蝎子肠道内微生物多样性研究

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1、!“ 卷# 期 $%“ 年 97893?97?8,?,+:. A:8759-: 84BBC6-72 -6 $849%-46-D:5 -675$7-65 C$-6. 8C37C95E-6D5%56D567 B5714D 715 A:8759-: -$43:75D ;94B $849%-46-D:5 -675$7-65 :6D 715-9 B:-6 %12$-34.-8:3 ;5:7C95$=79:-6=5FC5685$ $4C985 N-71 1-.15$7 -D567-72 （+）G3C84$5 ;59B567:7-46?-79:75 95DC87-46OP“= %94DC87-46QE0M6

2、D435 094DC87-46RS-D:$5T:7:3:$5G53:7-6 3-FC5;:87-46$!“/$+“*%.087?2? 9 ,- ./0$ 3:;:? 9 A= =9BBC;2: 2;.:;=:?29; ;CBA:. 2; #:;:H;I4 J6: ;CBA:. =6 A.;=6 D92;3: ?CDD9.D4 H.，+K ?:GC:;=: E2L:.3:;=:4“讨论研究肠道微生物群落多样性的传统方法是采用 纯培养技术， 分离纯化得到单一微生物菌株后进行 鉴定， 但许多微生物在自然状态下处于共生体系， 难 以采用人工方法获得纯培养物， 从而不能准确反映 微生物多样性M，N。随着

3、分子生物学技术的发展，非培养技术在微生物群落分析中得到越来越多的应 用， 如基于 ,- ./0$ 基因分析的 O#“（变性梯度 凝胶电泳），J#“（温度梯度凝胶电泳） ， -P5（单 链构象多态性），/1Q5（限制性片段长度多态性） 等新技术的应用， 为微生物生态学研究开辟了新的 途径。但这些技术也存在一定的不足， 如 5P/ 扩增 偏向性、 提取的微生物总 O0$ 不具代表性或者操作 技术上的原因等， 都可能影响到非培养技术结果的 可信度。将传统的纯培养技术和新发展的非培养技 术结合使用， 则可以相辅相成， 更为全面的反映复杂 环境中微生物群落多样性。 本研究分别采用非培养方法和传统分离培养

4、方 法研究蝎子肠道中微生物群落， 用非培养方法获得 的 ( 个 ,- ./0$ 基因序列包括 R 个属， 大部分属于!、“、#F变形菌纲， 优势菌属是 !“#$%)9“-= #- )94V*+-) A,+/?:A: B0 C 6D9/D6G-(%9 9C9/A -%“#+0$/%“#，!“#$% I9:;68H0 6 H7I 7K :;9 /9H7Q:H F/6I :;9 :E6 I9:;68H，:;9 UAJ:9/;9 :E6 I9:;68H ;AD9 U6:; A8DAC:A9H AC8 H;6/:J6I9Q：4-V*+V-24+!2*+；XVIAQ：Q7?CIAQ0I0AJ0JCT:;9/ A7:;6/：aZ&“ BAV?79*)9J9D98：1M YA? 1+!bJJ9K:98：*O B7C9 1+!b)9DH98： *1 B7Q? 1+!NM4王保军等：蝎子肠道内微生物多样性研究0b微生物学报 （1+!） 2! （O）