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1、考执业药师证需要什么条件考执业药师证需要什么条件1、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。2、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。 3、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。 4、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人
2、员具备以上条件之一者，均为符合执业药师考试报名条件者，即可报名参加执业药师资格考试。 经典药师证考试真题经典药师证考试真题药剂学：药剂学： 单选题 1.显微镜法测定粒径具有统计学意义的数目 2.可可豆脂的熔点 A.20-25 B.25-30 C.30-35 D.35-40 E.40-45 3.脂质体的制备不包括 A.注入法 B.薄膜分散法 C. D.复凝聚法 E. 4.属于化学灭菌法的是 A.气体灭菌法 B. 5.影响因素试验包括 A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验 B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验 C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验 D. E. 6.蛋白多肽类药物不能添加的附加
3、剂 A.甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐 7.水溶性基质栓剂的融变时限 A.15min B.30min C.60min D. E. 8.膜剂的附加剂不包括 A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂 D.混悬剂 E.脱模剂 9.促进扩散不正确的 A.不消耗能量 B.顺浓度梯度 C.无结构特异性 D.E. 10.对口服缓控释制剂描述错误的 A.给药方案不能灵活调节 B.生物半衰期短于 1 小时的药物不宜制成缓控释制剂 C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂配伍选择题 1-2 A.15% B.10% C.7% D.8% E.5% 1.平均装量在 1.5g 以上至 6.0g 的散剂装量差
4、异限度 2.平均装量在 6.0g 以上的颗粒剂装量差异限度 3-4 A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.固体分散体 3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系 4.药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系 5-6 A.（402），（755）% B.（605），（） C.（252），（6010）% D.E. 5.加速试验的条件 6.长期试验的条件 7-10（书上 295 页） 选项为公式 7.AIC 判断法的公式 8.残差和判断法的公式 9.残差平方和判断法的公式 10.拟合度法判别的公式 11-13（书上 221 页） 选项为方程式 11.一级方程 12.零级释药
5、方程 13.Higuchi 方程 14-16 A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min 14.普通片剂的崩解时限 15.薄膜衣片的崩解时限 16.糖衣片的崩解时限 17-18 A.泡腾片 B.C.D.肠溶片 E. 17.在酸性条件下不溶解的 18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的 19-22 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.膜动转运 E.？ 19.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运 20.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运 21.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运 22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程 23-25 气雾剂的抛射剂、
6、 26-29 软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、 30-32 30 水溶性较好的包合材料 31 32 用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的 33-35 A.挤出滚圆发 B.压制法 C. D. E. 33.软胶囊的制备方法 34.小丸的制备方法 35. 多项选择题 1.测定粒径的方法 A.电感应法 B.显微镜法 C.筛分法 D.沉降法 E. 2.片剂的崩解剂 A.羧甲基淀粉钠 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.羟丙基纤维素 D.交联羧甲基纤维素钠 E.微粉硅胶？ 3.滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素 A.药液的温度 B.喷头的大小 C.冷却液的温度 D. E. 4.配伍变化的处理方法 A.改变调配次
7、序 B.改变溶剂 C.添加助溶剂 D.调整 PH 值 E.改变剂型 5.靶向性评价 A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D. E. 6.经皮促进剂 A.二甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷脑 D. E. 7.影响口服缓控释制剂设计的因素（记不清是多选还是单选了） A.剂量大小 B.解离度 C.水溶性 D.E.PKa 8.微囊的（化学）制备方法我记得是制备，朋友说是化学制备方法 A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D. 空气悬浮包衣法 E.辐射交联法 药化药化 单选 1.下列碳青霉烯的是 亚胺培南 2.抑制细菌 DNA 依赖 RNA 聚合酶，代谢后成橘红色的药物 利福平 3.
