强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察

上传人:l****6 文档编号:39031581 上传时间:2018-05-10 格式:DOC 页数:3 大小:26KB
返回 下载 相关 举报
强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察_第1页
第1页 / 共3页
强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察_第2页
第2页 / 共3页
强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察》由会员分享,可在线阅读,更多相关《强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察(3页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效 观察作者:程伟,周文泉,杨怡坤,崔玲,赵全利,刘丽【关键词】 强骨灵胶囊;原发性骨质疏松症;肾元亏虚骨质疏松症是以骨量减少、骨组织微观结构退化为特征,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性代谢性骨骼疾病。随着我国老龄化人口的不断增加,骨质疏松的发生人数也不断增多。中医药治疗骨质疏松具有一定的疗效和优势,笔者采用强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症中医辨证属肾元亏虚证者取得较好疗效,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料选择 2007 年 5 月2008 年 2 月在本院诊治的骨质疏松症患者 120 例,其中住院病例 57 例,门诊病例 63 例。采用随机

2、对照的原则,使用 SPSS13.0 软件产生随机序列,分为中药组 60 例,对照组 60 例,共有 112 例完成观察周期(中药组 54 例、对照组 58 例),脱落 8 例(中药组 6 例、对照组 2 例)。中药组男性 24 例,女性 30 例;年龄 5582 岁,平均(64.5116.83)岁。对照组男性 24 例,女性 34 例;年龄 5280 岁,平均(63.7817.20)岁。经统计学分析,2 组在年龄、性别、病情分级、中医证候积分等方面差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2 诊断标准2西医诊断参照“中国人骨质疏松症建议诊断标准(第二稿)”1及骨质疏松学2制定,中医证候

3、诊断标准参照中药新药临床研究指导原则(试行)3制定,辨证为肾元亏虚证,主证:腰背四肢疼痛,酸软无力;次证:形寒肢冷,或手足心热,或自汗,或盗汗,舌质或偏红,或淡。1.3 入选标准符合西医诊断标准,中医辨证为肾元亏虚证患者;年龄 4580 岁,男女均可,女性应是无生育能力的绝经期后妇女(至少绝经 1 年以上);签署进入研究知情同意书。1.4 排除标准经检查证实为继发性骨质疏松症,长期服用影响骨代谢的药物;骨质疏松症晚期畸形、残废、丧失劳动力者;过敏体质及对多种药物过敏者;合并心、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病、精神病患者,恶性肿瘤患者;由于各种原因未按规定用药、无法判定疗效或资料不全者;1 个月

4、内参加其他临床研究的患者。2 方法2.1 治疗方法中药组口服强骨灵胶囊治疗。药物组成:骨碎补、淫羊藿、制何首乌、牛膝等,中国中医科学院西苑医院制剂室提供(批号 20070801),每粒 0.3 g(每克含原药材 9.892 5 g),每次 5 粒,每日 3 次口服,共服用 3 个月。对照组口服钙尔奇 D 片(惠氏制药有限公司)600 mg,每日 1 次,睡前温水服用。观察期间,严禁患者使用其他治疗骨质疏松症和影响骨代谢的药物。32.2 观察指标临床综合疗效及中医证候疗效判定;骨密度变化;安全性指标:血、尿、便常规,肝、肾功能,心电图检查等。2.3 疗效标准参照骨质疏松学2制定。显效:腰背酸痛等

5、症状基本消失,疼痛症状积分下降2/3,骨密度值较前上升;有效:腰背酸痛等症状明显好转,疼痛症状积分下降2/3,骨密度值检查无下降;无效:腰背酸痛等症状无好转,疼痛症状积分下降1/3,骨密度值较前下降。疼痛程度分 5 级进行计分:负重后疼痛计 1 分,活动痛计 2 分,休息痛计 3 分,运动受限计 4 分,服止痛药计 5 分;每级又按轻、中、重程度分别计 1、2、3 分。二者相乘,最高积分为 15 分,无疼痛计 0 分3。中医证候疗效主要根据中医证候积分减分率判定,采用尼莫地平法计算:(治疗前积分治疗后积分)/治疗前积分100%。临床痊愈:临床症状、体征消失或基本消失,证候积分减少95%;显效:

6、临床症状、体征明显改善,证候积分减少70%,95%;有效:临床症状、体征好转,证候积分减少30%,70%;无效:临床症状、体征无明显改善,甚至加重,证候积分减少30%3。 2.4 统计学方法数据以 xs 表示,应用 SPSS13.0 软件处理数据,计量资料组间比较采用 t 检验,计数资料组间比较采用 2 检验,同组用药前后比较采用非参数配对 t 检验。43 结果3.1 临床综合疗效(见表 1) 表 1 2 组患者临床综合疗效比较(略)注:与对照组比较,P0.053.2 中医证候疗效(见表 2)表 2 2 组患者中医证候疗效比较(略)注:与对照组比较,P0.013.3 2 组治疗前后骨密度比较(

7、见表 3) 表 3 2 组患者治疗前后骨密度比较(略)注:与本组治疗前比较,*P0.053.4 安全性评价2 组用药后安全性指标检测未发现明显变化。中药组服药 1 周后 1 例出现自觉口唇麻木、心慌症状,停药后症状消失,自行退出;2 例腹胀、便秘症状,通过饮食调理可自行缓解。2 组药物对肝、肾功能及血、尿、便常规,心电图均无不良影响,表明试验中药安全性良好。4 讨论骨质疏松症属于“骨痹”、 “骨痿”范畴。主要病机为肾虚血瘀,肾虚为本,血瘀阻络为标,因此确立补肾壮骨、活血止痛的治疗原则。强骨灵胶囊温肾阳、补肾阴、活血通络止痛,主治肾元亏虚所致的骨痿证,症见腰背四肢疼痛,酸软无力,或形寒肢冷,或手

8、足心热,或自汗盗汗等。本研究结果表明,中5药组的临床总有效率为 70.3%,高于对照组 51.9%,差异有统计学意义(P0.05),中药组能改善患者的中医证候,治疗后组间总有效率比较,差异有统学意义(P0.01);中药组能提高患者的骨密度水平,治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05),但治疗后 2 组比较,差异无统计学意义(P0.05)。表明强骨灵胶囊可明显改善骨质疏松患者的临床症状,提高骨密度,起到治疗骨质疏松的作用。安全性方面,所有观察病例对心、肝、肾功能均无明显不良影响。提示强骨灵胶囊在治疗原发性骨质疏松症(肾元亏虚证)方面是有效和安全的。【参考文献】1 中国老年医学学会骨质疏松委员会骨质疏松诊断标准学科组.中国人骨质疏松症建议诊断标准(第二稿)J.中国骨质疏松杂志,2000,6(1):13.2 刘忠厚.骨质疏松学M.北京:科学出版社,1998.162.3 郑筱萸.中药新药临床研究指导原则(试行)S.北京:中国医药科技出版社,2002.356.

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 医学论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号