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1、第三部分第三部分 附附 录录 附录附录 1 1 部分常用仪器的简单绘图方法部分常用仪器的简单绘图方法 附录附录 2 2 危险药品的分类、性质和管理危险药品的分类、性质和管理 危险药品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响，可能引起燃烧、爆 炸的药品，或具有强腐蚀性、剧毒性的药品。常用危险品按危险性可分为以下几 类来管理： 类 别 举 例 性 质 注意事项 1. 爆炸品 硝酸铵、苦味酸、 三硝基苯 遇高热磨擦、撞击等， 引起剧烈反应，放出存放于阴晾、低温 处。轻拿、轻放 大量气体和热量，产 生猛烈爆炸 易燃液体 丙酮、乙醚、甲醇、 乙醇、苯等有机溶 剂 沸点低、易挥发，遇 火则燃烧，甚至引
2、起 爆炸 存放阴凉处，远离 热源。使用时注意 通风，不得有明火 易燃固体 赤磷、硫、萘、硝 化纤维 燃点低，受热、摩擦、 撞击或遇氧化剂，可 引起剧烈连续燃烧、 爆炸 同上 易燃气体 氢气、乙炔、甲烷 因撞击、受热引起燃 烧。与空气按一定比 例混合，则会爆炸 使用时注意通风。 如为钢瓶气，不得 在实验室存在 遇水易燃品 钠、钾 遇水剧烈反应，产生 可燃气体并放出热量， 此反应热会引起燃烧 保存于煤油中，切 勿与水接触 2. 易 燃 品 自燃物品 黄磷 在适当温度下被空气 氧化、放热，达到燃 点而引起自燃 保存于水中 3. 氧化剂 硝酸钾、氯酸钾、 过氧化氢、过氧化 钠、高锰酸钾 具有强氧化性、
3、遇酸、 受热，与有机物、易 燃品、还原剂等混合 时，因反应引起燃烧 或爆炸 不得与易燃品、爆 炸品、还原剂等一 起存放 4. 剧毒品 氰化钾、三氧化二 砷、升汞、氯化钡、 六六六 剧毒，少量侵入人体 ( 误食或接触伤口 ) 引使中毒，甚至死亡 专人、专柜保管， 现用现领，用后的 剩余物，不论是固 体或液体都应交回 保管人，并应设有 使用登记制度 5. 腐蚀性药品 强酸、氟化氢、强 碱、溴、酚 具有强腐蚀性，触及 物品造成腐蚀、破坏， 触及人体皮肤，引起 化学烧伤 不要与氧化剂、易 燃品、爆炸品放在 一起 附录附录 3 3 常用酸、碱的浓度常用酸、碱的浓度 试剂名 称 密度 (g cm -3 质
4、量 分数 物质的量浓 度 (mol 试剂名称 密度 (g cm -3 质量分 数 (%) 物质的量浓 度 (mol ) (%) L -1 ) ) L -1 ) 浓硫酸 1.84 98 18 氢溴酸 1.38 40 7 稀硫酸 1.12 17 2 氢碘酸 1.70 57 7.5 浓盐酸 1.19 38 12 冰乙酸 1.05 100 17.5 稀盐酸 1.03 7 2 稀乙酸 1.04 30 5.2 浓硝酸 1.41 68 16 稀乙酸 1.02 12 2 稀硝酸 1.2 32 6 浓氢氧化钠 1.44 41 14.4 稀硝酸 1.07 12 2 稀氢氧化钠 1.09 8 2.2 浓磷酸 1.7
5、 85 14.7 浓氨水 0.91 28 14.8 稀磷酸 1.05 9 1 稀氨水 3.5 2 浓高氯 酸 1.67 70 11.6 氢氧化钙水 溶液 0.15 稀高氯 酸 1.12 19 2 氢氧化钡水 溶液 2 0.1 浓氢氟 酸 1.13 40 23 附录附录 4 4 常用酸碱溶液的配制常用酸碱溶液的配制 溶 液 物质的量浓度 ( 近似值 ) 配 制 浓盐酸 12 d=1.19 38%( 质量 ) 稀盐酸 6 浓盐酸 : 水 =1:1( 体积 ) 稀盐酸 2 6mol L -1 HCl: 水 =1:2( 体积 ) 浓硫酸 18 d=1.84 98%( 质量 ) 稀硫酸 3 浓硫酸 :