8、非天然来源的胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐 4.以光学异构体上市的 H-K-ATP 酶抑制剂 埃索美拉唑 5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药 阿曲库铵 6.下列为前体药物的是 A.氯吡格雷 B.-D.抗凝血章节药物 E. 7.莫索尼定描述错误的（C D 不确定，有点像） A.可乐定的衍生物 B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂 C.2-受体激动剂 D.治疗原发性高血压 E.镇静副作用小 8.磷酸二酯酶-5 抑制剂错误的 A.B.C.D.E.可以和 NO 供体类药物合用的 配伍 1-3 A.诺氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E. 1.5 位有氨基取代，具有较强光毒性的药物 2.具有旋光性，左旋
9、体好的 3.1 位为乙基 4- 4.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢 5.天然植物来源的抗心律失常药 6.药效和药代动力学性质存在明显差异 7.局麻药结构改造的药物 8-9 8 含有两个磺酰胺基 9.代谢成坎利酮的药物 10-11 10.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸 11.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦 12-14 12 侧链上有一长链亲脂性 13 瘦肉精 14 选择性心脏 1 受体激动剂 多选 1.三氮唑类可口服抗真菌药 A.咪康唑 B.酮康唑 C.氟康唑 D.伊曲康唑 E.伏立康唑 2.福辛普利描述正确的 A.含
10、有巯基 B.含有磷酰基 C.肝肾双通道代谢 D.E.含有两个羧基 3.辛伐他汀正确的 A.洛伐他汀结构改造而得 B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂 C.D.E. 药物化学药物化学 1、某药的半衰期为 5h，97%的药物代谢需要的时间 2、肝药酶诱导剂：利福平 3、反映内在活性效能 4、LD50/ED50化疗指数 5、能引起等效反应的相对浓度或剂量效价 6、预防用抗菌药物：烧伤、结肠手术前准备、人造物留置手术 7、耐金黄色葡萄球菌双氯西林 8、幽门杆菌阿莫西林 9、铜绿假单胞菌替卡西林 10、抗浅部和深部真菌的是伊曲康唑 11、一般杂质是：氯化物、硫酸盐、砷、重金属、铁 以黄素嘌呤存在的维生素：B2 可
11、用了老人女性的补钙： A-葡萄糖类似物：米格列醇，噻唑烷酮类：罗格列酮，磺脲类：格列齐特 二苯乙烯类抗乳腺癌：乙烯雌酚 中枢止吐药： 质子泵抑制剂上市有异构，活*的：埃索美拉唑 胱氨酸衍生物：乙酰：解毒，羧甲斯坦：不解毒 将叔丁胺醇置换长链，长效制剂：美沙特罗 螺内酯体内代谢为：坎利酮 双磺胺酰结构：氢氯噻嗪 辛伐他丁与洛伐他丁关系 硝酸山梨酯之间关系 影响甲状腺的抗心律失常药：胺碘酮，麻醉药改制抗心律失常：普鲁卡因胺 瘦肉精：克伦特罗 非去极肌松药：阿曲库安 氟西丁：5-HT 抑制剂 癫痫小发作：乙虎胺 嘧啶类抗肿瘤：5-FU 类.阿糖胞苷类 青蒿素：天然内酯 抗血吸虫：吡喹酮 含三氮唑的：
12、氟康唑。伊曲康唑、 单环类 B 内酰环：氨曲南，碳氢烯类：亚胺培南 尿液变红的抗结核药：利福平1. 舌下片属于 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E腔道给药剂型 2.用显微镜法进行粉体粒径测定一般需要测定 A5 至 10 个粒子 B10 至 50 个粒子 C50 至 100 个粒子 D100 至 200 个粒子 E200 至 500 个粒子 .两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是 A比例 B密度 C带电性 D颜色 E吸湿性 4、可做片剂粘合及崩解剂：PVP A PEG B PVP C HPMC D MCC E L-HPC 5、胃溶型薄膜衣：B/HPMC
13、6、胶囊的特点错误的：E 号码越大容积越大 7、可可豆酯熔点：D35-40(错了，翻书发现是 C:30-35) A.20-25 B.25-30 C.30-35 D.35-40 E.40-45 8、栓剂起局部作用的：D 甘油栓 9、水溶性基质栓剂的融变时限 C(我选了 B) A.15min B.30min C.60min D. E 10、膜剂的附加剂不包括 D A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂 D 絮凝剂 E.脱模剂 11、不能静脉注射的液体：B 混悬剂注射剂 12、注射剂保存注意事项：E24 小时(我第一次选了 E，后来改为 D4 度的了，真晕) 13、pois.公式正确的：E 滤过速度与粘
14、度成反比 14、属于化学灭菌法的是 A.气体灭菌法 B. 15、不是非离子的表面活性剂：苯扎氯胺 16、影响因素试验包括 A A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验 B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验 C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验 D.E. 17、天然囊材料：海藻酸盐 18、口服缓控释处方设计错误的：E A.给药方案不能灵活调节 B.生物半衰期短于 1 小时的药物不宜制成缓控释制剂 C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂。 19、脂质体制备方法不包括：D A.注入法 B.薄膜分散法 C. D.复凝聚法 E. 20、促进扩散不正确的 D A.不消耗能量 B. 无饱和现象 C. 需要载
15、体 D.无结构特异性 E. 顺浓度梯度 (我原来选的是 D 改为 B 了，这次考试有 5 分是这样丢失，真悲催) 21、蛋白多肽类药物不能添加的附加剂 D A. 甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐 22、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速是效果的辅料是：E A 明胶 B 乙基-B-CD C PEG 类 D HPMC E 羟丙基-B-CYP 23、血药浓度 90%：3.32 个半衰期（没有看清题目，以为是 99%，选了 6.64） 24、不是非离子型的乳化剂：苯扎溴铵 配伍选择题 24-2A.15% B.10% C.7% D.8% E.5%1. 平均装量在 1.5g
16、以上至 6.0g 的散剂装量差异限度 C 25.平均装量在 6.0g 以上的颗粒剂装量差异限度 E.5% 3-4A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.溶胶剂 E.固体分散体 26.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系 A.溶液剂(我选了 C) 27 药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系 C.乳浊液(我选了 D) 5-6 A.（402），（755）%B.（605），（）C.（252），（6010）%D.E. 28.加速试验的条件 A.（402），（755）% 29.长期试验的条件 C.（252），（6010）% 7-10（书上 295 页）选项为公式(我竟然全部猜对了) 30.AIC 判断法的公式 31.残差和判断法的公式 32.残差平方和判断法的公式 33.拟合度法判别的公式 34-35（书上 221 页）选项为方程式 (零级对，11 和 13 调换了) 11.一级方程 12.零级释药方程 13.Hig
