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1、西南大学 网络与继续教育学院课程代码： 0080 学年学季：20181单项选择题单项选择题1 1、试比较、试比较(1)(1)苯酚、苯酚、(2)(2) 2 2，4 4二苯基苯酚、二苯基苯酚、(3)(3) 2 2，6 6二甲基二甲基4 4硝基苯酚、硝基苯酚、(4)2(4)2，4 4，6 6三硝基苯酚、三硝基苯酚、(5)3(5)3，5 5二甲基二甲基4 4硝基苯酚的酸性强弱硝基苯酚的酸性强弱. (4) (3) (5) (1) (2) . (1) (2) (3) (4) (5). (4) (1) (2) (3) (5). (1) (3) (5) (2) (4)2 2、解释、解释“ “场效应场效应“ “
2、. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。. 分子中原子之间相互影响的电子效应，不是通过键链而是通过空间传递的效应 . 分子中原子或原子团相互联接的方式和次序。3 3、解释解释“ “空间效应空间效应“ “. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。 . 分子中原子之间相互影响的电子效应，不是通过键链而是通过空间传递的的效
3、应。. 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。4 4、解释解释“ “诱导效应诱导效应“:“:. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。. 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。. 在分子构造、构型确定的基础上因为单键的旋转而产生的分子中原子或原子团在空间的排列。. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。 5 5、比较下列各组化合物的碱性强弱、比较下列各组化合物的碱性强弱. 碱性：（1）乙胺比苯胺强；（2）对羟基苯胺比对硝基苯胺强； . 碱性：（1）苯胺比乙胺强；（2）对羟基苯胺比对硝基苯胺强；
4、6 6、比较下列化合物的酸性强弱。、比较下列化合物的酸性强弱。a. ClCH2COOH b. CH3COOH c. FCH2COOH d CH2ClCH2COOH e. CH3CHClCOOH. (c)(a)(e)(d)(b) . (a)(c)(e)(d)(b);. (c)(e)(a)(d)(b);. (c)(a)(e)(b)(d);7 7、运用、运用 4n+24n+2 规则，预料以下化合物中哪个具有芳香性规则，预料以下化合物中哪个具有芳香性? ?. E. (5）（7）（8）（9）（12）. F. （3）（4）（5）（7）（8）（9）（12） . (1) (2) (3). (6) (7) (8
5、)8 8、将下列化合物按卤代速率降低的顺序排列，、将下列化合物按卤代速率降低的顺序排列，. A. ECDB . B. ABCDE. C. ADCEB. D. BCDEA判断判断题题9 9、C=CC=C 不能发生亲核加成不能发生亲核加成.A.B. 1010、有手性中心的化合物一定有旋光。、有手性中心的化合物一定有旋光。.A.B. 1111、所有重排反应都是亲电重排、所有重排反应都是亲电重排.A. .B.1212、有手性中心的化合物都能拆分。、有手性中心的化合物都能拆分。.A.B. 1313、烯烃的硼氢化反应得到反、烯烃的硼氢化反应得到反 Markovnikov(Markovnikov(马氏马氏)
6、 )规则的产物。规则的产物。.A. .B.1414、手性分子具有旋转偏振光平面的能力、手性分子具有旋转偏振光平面的能力.A.B. 1515、在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢的活性顺序为：、在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢的活性顺序为：HIHI HBrHBr HClHCl。.A. .B.1616、常见的共轭体系只有一种，即、常见的共轭体系只有一种，即 - 共轭。共轭。.A.B. 1717、DADA 反应属于分子反应类型，有过渡态。反应属于分子反应类型，有过渡态。.A. .B.1818、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种.A. .B.
