七氟醚的心肌保护作用

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1、1七氟醚的心肌保护作用【关键词】 七氟醚七氟醚是一种新型的吸入麻醉药,1968 年由 Regan 合成,与传统的吸入麻醉药相比它具有诱导迅速,刺激性小,苏醒快,无明显毒副作用,广泛应用于临床。本文就其心肌保护作用作一阐述。1 理化性质 七氟醚化学名为氟甲基-六氟-异丙基醚,为无色透明、带香味无刺激性液体,血/气分配系数为 0.63,分子量为 200.05,沸点 58.6,临床使用浓度不燃不爆,但在氧气中浓度达到 11%、在氧化亚氮中达 10%时可燃烧,七氟醚化学性质不稳定,与碱石灰接触可产生五种分解产物,P1P5,它们的产生与温度相关,室温 40时只产生 P1,此物质为七氟醚中的不纯物,有微弱

2、的麻醉作用,对机体无害,其余分解产物在 45以上出现。在全紧闭法麻醉中应注意产生此类分解产物1。2 心肌保护作用2.1 七氟醚预处理对心肌保护作用 近年来大量试验数据表明七氟醚预处理可以发挥对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。Riess ML 等2的动物实验表明,吸入七氟醚(0.2%2.1%)可以通过开放三磷酸腺苷敏感的钾离子通道(KATP),是线粒体基质容积膨胀,保存线粒体的完整性,从而发挥其心肌保护作用,但是在该实验结果也显示吸入高浓度的七氟醚(7.1%)并未发现有心肌保护作用。Bouwman RA 等3研究结果表明,吸入 3.8%七氟醚,预处理 15min,可以激活蛋白激酶 C,产生2活性氧

3、簇(ROS),对心肌损伤有保护作用。R. Arthur Bouwman 等4在文章中提出,七氟醚可以通过逆转 Na+/Ca2+交换,减轻钙超载,对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。Samarkandi AH 等5选择 220 例择期冠脉搭桥手术病人,分为七氟醚诱导维持组和丙泊酚诱导维持组,体外循环后丙泊酚组的平均动脉压、心脏指数和射血分数明显低于七氟醚组,而血浆肌酸激酶同工酶的含量明显高于七氟醚组,即表明七氟醚的心肌保护作用优于丙泊酚。De Hert SG 等6研究对比七氟醚和丙泊酚对心肌的保护作用,结果七氟醚组肌钙蛋白 I 含量低于丙泊酚组,而丙泊酚组心输出量低于七氟醚组,进一步说明了七氟醚的心

4、肌保护作用优于丙泊酚。大量研究结果均表明,七氟醚可以加强心肌收缩力,防止心肌抑顿,在心肌保护作用方面明显优于丙泊酚7,8。但是,Piriou V 等9也提出,在体外循环前予以1MAC 七氟醚预处理 15min,并没有心肌保护作用,他们提出七氟醚的心肌保护作用与其剂量和时间相关。2.2 七氟醚后处理对心肌的保护作用 不仅七氟醚预处理可以对心肌产生保护作用,He W 等10的试验结果也证实七氟醚后处理同样可以对心肌产生保护作用。离体大鼠实验表明,七氟醚后处理组可以明显增加冠脉血流量,升高左室形成压,稳定血流动力学,减少心肌梗死面积,降低乳酸释放,通过抑制线粒体通透孔(MPTP)的开放发挥心肌保护作

5、用,并且该实验结果还表明七氟醚的心肌保护作用优于丙泊酚。线粒体内膜在正常情况下可以选择性地透过某些小分子物质,缺血再灌注损伤可使线粒体内膜上的 MPTP 开放,破坏了线粒体内膜的屏障作用,导致线粒体膨胀,外膜破坏,细胞色素 C 等致细胞凋亡的物质大量释放,引起细胞坏死凋亡,同时 MPTP 可水解 ATP,使细胞能量代谢平衡遭破坏,细胞内钙超载,细胞坏死。32.3 七氟醚心肌保护作用的临床应用 大量的研究都证实无论是预处理、后处理,七氟醚都可对心肌产生保护作用,尤其是预处理的研究更充分证明了这一点,故在临床上利用这一点,在冠脉搭桥手术中,在体外循环转机前,使用七氟醚,可以提高转机后心肌功能,稳定

6、血流动力学11,12。七氟醚以其独特的优点,诱导快,作用平稳,苏醒迅速完全,对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。在临床上广泛使用,但是有关其作用机制及临床新应用还不是很清楚,有待于进一步研究认识。但总的来说,七氟醚是较为理想和安全的吸入麻醉药。 【参考文献】1 庄心良,曾因明,陈伯銮.现代麻醉学.北京:人民卫生出版社,2003,11(3):446-447.2 Riess ML, Costa AD, Carlson R Jr,et al. Differential increase of mitochondrial matrix volume by sevoflurane in isolated c

7、ardiac mitochondria. Anesth Analg, 2008,106(4):1049-1055.3 Bouwman RA, Musters RJ, van Beek-Harmsen BJ,et al. Sevoflurane-induced cardioprotection depends on PKC-alpha activation via production of reactive oxygen species.Br J Anaesth,2007,99(5):639-645.4 R Arthur Bouwman.MD, Kanita Salic BSc, F Gien

8、eke Padding BSc,et al. Cardioprotection Via Activation of Protein Kinase C- Depends on Modulation of the Reverse Mode of the Na+/Ca2+ Exchanger.Circulation, 2006,114(1 Suppl):I226-232.5 Samarkandi AH, Mansour AK. Induced preconditioning of cardiac performance in coronary bypass surgery-sevoflurane v

9、s propofol. Middle East J Anesthesiol, 2004,17(5):833-844.6 De Hert SG, Van der Linden PJ, Cromheecke S,et al. Cardioprotective properties of sevoflurane in patients undergoing coronary surgery with cardiopulmonary bypass are related to the modalities of its administration. Anesthesiology, 2004,101(

10、2):299-310.7 Aagaard S,Larsen JR, Berg JS, et al. Does the pre-ischaemic administration of sevoflurane reduce myocardial stunning? A porcine experimental model.Acta Anaesthesiol Scand, 2007,51(5):577-581.8 Bein B, Renner J, Caliebe D,et al. Sevoflurane but not propofol preserves 4myocardial function

11、 during minimally invasive direct coronary artery bypass surgery. Anesth Analg,2005,100(3):610-616.9 Piriou V,Mantz J,Goldfarb G,et al. Sevoflurane preconditioning at 1 MAC only provides limited protection in patients undergoing coronary artery bypass surgery: a randomized bi-centre trial. Br J Anae

12、sth, 2007,99(5):624-631.10 He W, Zhang FJ, Wang SP,et al. Postconditioning of sevoflurane and propofol is associated with mitochondrial permeability transition pore. J Zhejiang Univ Sci B,2008,9(2):100-108.11 Conzen PF,Fischer S,Detter C,et al. Sevoflurane provides greater protection of the myocardium than propofol in patients undergoing off-pump coronary artery bypass surgery. Anesthesiology, 2003, 99(4):826-833.12 De Hert SG, ten Broecke PW,Mertens E, et al. Sevoflurane but not propofol preserves myocardial function in coronary surgery patients. Anesthesiology,2002,97(1):42-49.

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