鼻粘膜粘附性吸入粉雾剂的研究进展

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1、!“#!“#$% %)“淀粉?%-;,A5B;#$ C1=D麦芽糖糊精 C1=D=E*A,B*5;“*- F;%)“ (E1:)羟乙基淀粉HE*A,B*I,I*-)5-2-,F5 (E“*-)5-2-,F5 (E“*-)5-2-,F5 (!)羧甲基纤维素L!%M,B*(5;“*-)5-2-,F5 0 /% (! 0 /%)羧甲基纤维素钠D#),)*F;%-#$5 )5-2-,F5 (8N#)5- %-#$5 )5-2-,F5 (1-)5(% ,F%$壳聚糖9G !“#;,F%$ “*A,Q-2;%(%;5壳聚糖氢化谷氨酸9L #),)*F;%-#$5 !“#;,F%$微晶壳聚糖9D E*%-2

2、,$%;5 %)#A透明质酸9J !,FR-#$S5A A5B;%$ (:5“%A5B T?K)交联右旋糖苷 ?O U%$;“%$ Q2(黄原胶?9 V%(%#$A Q2(罗望子胶? #$ (;*I5 W%$ (异硫氰酸荧光素 0 右旋糖苷)的微球。用该法制备的 微球, 具有良好的分散性、 载药率和药物释放特征, 并可通过控 制搅拌机的转速来控制微球的粒径。“$“超临界流体沉淀技术(%0-).1./+/1, 20/3 -.)1/-/+,4 +/ 2” 时, 说明样品液中存在由二级化学键联结而形成的网状结构; 当 2” ; 2 时, 则说明 其网状结构主要以物理交联为主。 整个测定过程在不破坏粘

3、液 和粘附材料之间的网状结构的情况下进行。! 8!%-3$7 等0$!, $(1在系列试验中,先用 ) 种不同的粘附材料单独或两两混合使 用,制备了载带胰岛素的鼻粘膜粘附微球,并测得了不同的生 物利用度。 随后又利用该法分别测定了上述材料与粘液混合物 的 2 和 2” 值, 并评价了测定结果与生物利用度之间的关系。结果显示, 当 2 和 2” 值高时, 生物利用度也高, 与生物利用度 低的配方相比, 2 值的差异显著。须说明的是, 样品的 ,? 等3$, $*4分别对载带阿波吗啡用于治疗 帕金森综合征, 需长期用药) 的卡波姆 (!G 1, $ O#C, %$N #$ O#O, $%J%- (

4、7),%N“?J#,$ ,D J,(? =%C? Q J,-7B-? 5,-M *(?J3P413“ . /0#)2 , -7( W, A% /A, !#C)“-?* 2, !“ #$ 1/%J%- %N(#$#JCM %C#,$ ,D 8?$C%(#)#$ 7J#$8 % $,O?- (#),J5“? N?-#O?* J*JC?(3P413“ . /0#)2 , 5!$*# 和 =!“%#-%Q#-#J* ,M%R,(,R“#$5 M,-,W#$L #$J%$%I%- %, ,W$ G, *# + 7A$ ;#;, 5;%-3%J#,$ ,M $,;5- “*%-3,$%$ Y )“#J,I

5、%$ (#),R%J#)3-%J5 ,W$ G, *# + 7%-3%J#,$ ,M J“5 #$ ;#J, 3L 5-5%I5 R,R5J#5I %$ (3),%“5I#,$ ,M $,;5- (#),IR“55I ,M “*%-3,$#) %)# %$ )“#J,I%$CND7$ 12“#(2+*3 4*+*5*, !“, % (!) : !($7 C!(D!“#IJ#$5 8Z, K5J , U“,(%I O, *# + 7/%I%- 5-#;5* ,M ,)J5,J#5::QI,RJ#,$ 5$“%$)5(5$J Q* R%J#)3-%J5 )%#5 I*IJ5(ICND7!“# $ %&() , $&%, $)& ($) : !#7 (收稿日期: !“*0$0$%修回日期: !“*0$!0)“)

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