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1、*对烯烃对烯烃某些某些问题问题的解的解释释2010 级化学 1 班 李海波 2011-10-02 注注：有机反应很是复杂，但是我觉得即使是 99.99%的无序之中有 0.01%的有序，那么这个体系还是存在规律的，所以说学习自然科学当然要掌握规律，还要并尽可能的还原发现规律的过程，才能理解科学的发展脉络。刘老师在课上对重点反应做了机理的讲解，但显然时间有限，不可能所有的都讲到，而且他的讲解有些部分我听不大明白。这份资料的目的就是将我在烯烃部分的学习中，将我对一些反应机理的理解整理出来，以备后面深入学习作比较，有错误在所难免，但要在以后的学习中知道当初是为什么错的。确实，即使要得到一个再简单不过的
2、结论也是很费脑子的事情，尽管不确定我现在的分析是否准确，尽管这份资料并针对向考试，我觉得这应该是将来面向研究工作的必备训练，依然需要认真对待！当然，由于现在接触的有机知识还是很少，大多数问题我还是难以解决，希望我能够通过以后的学习解决它们。1、为什么简单烯烃的加成会有反式、和顺式两种情况？我认为原因很简单，主要取决于反应的过程和中间产物。简单的解释：反式加成的两个取代基（比如说 A、 和 B）在反应时是分离的，或者说是反应开始前，A-B 键就已经断掉了，然后其中一个取代基（A）先发生了反 应，然后因为空间位阻或者静电排斥等原因，另一个取代基（B）结合在反式的位置更加稳定。Br2/C Cl43B
3、rHHBrHBrHBr+Br -Br BrBr BrBr+ P123BrHHBr HClOClOHClHHClHHOHClHH+OH2+OHH-H+ P124上述两个反应摘自课本，值得注意的是反应中碳正离子的出现，能够与 Cl-、I-和 NO3-等负离子结合。还要 注意 H2O 在这里的作用，-OH 的来源是 H2O 而不是 HO-Cl，有意思的是，用环氧化制备反式邻二醇的时候， H2O 也是扮演了这个角色。 而顺式加成时，A-B 键在双键裂解时依然存在（可能已经很微弱了），所以是顺式的。例子如硼氢化反应。BH BH BH2、碳碳双键中的碳原子和其直接相连的原子在一个平面内，立体专一性反应是怎么发生的？O自己想一想这个问题很好解释，如上面这个反应， 键的方向恰恰垂直于上述的那个平面，所以当形成氧 环时，恰好将两个基团分开，所以反式依旧是反式，顺式依旧是顺式。但是我注意到原来双键碳的杂化轨道可能由 sp2变成了 sp3，还有小环的产生，原子间的夹角发生了比较大 的变化，具体变化不再说明。2-4
