药物化学期末A卷

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1、第 1 页,共 8 页密 封 线 专业(班级): 姓名: 学号: 2011 2012 学年第 一 学期药物化学药物化学试题试题使用专业班级:使用专业班级:10 级生化制药技术级生化制药技术1 1、单项选择题(每小题单项选择题(每小题 1 1 分,共分,共 3030 分)分)1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3、咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为NNNNOOR1R3R7A.

2、 H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4、盐酸氯丙嗪不具备的性质是 A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩噻嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色 E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应 5、下列叙述哪个不正确 A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S 构型者具有左旋光性 C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3和 C5,具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子

3、 C1、C3、C5和 C6,具有旋光性 6、苯海拉明属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类考核类型考试考核方式闭卷命题方式集体试卷类型A 卷考试时间(90)分钟审核人第 2 页,共 8 页C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 7、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与 AChE 结合后形成的二 甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟 B.溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨 基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵

4、碱阳离子、芳香环和氨 基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 8、Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 A. Procaine 有芳香第一胺结构 B. Procaine 有酯基 C. Lidocaine 有酰胺结构 D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短 E. 酰氨键比酯键不易水解 9、Warfarin sodium 在临床上主要用于: A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡 10、下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第类的药物:A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸

5、美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 11、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光: A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 12、口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是: A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 13、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A. 三唑仑 B. 唑吡坦 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀 14、下列药物中,具有光学活性的是 A. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 昂丹司琼 E. 联苯双酯第 3 页,共 8 页15、下列药物中那

6、个药物不溶于 NaHCO3溶液中 A. 布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 萘普生 E. 萘丁美酮 16、下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小 A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 17、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物 A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 保泰松 18、下列哪种性质与布洛芬符合 A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性 C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水,味微苦 E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色 19、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型

7、不包括A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类E.硝基咪唑类 20、阿霉素的主要临床用途为A. 抗 菌 B. 抗肿瘤C. 抗真菌 D. 抗病毒E. 抗结核 21、化学结构如下的药物A.头孢氨苄 B.头孢克洛C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩 22、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H2ONHHONHOSOOHH NH2第 4 页,共 8 页D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 23、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A.大环内酯类 B.氨基糖

8、苷类 C.-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 24、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素E.阿米卡星 25、在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 A. 巴罗沙星 B. 妥美沙星 C. 司帕沙星 D. 培氟沙星 E. 左氟沙星 26、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 A. 5 位 B. 6 位 C. 7 位 D. 8 位 E. 2 位 27、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 A. 随机筛选 B. 组合化学 C. 药物合成中间体 D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程 28、下列有关磺酰脲类

9、口服降糖药的叙述,不正确的是 A. 可水解生成磺酰胺类 B. 结构中的磺酰脲具有酸性 C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少 D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链 29、可以口服的雌激素类药物是 A. 雌三醇 B. 炔雌醇 C. 雌酚酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮 30、说维生素 D 是甾醇衍生物的原因是 A. 具有环戊烷氢化菲的结构 B. 光照后可转化为甾醇 C. 由甾醇 B 环开环衍生而得 D. 具有甾醇的基本性质 E. 其体内代谢物是甾醇12345678910111213141516171819202122232425

10、2627282930第 5 页,共 8 页2 2、配伍选择题(备选答案在前,试题在后。每组题均对应同一组被选答案,配伍选择题(备选答案在前,试题在后。每组题均对应同一组被选答案,每题只有一个正确答案。每个被选答案可重复选用,也可不用。每小题每题只有一个正确答案。每个被选答案可重复选用,也可不用。每小题 1 1 分,分,共共 4040 分)分)【1-5】【1-5】A. 药品通用名 B. INN 名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1、对乙酰氨基酚 2、泰诺 3、araacetamol 4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 5、醋氨酚 【6-10】【6-10】A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C.

11、 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶醇 6、N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并b, f 氮杂卓-5 丙胺 7、5-乙基-5 苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 8、1-(4-氟苯基)-4-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1 哌啶基-1-丁酮 9、2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 10、3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 【11【1115】15】 A. 加氢氧化钠溶液,加热后,加入重氮苯磺酸试液,显红色 B. 用发烟硝酸加热处理,再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾, 初显深紫色,后转暗红色,最后颜色消失 C. 其水溶液

12、加氢氧化钠溶液,析出油状物,放置后形成结晶。若不经 放置继续加热则水解,酸化后析出固体 D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺,前者具特臭,后 者可使红石蕊试纸变蓝 E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应,使后者的红色消失 11、麻黄碱 12、溴新斯的明 13、马来酸氯苯那敏 14、盐酸普鲁卡因 15、阿托品【16-20】16-20】 A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明 16、专一性1受体拮抗剂,用于充血性心衰 17、兴奋中枢2受体和咪唑啉受体,扩血管 18、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 19、分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢2受体,扩血管 20、作用于交感神经末梢,抗高血压【21-25】【21-25】第 6 页,共 8 页A. B. HOOOOHOHNOC. D. NNOOOHSOONOHONHNE. OOHHN21、阿司匹林 22、吡罗昔康 23、甲芬那酸 24、对乙酰氨基酚 25、羟布宗【26-30】【26-30】A结构中含有 1,4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环 C. 结构中含有亚硝基 D. 结构中含有喋啶环 E. 结构中含有磺酸酯基 26、甲氨喋呤 27、硫酸长春碱 28、米托蒽醌 29、卡莫司汀 30、白消安 【

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