浅蓝色； N2O3 又分解为 NO 和 NO2，使气相出现 NO2 的红棕色 。NO2-硝酸根离子的检验 目的：认识检验硝酸根离子的方法。 用品：试管、试管架、试管夹、量筒。 硝酸钾、硫酸亚铁、浓硫酸。 原理：硝酸根离子有氧化性，在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子，而自 己则还原为一氧化氮。一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合 物。它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁： 3Fe2+NO3-+4H+=3Fe3+2H2O+NO FeSO4+NO=Fe（NO）SO4 实验室里常利用这个反应检验硝酸根离子，称为棕色环试验。这种简单亚硝基 化合物只存在于溶液内，加

15、热时，一氧化氮即从溶液内完全逸出。 亚硝酸根离子也能发生类似的反应。要区别这两种酸根离子可以用浓磷酸，亚 硝酸根离子能显现深棕色而硝酸根离子却不能。 准备和操作：往试管里注入 3 毫升 1 摩/升的硝酸钾溶液和 3 毫升 1 摩/升的硫 酸亚铁溶液，振荡试管，混和均匀。斜持试管，沿试管壁慢慢注入浓硫酸 3 毫 升（图 7-97），使密度较大的浓硫酸沉入试管的底部，跟硝酸钾和硫酸亚铁的 混和溶液分成两层。稍待片刻，把试管慢慢竖直，不久，两层液体间就有一个 棕色的环生成。 注意事项：硫酸亚铁必须是新制备的，硫酸必须是浓的。操作时不能把溶液冲 浑。 其它实验方法：适用于固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液。把少量的硝酸盐 晶体或浓溶液置于试管内，然后加入少量浓硫酸（11）。再向试管内加入一 小块铜片。给试管加热，有红棕色气体产生，则证明含有硝酸根离子。 Cu+2NO3-+4H+Cu2+2NO2+2H2O亚硝酸根离子去除 大量导入氧气 将亚硝酸根离子进行氧化