6、水 =1:5( 体积 ) 稀硫酸 1 6mol L -1 H 2 SO 4 : 水 =1:2( 体积 ) 浓硝酸 14.5 d=1.40 65%( 质量 ) 稀硝酸 6 浓硝酸 : 水 =10:14( 体积 ) 稀硝酸 2 6mol L -1 HNO 3 : 水 =1:2( 体 积 ) 冰乙酸 17.5 d=1.05 99.8%( 质量 ) 稀乙酸 6 冰乙酸 350mL: 水 650mL 稀乙酸 2 6mol L -1 HAc: 水 =1:2( 体积 ) 浓氨水 15 d=0.90 28%( 质量 ) 稀氨水 6 浓氨水 : 水 =2:3( 体积 ) 稀氨水 2 6mol L -1 NH 3
7、 (ap): 水 =1:2( 体积 ) 氢氧化钠 6 NaOH 240g /L 氢氧化钾 3 KOH 168g /L 氢氧化钡 0.2 Ba(OH) 2 8H 2 O 60g /L, 过滤 石灰水 0.02 饱和石灰水澄清液 附录附录 5 5 特种试剂的配制特种试剂的配制 试 剂 名 称 配 制 方 法 备 注 银氨溶液 1.5mL2%AgNO 3 +( 滴入 )2%NH 3 (ap) ， 振荡，至生成的沉淀完全溶解为止 现用现配，贮于棕色 瓶中 费林试剂 A 液： 3.5gCuSO 4 5H 2 O+100mL 水 B 液： 17gKNaC 4 H 4 O 6 4H 2 O+1520mL 热
8、水 +20mL25%NaOH+ 水 ( 100mL) A 、 B 液分别贮存； 临用前取 A 、 B 液 等量混合 席夫试剂 ( 品 红亚硫酸溶液 ) (1) 0.50g 品红的盐酸盐晶体 +100mL 热 水，冷却后，通入 SO 2 ，使溶液呈无色 + 水 ( 500mL); 或 (2) 0.20g 品红的 盐酸盐晶体 +100mL 热水，冷却后， +2gNaHSO 3 +2mL 浓 HCl ，搅匀后，至红 色褪去 (1) 、 (2) 法中当 配制完毕时，如呈粉 红色，可加入 0.5g 活性炭，搅拌后过滤； 试剂贮于严密的棕色 瓶中 淀粉溶液 1g 可溶性淀粉 +10mL 水，搅匀，边搅 拌
9、边加入 20mL 热水中，煮沸 1min ；冷 却，过滤 现用现配，如保存可 加入 0.5gKI 及 23 滴氯仿 碘化钾淀粉溶 液 100mL 淀粉溶液 +1gKI 不得显蓝色，现用现 配 漂白粉溶液 1g 漂白粉 + 水 ( 100mL) 搅匀，取 上层清液 现用现配 次氯酸钠溶液 含 10%14%(w/V) 有效氯 用时与等量水混合 钼酸铵试剂 45g (NH 4 )6Mo 7 O 24 4H 2 O 或 40g 纯 MoO 3 +(70mLNH 3 (ap.)+140mL 水 ) ；完全溶解后，再缓缓加入 250mL 浓 HNO 3 和 500mL 水的混合液中，随加 随搅拌，最后，
10、+ 水 ( 1L ) 。放置 12 日，倾取上层清液备用 奈斯勒试剂 K 2 (HgI 4 ) 2.5gHgCl 2 +10mL 热水，慢慢加入 5gKI+5mL 水的溶液中、振荡，至生成的红 色沉淀不溶解为止冷却氢氧化钾溶液 (15gKOH+ 30mL 水 )+ 水 ( 100mL) 加入上面的 HgCl 2 溶液 0.5mL 、振荡； 将上述溶液静置一昼夜，倾取上层清液备 用 贮于棕色瓶中，用橡 皮塞塞紧 溴水 Br 2 +H 2 O 在带有良好磨口塞的玻瓶内，将市售溴约 50g (16mL) 注入 1L 水中。在 2h 内经常 剧烈振荡；每次振荡之后微开塞子，使积 聚的溴蒸气放出。在储存瓶底总有过量的 溴。将溴水倒入试剂瓶时剩余的溴应留于为了操作时防止溴蒸 气的灼伤，应戴上乳 胶或橡胶手套，也可 以将凡士林涂于手上 储存瓶中而不倒入试剂瓶 ( 倾倒溴和溴水 时应在通风橱中进行 ) 碘液 I 2 +H 2 O 将 1.3g 碘和 5g 碘化钾溶解在尽可能少 量的水中，待碘完全溶解后 ( 充分搅动 ) ，再加水冲稀至 1L 。如此所配成的碘液 其浓度为 0.01mol L -1
