药剂学考试题目简单题

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1、题目编号：题目编号： 0101 第第 1 章章 1 节页码节页码 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最难最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的， 颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化 或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮， 应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性 增强，则可分别包装。 答案关键词：固体物料，密度差

2、异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例， 等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：题目编号： 0201 第第 2 章章 2 节节 页码页码 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理制软材制湿颗粒干燥整粒压片包衣包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：题目编号： 0202 第第 2 章章 1 节节 页码页码 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：指出硝酸甘油片处方

3、中辅料的作用处方 硝酸甘油 0.6g17淀粉浆 适量乳糖 88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉 38.0g共制 1000 片答案： 硝酸甘油 主药17淀粉浆 黏合剂硬脂酸镁 润滑剂糖粉、乳糖 可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：题目编号： 0301 第第 3 章章 5 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 处方 液状石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 纯化水 共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯

4、胶粉 4g 置干燥乳钵中，加入液状石蜡 12ml，稍加研磨，使胶 粉分散后，加纯化水 8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加 纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约 8 毫升置乳钵中，加入 4 克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次 加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成 30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先 与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例 为 4:2:1，若用挥发油其比例为 2:2:1，液状石蜡比例为 3:2:1。答案关键字：干胶法

5、、湿胶法、初乳、油水胶三者比例题目编号：题目编号： 0302 第第 3 章章 1 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： B (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：哪类表面活性剂具有昙点？为什么？ 答案：聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙 烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度 急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非 离子表面活性剂如泊洛沙姆 188、108 等在常压下观察不到昙点。 答案关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、

6、氢键断裂、溶解度、 急剧下降题目编号：题目编号： 0501 第第 5 章章 4 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：简述安瓿注射剂的生产工艺流程。答案：原水纯化水注射用水 原辅料配液滤过（粗滤精滤）灌装封口灭菌检漏质检印字包装成品 安瓿截切圆口洗涤干燥灭菌冷却答案关键词：注射用水，原辅料，安瓿，配液，滤过（粗滤精滤） ，灌装，封口题目编号：题目编号： 0502 第第 5 章章 4 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：试述制备葡萄糖注射液

7、常见的质量问题及采取的对策。 答案：（1）葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因 造成，解决方法一般采用浓配法、滤膜过滤，并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热 煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性碳吸附滤过除去。 （2）葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成 5-羟甲基呋喃甲醛，再分解为乙酰丙酸和甲酸， 同时 5-羟甲基呋喃甲醛形成聚合物，颜色变黄，PH 下降。答案关键词：原料不纯，过滤时漏碳，浓配法、滤膜过滤，适量盐酸，活性碳吸附；脱水题目编号：题目编号： 0601 第第 1 章章 1 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A

8、 简单，简单，C 最最 难难) 题目：软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点?答案：软膏剂主要用于皮肤及黏膜，具有滋润皮肤，防止干燥，皲裂，防止细菌侵入，对 创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。某些 软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用，特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于 受损皮肤时，应注意防止出现局部或全身毒性。 乳膏剂基质的油相为半固体或固体，故乳膏剂基质呈半固体状态。W/O 型乳膏基质较不含 水的油性基质易涂布，油腻性小，且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。O/W 形乳 膏基质又能吸水，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉，故需加入

9、保湿剂 和防腐剂。 答案关键词：半固体状态，油腻性小，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发 霉题目编号：题目编号： 0801 第第 8 章章 1 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：滴丸剂的主要特点有哪些？ 答案：滴丸剂的主要优点有：疗效迅速，生物利用度高，副作用小。增加药物的稳定 性。液体药物可制成固体滴丸，使液体药物固化，便于携带、运输和服用。可根据需 要制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型。生产设备简单，操作简便，无 粉尘，有利于劳动保护。 缺点：目前可供滴丸剂选用的基质品种较少，且难以滴制

10、成大丸（一般丸重多在 100mg 以 下） ，使每丸含药量低，所以只适用于剂量较小的药物。案关键词：疗效，稳定性，液体药物固化，生产，基质题目编号：题目编号： 0802 第第 8 章章 1 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：写出滴丸剂制备的工艺流程。答案：滴丸剂的一般工艺流程为： 均匀分散滴制冷却干燥洗丸质检包装答案关键词：分散，滴制，冷却题目编号：题目编号： 0803 第第 8 章章 1 节节 页码页码 284 难度系数：难度系数： C (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：灰黄霉素

11、滴丸的制备处方 灰黄霉素 1 份 PEG6000 9 份 制法 取 PEG6000 在油浴上加热至约 135，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔 融，趁热过滤，置贮液瓶中，135下保温，用滴管（内外径分别为 9.0 mm、9.8mm）滴 制，滴入含 43%液体石蜡植物油的冷凝液中，滴速 80 滴/分钟，冷凝成丸。以液体石蜡洗 丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。 根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含 43%液体石蜡的植物油作冷凝液？ （2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？答案：（1）PEG6000 为水溶性基质；含 43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶， 具有适宜的表面张力及

12、相对密度，以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩，保证成形 完好，故选其作冷凝液。（2）灰黄霉素系口服抗真菌药，极微溶于水，对热稳定（熔点为 218224） ，与 PEG6000（熔点为 60）在 135时可成为固态溶液，使 95%的灰黄霉素为 2 微米以下的 微晶分散。灰黄霉素制成滴丸，有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的 1/2，从而减弱不 良反应，提高疗效。答案关键词：水溶性基质，冷凝液，极微溶，生物利用度题目编号：题目编号： 1001 第第 10 章章 1 节节 页码页码 3 难度系数：难度系数： A (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最难最难) 题目：分析气雾剂的组成和形

13、成。答案：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射剂以及必要时 加入的附加剂与药物一同装封在耐压容器中，由于抛射剂气化产生压力，若打开阀门，则 药物、抛射剂一起喷出而形成雾滴。离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化，雾滴变 得更细。雾滴的大小决定于抛射剂的类型、用量、阀门和揿钮的类型，以及药液的黏度等答案关键词：抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统题目编号：题目编号： 1101 第第 11 章章 1 节节 页码页码 324 难度系数：难度系数： B (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：讨论下列药物制成 -环糊精包合物的作用：研磨法制得维 A

14、 酸 -环糊精包合物、 萘普生与 -环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基 -环糊精包合物。答案：采用研磨法制得维 A 酸 -环糊精包合物，能明显提高维 A 酸的稳定性，降低毒副 作用。萘普生为消炎镇痛药，由于其极微溶于水，口服给药常引起胃刺激，将萘普生与-环糊精制成包合物后，溶解度明显增加，降低了口服后对胃黏膜的刺激性，提高了治疗 效果。硝酸异山梨醇酯与二甲基 -环糊精包合物可在体内缓慢释药，使血药浓度平缓， 大大提高病人的顺应性。答案关键词：研磨法，-环糊精包合物，降低，刺激性，缓慢释药题目编号：题目编号： 1201 第第 11 章章 1 节节 页码页码 324 难度系数：难度系数： B (A B C 三级，三级，A 简单，简单，C 最最 难难) 题目：简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？答案：（1）用量过大的药物，每次使用量超过 0.5g；（2）药效剧烈的药物；（3）溶解度 太小的药物；（4）吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物；（5）半衰期太短的药物答案关键词：用量过大，药效剧烈，溶解度太小，半衰期太短题目编号：题目编号： 1301 第第 13 章章 1 节节 页码页码 365-367 难度系数：难度系数： C (A B C 三级，三级，A 简单，简单， C 最难最难) 题目：试述防止药