7、1919、典型的、典型的 E2E2 反应，新键的生成和旧键的断裂是协同进行的反应，新键的生成和旧键的断裂是协同进行的.A. .B.2020、内消旋体是混合物、内消旋体是混合物.A. .B.2121、重氮盐芳香亲核取代反应是、重氮盐芳香亲核取代反应是 S SN N1 1 历程历程.A. .B.2222、亲电试剂是提供电子的反应物。、亲电试剂是提供电子的反应物。.A. .B.2323、“邻基参与邻基参与”是在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。是在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。.A. .B.2424、共轭效应是共
8、轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。、共轭效应是共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。.A. .B.2525、根据反应中键的断裂及形成方式不同，有机反应可分为三类、根据反应中键的断裂及形成方式不同，有机反应可分为三类: :自由基反应自由基反应( (反应中间体为自由基反应中间体为自由基),),离子反离子反应应( (反应中间体为碳正离子或负离子反应中间体为碳正离子或负离子),),分子反应分子反应( (有过渡态的反应有过渡态的反应).).A. .B.2626、超共轭效应通常是、超共轭效应通常是 C-HC-H 键的电子与邻近的键的电子与邻近的 p p 轨道或轨道或 轨道之间的相互作用，该相互作用能
9、够使整个体轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变得更稳定。系变得更稳定。.A. .B.2727、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体.A.B. 2828、诱导效应是由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一、诱导效应是由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应方向偏移，使分子发生极化的效应.A. .B.2929、自由基反应要受酸或碱影响、自由基反应要受酸或碱影响.A.B. 3030、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循、烯烃与
10、卤化氢的加成反应一般遵循 Markovnikov(Markovnikov(马氏马氏) )规则，有自由基引发剂条件下同样遵循该规则。规则，有自由基引发剂条件下同样遵循该规则。.A.B. 3131、外消旋体可拆分、外消旋体可拆分.A. .B.3232、季铵盐或锍盐消除反应符合、季铵盐或锍盐消除反应符合 HofmannHofmann 规则，即得到取代基较多的烯烃规则，即得到取代基较多的烯烃.A.B. 3333、热消除反应符合、热消除反应符合 SaytzeffSaytzeff 规则，即得到取代基最少的烯烃规则，即得到取代基最少的烯烃.A.B. 3434、有手性中心的化合物不一定有旋光、有手性中心的化合
11、物不一定有旋光.A. .B.3535、开链烯烃的、开链烯烃的“Z/E“Z/E 命名命名”与与“顺顺/ /反命名反命名”的规则是不同的的规则是不同的.A. .B.3636、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体.A.B. 3737、亲核试剂是提供电子的反应物、亲核试剂是提供电子的反应物.A. .B.3838、有手性中心的化合物都能拆分、有手性中心的化合物都能拆分.A.B. 3939、自由基反应基本不受酸或碱影响、自由基反应基本不受酸或碱影响.A. .B.4040、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循 Marko
12、vnikov(Markovnikov(马氏马氏) )规则，但有自由基引发剂条件除外规则，但有自由基引发剂条件除外.A. .B.4141、亲核试剂的、亲核试剂的“碱性碱性”与与“亲核性亲核性”总是一致的，即碱性强亲核性强总是一致的，即碱性强亲核性强.A.B. 4242、有手性中心的化合物一定有旋光、有手性中心的化合物一定有旋光.A.B. 4343、S SN N1 1 历程形成平面结构的碳正离子中间体历程形成平面结构的碳正离子中间体.A. .B.4444、一般情况下，季铵盐或锍盐消除反应符合、一般情况下，季铵盐或锍盐消除反应符合 HofmannHofmann 规则，即得到取代基较少的烯烃规则，即得
13、到取代基较少的烯烃.A. .B.4545、一般情况下，卤代烃发生消除反应符合、一般情况下，卤代烃发生消除反应符合 SaytzeffSaytzeff 规则，即得到取代基最多的烯烃规则，即得到取代基最多的烯烃.A. .B.4646、开链烯烃的、开链烯烃的“Z/E“Z/E 命名命名”与与“顺顺/ /反命名反命名”的规则是一致的。的规则是一致的。.A.B. 4747、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为外消旋体。、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为外消旋体。.A. .B.4848、一个、一个 SN2SN2 机理的反应，反应物如果是机理的反应，反应物如果是 S S 构型，那么产物就一定是构型，
14、那么产物就一定是 R R 构型构型.A.B. 4949、有环结构的物质通常具有芳香性、有环结构的物质通常具有芳香性.A. .B.5050、有机物获得氧或失去氢的反应称为氧化反应、有机物获得氧或失去氢的反应称为氧化反应.A.B. 5151、有机物得到氢或失去氧的反应称为还原反应、有机物得到氢或失去氧的反应称为还原反应.A. .B.主主观题观题5252、 立体选择性反应立体选择性反应参考答案：参考答案：在同一个底物反应中，一种立体异构体比另一种立体异构体优先生成的化学特性。 5353、共轭效应、共轭效应参考答案：参考答案： 共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。 5454、亲核试剂、亲核试剂参考
15、答案：参考答案： 提供电子的反应物。 5555、亲电试剂、亲电试剂参考答案：参考答案： 缺电子或能够接受电子的反应物。 5656、邻基参与作用、邻基参与作用参考答案：参考答案： 在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。 5757、LewisLewis 酸酸参考答案：参考答案：路易斯酸是指能作为电子对接受体的原子，分子，离子或原子团。 5858、诱导效应、诱导效应参考答案：参考答案： 由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方 向偏移，使分子发生极化的效应。 5959、超共轭效应、超共轭效应参考答案：参考答案： 通常是 C-H 键的电子与邻近的 p 轨道或 轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系 变得更稳定。 6060、对映异构体、对映异构体参考答案：参考答案：互为镜像且不能重叠的手性分子。 6161、推测反应机理推测反应机理参考答案：参
