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1、 http:/ 甲状腺癌需与那些疾病鉴别甲状腺癌需与那些疾病鉴别甲状腺癌需与那些疾病鉴别?诊断甲状腺癌前，应与非毒性结节性甲状腺肿， 慢性桥本病，甲状腺腺瘤，甲状腺囊腺瘤，甲状腺转移癌以及其他恶性淋巴瘤 等进行鉴别。1、结节性甲状腺肿一般有缺碘的基础，中年妇女多见，病史较长，病变常 累及双侧甲状腺，呈多发结节，结节大小不一，平滑，质软，结节一般无压迫 症状，部分结节发生囊性变。部分患者可合并甲亢。服用甲状腺制剂后，腺体 可对称性缩小。发生癌变时，甲状腺肿块迅速增大并使周围组织浸润，肿块坚 实，活动性差。如压迫喉反神经可出现声嘶。还可出现甲状腺上下淋巴结肿大， 继而颈深淋巴结，锁骨上淋巴结转移。
2、2、各种类型的甲状腺炎都可能误诊为甲状腺癌。因为两者在临床表现、肉 眼检查很相似，如甲状腺不对称性增大，结节状、韧实，与周围组织粘连和固 定，但光镜下的表现不同。(1) 亚急性甲状腺炎：常继发于上呼吸道感染，甲状腺滤泡的破坏，释放 出胶体、引起甲状腺组织内的异物样反应。部分患者发病较急，有体温升高， 甲状腺肿大、疼痛并放射至耳枕部。多数患者病情较轻，一侧甲状腺变硬，伴 有轻压痛，数周后可累及另一侧甲状腺;有的病例可在数月内反复缓解、发作。 基础代谢率升高，血清 T3、T4 可略升高，但甲状腺 131I 吸收率显著降低，这 种分离现象有诊断价值。用肾上腺皮质激素及甲状腺素补充治疗效果较好。大 多
3、数病例可根据典型的临床表现诊断。(2)慢性淋巴性甲状腺炎：多发生在 40 岁以上妇女，双侧甲状腺慢性、进 行性肿大，橡皮样硬度，表面有结节，一般与周围组织不粘连或固定，颈淋巴 结无肿大。临床上难与甲状腺癌鉴别，而且部分与甲状腺癌并存。部分患者有 甲减的表现，如黏液性水肿。甲状腺扫描可见 131I 分布稀疏，甲状腺抗体明显 升高。(3)硬化性甲状腺炎(Riedel 病)：又称纤维性甲状腺炎，为全身慢性纤维 增殖性疾病局部表现。常发生于 50 岁左右的妇女。病史长，平均 23 年，基 础代谢正常或稍高。甲状腺普遍性增大，质硬如木样，但保持甲状腺原来的外 形。本病有进行性发展的倾向，常与周围组织固定
4、并出现压迫症状，表现为呼 吸紧迫、困难和声嘶等，难与甲状腺癌鉴别。3、多发性内分泌腺瘤(1)MEN2A 型：为单侧或双侧肾上腺嗜铬细胞瘤、并有甲状旁腺亢进症，患 者多有家族史。如血清降钙素水平升高，在 C 细胞增殖阶段就可以认为髓样癌 存在。位于肾上腺髓质的病变先是增生，然后才发生嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤 常在双侧发生(50%)，且分泌儿茶酚胺。增生阶段较少产生相应的临床症状，http:/ 儿茶酚胺异常增高时，可出现心悸、多汗、阵发性高血压、头痛等症状。MEN2A 伴有皮肤苔藓淀粉样变，可出现于甲状腺髓样癌之前，作局部病变的病理检查， 可见表皮与真皮间有淀粉样物沉积，产生原因未明。如患者背部发生
5、皮肤的苔 藓样病变、痒感，可能预示髓样癌。(2)MEN2B 型：为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤及多发性神经节瘤综合征，包 括舌背或眼结膜下黏膜神经瘤、唇变厚，Marfanoid 体型(体型瘦长、皮下脂肪 少，肌肉发育差、股骨骺发育迟缓、上下肢比例失调及漏斗胸等)及胃肠道多发 神经节瘤。家族性患者的儿童期，可出现肠梗阻或腹泻。MEN2B 型较 MEN2A 进 展快，较早出现转移。在甲状腺癌手术时，病变可能已扩展到颈部以外。半数 MEN2B 患者有嗜铬细胞瘤，但仅少数为恶性。MEN2B 患者可有一些内分泌功能紊 乱的症状，如腹泻、库欣综合征。合并嗜铬细胞瘤者，往往为双侧性，且常因 嗜铬细胞突然死亡。故 MEN 综合征，应先处理嗜铬细胞瘤，术后再择期切除甲 状腺髓样癌。合并肾上腺皮质醇增多症时，应先处理甲状腺髓样癌。若能彻底 切除甲状腺髓样癌，皮质醇增多症多可缓解。家族性 MEN2B 恶性度较高，预后 差，MEN2A 型较好，散发型居中。甲状腺癌需与那些疾病鉴别?甲状腺癌鉴别诊断的方法是有很多的，这些方 法在我们的生活中并不是很明显的，对于甲状腺癌的出现我们的患者只有好好 的去正规的医院接受治疗才可以治疗好，我们的生活候会会产生很多的疾病的， 所以对于这样的疾病的预防是很有帮助的。原文链接：原文链接：http:/
