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1、 第八章第八章 磺胺类与喹诺酮类分析磺胺类与喹诺酮类分析一一 填空题：填空题：1 磺胺类药物结构中有 基团显弱碱性，有 基团显弱酸性；2 磺胺类药物的鉴别与区别可用 与 试剂，生成绿,紫色或蓝色；3 氟喹诺酮药物有 与 ，所以有 两性两性。4 卡尔费休法测环丙沙星水分，要加入一定量的水是因为：。1 1 磺酰氨基磺酰氨基 对位氨基对位氨基2 2 氢氧化钠氢氧化钠 硫酸铜硫酸铜二二 选择题选择题1 亚硝酸钠滴定法测磺胺类药物，需要加入( ( ) )，以加快反应速度。A 亚硝酸钠 B 溴化钾 C 嘧啶 D 酚酞2 铜盐反应鉴别磺胺类药物，最后出现蓝色的是：( ( ) )A 磺胺甲噁唑 B 磺胺异噁唑
2、 C 磺胺嘧啶 D 磺胺多辛3 双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，选择两个测定波长的原则是:( ( ) )A、磺胺甲噁唑在两波长处吸收度相等B、磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处吸收度相等C、磺胺甲噁唑在两波长处吸收度不等D、磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处的吸收度差值应尽量小 4 中国药典(2015 年版)收载磺胺甲噁唑的含量测定方法是( ( ) )A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法C、氮测定法 D、NaNO2 滴定法 E、碘量法 5 与硫酸铜生成草绿色沉淀的是( ( ) )A、磺胺甲噁唑 B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶 D、磺胺异噁唑 E、磺胺醋酰钠 6 磺胺类药物的鉴别方法有( ( ) )
3、A. 银镜反应B. 重氮化重氮化-偶合反应偶合反应C. 与硫酸铜的成盐反应与硫酸铜的成盐反应D. 铈量反应7 与磺胺类药物生成黄色希夫碱的化合物是( ( ) ) A 对二甲氨基苯甲醛 B 碘试剂 C 硫酸铜 D 氢氧化钠8 非水碱量法测诺氟沙星的含量，加入的指示剂是( ( ) )A 偶氮紫 B 橙黄 C 百里香酚酞 D 石蕊试纸 9 以下药物的含量测定，需要用到甲醇钠作为滴定剂的是( ( ) )A 苯甲酸钠 B 肾上腺素 C 磺胺异噁唑 D 环丙沙星 10 鉴别喹诺酮类药物中的氟，需要加入的试剂是( ( ) )A 碘试剂 B 香草醛 C 铜盐 D 茜素氟蓝茜素氟蓝11 诺氟沙星药物结构中有(
4、( ) ) 基团，与醋酐反应显红棕色。A 芳伯胺 B 叔胺基叔胺基 C 酚羟基 D 羧基12 中国药典(2015 年版)收载磺胺异噁唑的含量测定方法是：( ( ) )A 非水溶液滴定法非水溶液滴定法 B 亚硝酸钠法 C HPLC 法 D UV 法13 复方磺胺类药物，中国药典(2015 年版)收载的含量测定法是：( ( ) )A 非水溶液滴定法 B 亚硝酸钠法 C HPLC 法法 D UV 法三 简答题1 简述亚硝酸钠滴定法测磺胺类药物含量的原理与基本简述亚硝酸钠滴定法测磺胺类药物含量的原理与基本过程？过程？答：原理：磺胺类药物的 N1 取代物分子中含有芳伯氨基，在 05低温状态下、盐酸介质中
5、可与亚硝酸盐发生重氮化反应，测定磺胺类药物的含量。具体方法： 取供试品约 0.5 g，精密称定，置烧杯中，加水 40 mL 与盐酸溶液(1+2)15 mL，然后置于电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾 2g，插入铂铂-铂电极铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约 2/3 处，用亚硝酸钠液滴定液迅速滴定，随滴随搅拌。至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量的水淋洗，将洗液并人溶液中，继续缓缓滴定，直到电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点（永停法）点（永停法） 。每 1mL 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03 mg 的 C10H10N
6、4O2S。2 非水碱量法测诺氟沙星药物的原理与方法。非水碱量法测诺氟沙星药物的原理与方法。原理：利用分子中有哌嗪基团显碱性。测定方法：取本品约 0.25g，精密称定，加冰醋酸 20mL 溶解后，加橙黄指示剂，用高氯酸标准滴定溶液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫红色，并将滴定结果用空白校正。四 计算题1 取磺胺二甲嘧啶 0.4928 克，按照永婷滴定法，用了17.65mL 亚硝酸钠滴定液 0.1mol/L。标定的滴定度是每 1mL的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于 27.83 mg 的C12H14N4O2S。问磺胺二甲嘧啶的含量。解：解： 计算公式如下计算公式如下100100 99.6899.68 17.65(0.1/0.1)27.83/100017.65(0.1/0.1)27.83/1000 0.49280.4928
